Dohányzók oktatása a tüdőrákszűrésről a dohányzásról való leszokási vonalak segítségével
2026. április 13. frissítette: M.D. Anderson Cancer Center
Ez a megvalósítási tanulmány megvizsgálja, hogy miként lehet a legjobban irányítani az erős dohányosokat a tüdőrákszűréssel kapcsolatos információkhoz.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Részletes leírás
AZ ELSŐDLEGES CÉLKÍTŰZÉS:
I. A tüdőrákszűrésre (LCS) jogosult dohányosok számának növelése, akik a dohányzásról való leszokási vonalakon keresztül magas színvonalú oktatási anyagokat kapnak az LCS-ről.
VÁZLAT:
CALL CENTER SZEMÉLYZET: A résztvevők egy 60 perces oktatásból álló képzésen vesznek részt.
A HÍVÓK ALKALMAZÁSA: A résztvevőket tüdőrákszűrési oktatási anyagokra irányítják. A résztvevők kérdőíveket is kitöltenek az oktatási anyagokhoz való utalást követő 1 hét és 6 hónap elteltével.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
800
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Robert J. Volk
- Telefonszám: 713-563-0020
- E-mail: bvolk@mdanderson.org
Tanulmányi helyek
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030
- Toborzás
- M D Anderson Cancer Center
-
Kapcsolatba lépni:
- Robert J. Volk
- Telefonszám: 713-563-0020
-
Kutatásvezető:
- Robert J. Volk
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A QUITLINE HÍVÓKÖZPONT SZEMPONTJA
- Egy kilépővonal munkatársa
- 18 éves és idősebb
- HÍVÓK (DOHÁNYZÓK, AKIK KAPCSOLATBAN FELVESZIK A DOHÁNYZÁSSZOKÁSI SZOLGÁLTATÁSOKRA VONATKOZÓ DOHÁNYZÁST) BEVÉTEL KRITÉRIUMAI
- Hívók 55-80 éves korig
- Jelenlegi dohányos vagy korábbi dohányos, akinek a leszokási múltja < 15 év
- >= 30 csomag éves dohányzási múlt
- Angol nyelvű
Kizárási kritériumok:
- HÍVÓK (DOHÁNYZÓK, AKIK KAPCSOLATOT TEREMTENEK A DOHÁNYZÁSSZOKÁSI SZOLGÁLTATÁSOKRÓL) A KIZÁRÁSI KRITÉRIUMOK
- A tüdőrák története önbevallás alapján
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Szekvenciális hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Call center személyzet (oktatási beavatkozás)
A résztvevők egy 60 perces oktatásból álló képzésen vesznek részt.
|
Kisegítő tanulmányok
Vegyen részt egy 60 perces oktatásból álló képzésben
Más nevek:
Kapjon tüdőrákszűrési oktatási anyagokat
Más nevek:
|
|
Kísérleti: Hívók alvizsgálata (LCS oktatási anyagok, kérdőív)
A résztvevőket a tüdőrákszűrési oktatóanyagokhoz irányítják.
A résztvevők kérdőíveket is kitöltenek az oktatási anyagokhoz való utalást követő 1 hét és 6 hónap elteltével.
|
Töltse ki a kérdőívet
Vegyen részt egy 60 perces oktatásból álló képzésben
Más nevek:
Kapjon tüdőrákszűrési oktatási anyagokat
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Kommunikációból származó tartalom (e-mail, telefon, havi hívások)
Időkeret: Akár 4 évig
|
A tartalom elemzése az Atlas.ti használatával történik
minőségi szoftver a Stirman és munkatársai adaptációs keretrendszerének megfelelően.
Azonosítja: 1) ki végezte a módosítást; 2) mit módosítottak (azaz tartalom, kontextus, képzés és értékelés); 3) aki számára a módosítást elvégezték (pl. egyéni tanácsadó); 4) a módosítás kontextusa (pl. formátum, beállítás, személyi állomány, népesség); és 5) mi volt a módosítás természete (pl. elemek hozzáadása).
Kódolja azokat a facilitátorokat és akadályokat is, amelyek összhangban vannak a CFIR konstrukcióival.
Minden szöveges adatot duplán kódolnak és megvitatnak a kutatók.
|
Akár 4 évig
|
|
Egészségügyi szektor nézőpontja
Időkeret: Akár 4 évig
|
Szükség szerint folyamatfolyam-elemzést használ a program egyes lépéseiben felhasznált összes erőforrás azonosítására.
|
Akár 4 évig
|
|
Reach
Időkeret: 6 hónapos végrehajtási időszak alatt
|
A naplókból és felmérésekből származó adatok elemzése magában foglalja az átlagok, a mediánok, a szórások és a tartományok általános és állapot szerinti kilépési határértékeinek vizsgálatát az eléréshez.
|
6 hónapos végrehajtási időszak alatt
|
|
A tüdőrák általános szűrési aránya
Időkeret: Akár 6 hónapig
|
Akár 6 hónapig
|
|
|
Hatékonyság (hívó részvizsgálat)
Időkeret: Akár 6 hónapig
|
Akkor lesz sikeres, ha az értékelésben részt vevő hívók az adaptált tüdőrákszűrés (LCS)-12 tudásmérés kérdéseinek legalább 58 százalékára (7/12) helyesen válaszolnak, és PrepDM-pontszámuk legalább 80 (szórás [SD]) = 17,7), amelyeket az eredeti projektben megfigyeltek.
|
Akár 6 hónapig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Robert J Volk, M.D. Anderson Cancer Center
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. július 2.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. október 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. október 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. július 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. október 19.
Első közzététel (Tényleges)
2020. október 20.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. április 16.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 13.
Utolsó ellenőrzés
2026. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Neoplazmák webhelyenként
- Neoplazmák
- Légúti betegségek
- Tüdőbetegségek
- Légúti neoplazmák
- Mellkasi neoplazmák
- Tüdő neoplazmák
- Nyomozási technikák
- Egészségügyi szolgáltatások
- Egészségügyi ellátási létesítmények munkaerő és szolgáltatások
- Gyermek -egészségügyi szolgáltatások
- Közösségi egészségügyi szolgáltatások
- Megelőző egészségügyi szolgáltatások
- Társadalmi -gazdasági tényezők
- Népességjellemzők
- Mód
- Korai beavatkozás, oktatás
- Oktatási állapot
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2020-0013 (Egyéb azonosító: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-03812 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .