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Les soins kangourou réduisent la douleur du nourrisson causée par la vaccination

15 octobre 2020 mis à jour par: DENİZ YİĞİT, Eskisehir Osmangazi University
Le but de cette étude contrôlée randomisée déterminer l'effet de KMC sur la douleur chez les nourrissons lors de la vaccination.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les nourrissons subissent de nombreuses procédures douloureuses dès leur naissance. Les soins maternels kangourou (KMC) sont l'une des méthodes non pharmacologiques efficaces pour soulager la douleur. Le but de cette étude contrôlée randomisée déterminer l'effet de KMC sur la douleur chez les nourrissons lors de la vaccination. Les sujets de l'étude étaient 128 nourrissons en bonne santé âgés d'un mois et leurs mères. Un questionnaire sociodémographique, l'échelle de douleur néonatale du nourrisson (NIPS), un oxymètre de pouls et un chronomètre ont été utilisés pour recueillir les données. Cette étude indique que la KMC a réduit la durée des pleurs, la fréquence cardiaque et la douleur chez les nourrissons vaccinés, alors qu'elle a augmenté les niveaux de saturation en oxygène dans le sang.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

128

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 minute à 1 mois (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Le consentement des parents à participer à l'application de l'étude,
  • Le nourrisson a 1 mois
  • Parents et bébés en bonne santé

Critère d'exclusion:

  • Le consentement des parents à ne pas participer à l'application de l'étude,
  • Le nourrisson n'ayant pas 1 mois
  • Les parents et les nourrissons ne sont pas en bonne santé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Gestion de la douleur infantile
Les soins maternels kangourou ont été appliqués aux nourrissons lors de la piqûre au talon. Avec les soins de la mère kangourou, la douleur des nourrissons a été réduite.
Les soins maternels kangourou ont été appliqués aux nourrissons lors de la piqûre au talon. Avec les soins de la mère kangourou, la douleur des nourrissons a été réduite.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Contrôle de la douleur des nourrissons
Délai: pendant 5 minutes
La douleur du nourrisson a été réduite en appliquant les soins de la mère kangourou lors de la collecte de sang au talon des nourrissons. Le niveau de douleur a été déterminé à l'aide de l'échelle de douleur. Le score de douleur a diminué à la fin de l'application.
pendant 5 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réduire le temps de pleurs des nourrissons
Délai: pendant 5 minutes
Le temps de pleurs des nourrissons a diminué avec les soins de la mère kangourou appliqués pendant la piqûre du talon.
pendant 5 minutes
Contrôler la fréquence cardiaque des nourrissons
Délai: pendant 5 minutes
Grâce aux soins de la mère kangourou appliqués lors de la piqûre au talon, le rythme cardiaque des bébés a été maîtrisé.
pendant 5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Deniz YİĞİT, Res.Asst., ESOGU

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 juin 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

1 janvier 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

15 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2020

Première publication (RÉEL)

22 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

22 octobre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2020

Dernière vérification

1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DYIGIT2
  • Emel SEZICI (AUTRE: Kütahya Health Sciences University)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

D'autres chercheurs peuvent accéder à l'intégralité de l'article.

Délai de partage IPD

Ils peuvent atteindre constamment

Critères d'accès au partage IPD

Être un professionnel de la santé travaillant avec des nourrissons

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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