Utbilda rökare om lungcancerscreening med hjälp av Tobacco Quitlines
13 april 2026 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center
Denna implementeringsstudie kommer att undersöka de bästa sätten att hänvisa storrökare till information om lungcancerscreening.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
HUVUDMÅL:
I. Att öka antalet rökare som är berättigade till lungcancerscreening (LCS) som får högkvalitativt utbildningsmaterial om LCS genom tobaksstopp.
SKISSERA:
CALL CENTER PERSONAL: Deltagarna genomgår en utbildning som består av ett 60-minuters utbildningstillfälle.
UPPRÖRANDE: Deltagarna hänvisas till utbildningsmaterial för lungcancerscreening. Deltagarna fyller också i frågeformulär 1 vecka och 6 månader efter remiss till utbildningsmaterial.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
800
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Robert J. Volk
- Telefonnummer: 713-563-0020
- E-post: bvolk@mdanderson.org
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- Rekrytering
- M D Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Robert J. Volk
- Telefonnummer: 713-563-0020
-
Huvudutredare:
- Robert J. Volk
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- QUITLINE CALL CENTRE PERSONAL
- Anställd på en quitline
- 18 år och uppåt
- INKLUSIONSKRITERIER (RÖKARE SOM KONTAKAR AVSLUTNINGSLINEN OM TJÄNSTER OM RÖKAVVÄNDA)
- Uppringare 55-80 år
- Aktuell rökare, eller före detta rökare med en avbrottshistorik på < 15 år
- >= 30 års rökhistoria
- Engelsktalande
Exklusions kriterier:
- UPPRÅNGSKRITERIER (RÖKARE SOM KONTAKAR AVSLUTNINGSLINEN OM TJÄNSTER OM RÖKAVVÄNDA) EXKLUSIONSKRITERIER
- Historien om lungcancer genom självrapportering
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Callcenterpersonal (pedagogisk intervention)
Deltagarna genomgår en utbildning som består av ett 60-minuters utbildningspass.
|
Sidostudier
Genomgå en utbildning bestående av ett 60-minuters utbildningspass
Andra namn:
Ta emot utbildningsmaterial för lungcancerscreening
Andra namn:
|
|
Experimentell: Delstudie för uppringare (LCS-utbildningsmaterial, frågeformulär)
Deltagarna hänvisas till utbildningsmaterial för lungcancerscreening.
Deltagarna fyller också i frågeformulär 1 vecka och 6 månader efter remiss till utbildningsmaterial.
|
Fyll i frågeformuläret
Genomgå en utbildning bestående av ett 60-minuters utbildningspass
Andra namn:
Ta emot utbildningsmaterial för lungcancerscreening
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Innehåll från kommunikation (e-post, telefon, månatliga samtal)
Tidsram: Upp till 4 år
|
Kommer att analyseras innehåll med Atlas.ti
kvalitativ mjukvara enligt anpassningsramverket från Stirman och kollegor.
Kommer att identifiera 1) vem som gjorde ändringen; 2) vad som ändrades (d.v.s. innehåll, sammanhang, utbildning och utvärdering); 3) för vem ändringen gjordes (t.ex. enskild rådgivare); 4) sammanhanget för ändringen (t.ex. format, miljö, personal, befolkning); och 5) vad var arten av modifieringen (t.ex. lägga till element).
Kommer också att koda för facilitatorer och barriärer som överensstämmer med konstruktionerna från CFIR.
All textdata kommer att dubbelkodas och diskuteras av forskarna.
|
Upp till 4 år
|
|
Vårdsektorns perspektiv
Tidsram: Upp till 4 år
|
Vid behov kommer att använda en processflödesanalys för att identifiera alla resurser som används vid varje steg i programmet.
|
Upp till 4 år
|
|
Nå
Tidsram: Under 6 månaders genomförandeperiod
|
Analysen av data från loggarna och undersökningarna kommer att inkludera att undersöka medelvärden, medianer, standardavvikelser och intervall övergripande och per stat quitline för Reach
|
Under 6 månaders genomförandeperiod
|
|
Total frekvens för lungcancerscreening
Tidsram: Upp till 6 månader
|
Upp till 6 månader
|
|
|
Effektivitet (Caller Substudy)
Tidsram: Upp till 6 månader
|
Kommer att lyckas om uppringare som deltar i utvärderingen svarar på minst 58 procent (7/12) av anpassad lungcancerscreening (LCS)-12 Kunskap Mät frågor korrekt och har ett PrepDM-poäng på minst 80 (standardavvikelse [SD] = 17,7), som observerades i det ursprungliga projektet.
|
Upp till 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Robert J Volk, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 juli 2020
Primärt slutförande (Beräknad)
31 oktober 2026
Avslutad studie (Beräknad)
31 oktober 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 juli 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 oktober 2020
Första postat (Faktisk)
20 oktober 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Neoplasmer efter plats
- Neoplasmer
- Luftvägssjukdomar
- Lungsjukdomar
- Neoplasmer i andningsvägarna
- Thoracic neoplasmer
- Lungneoplasmer
- Undersökningstekniker
- Vårdtjänster
- Sjukvårdsanläggningar och tjänster
- Barnhälsotjänster
- Gemenskapens hälsovård
- Förebyggande hälsovårdstjänster
- Socioekonomiska faktorer
- Befolkningsegenskaper
- Metoder
- Tidig intervention, pedagogisk
- Utbildningsstatus
Andra studie-ID-nummer
- 2020-0013 (Annan identifierare: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-03812 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .