Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kangaroo Care vähentää rokotuksen aiheuttamaa vauvakipua

torstai 15. lokakuuta 2020 päivittänyt: DENİZ YİĞİT, Eskisehir Osmangazi University
Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on määrittää KMC:n vaikutus pikkulasten kipuun rokotuksen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vauvat käyvät läpi monia tuskallisia toimenpiteitä syntymästään lähtien. Kangaroo mother care (KMC) on yksi ei-farmakologisista menetelmistä, jotka lievittävät kipua tehokkaasti. Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on määrittää KMC:n vaikutus pikkulasten kipuun rokotuksen aikana. Tutkittavana oli 128 tervettä, kuukauden ikäistä vauvaa ja heidän äitiään. Tiedonkeruussa käytettiin sosiodemografista kyselylomaketta, NIPS-asteikkoa (Neonatal Infant Pain Scale), pulssioksimetriä ja kronometriä. Tämä tutkimus osoittaa, että KMC lyhensi itkun kestoa, sykettä ja kipua rokotetuilla vauvoilla, kun taas se lisäsi veren happisaturaatiotasoa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

128

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 minuutti - 1 kuukausi (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vanhempien suostumus osallistua tutkimukseen,
  • Vauva 1 kuukauden ikäinen
  • Vanhemmat ja vauvat terveinä

Poissulkemiskriteerit:

  • Vanhempien suostumus olla osallistumatta tutkimukseen,
  • Vauva ei ole 1 kuukauden ikäinen
  • Vanhemmat ja vauvat eivät ole terveitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Vauvan kivun hallinta
Kangaroemohoitoa sovellettiin vauvoille kantapääpiston aikana. Kenguruemin hoidolla pikkulasten kipu väheni.
Kangaroemohoitoa sovellettiin vauvoille kantapääpiston aikana. Kenguruemin hoidolla pikkulasten kipu väheni.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vauvojen kivunhallinta
Aikaikkuna: 5 minuutin aikana
Vauvan kipua pienennettiin soveltamalla kenguruäitihoitoa vauvojen kantapääveren keräyksen aikana. Kivun taso määritettiin kipuasteikolla. Kipupisteet pienenivät hakemuksen lopussa.
5 minuutin aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lyhennä vauvojen itkuaikaa
Aikaikkuna: 5 minuutin aikana
Vauvojen itkuaika lyheni kantapään piston aikana tehdyllä kenguruemin hoidolla.
5 minuutin aikana
Säädä pikkulasten sykettä
Aikaikkuna: 5 minuutin aikana
Kangarin pistoksen aikana tehdyllä kenguruemin hoidolla vauvojen syke pysyi hallinnassa.
5 minuutin aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Deniz YİĞİT, Res.Asst., ESOGU

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 15. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 22. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 22. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DYIGIT2
  • Emel SEZICI (MUUTA: Kütahya Health Sciences University)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Muut tutkijat voivat lukea koko artikkelin.

IPD-jaon aikakehys

He voivat tavoittaa jatkuvasti

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Imeväisten parissa työskentelevä terveydenhuollon ammattilainen

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Kliiniset tutkimukset Vauvan kivun hallinta

Tilaa