Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kangoeroezorg vermindert pijn bij baby's veroorzaakt door vaccinatie

15 oktober 2020 bijgewerkt door: DENİZ YİĞİT, Eskisehir Osmangazi University
Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie is het bepalen van het effect van KMC op pijn bij zuigelingen tijdens vaccinatie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Baby's ondergaan veel pijnlijke procedures vanaf het moment dat ze geboren zijn. Kangoeroe-moederzorg (KMC) is een van de niet-farmacologische methoden die effectief zijn bij het verlichten van pijn. Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie is het bepalen van het effect van KMC op pijn bij zuigelingen tijdens vaccinatie. De proefpersonen waren 128 gezonde baby's van 1 maand oud en hun moeders. Een sociodemografische vragenlijst, de Neonatal Infant Pain Scale (NIPS), een pulsoximeter en een chronometer werden gebruikt bij het verzamelen van de gegevens. Deze studie geeft aan dat KMC de huilduur, hartslag en pijn verminderde bij gevaccineerde baby's, terwijl het de zuurstofverzadigingsniveaus in het bloed verhoogde.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

128

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 minuut tot 1 maand (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De toestemming van de ouders om deel te nemen aan de aanvraag van het onderzoek,
  • De baby is 1 maand oud
  • Ouders en baby's zijn gezond

Uitsluitingscriteria:

  • De toestemming van de ouders om niet deel te nemen aan de toepassing van het onderzoek,
  • Het kind is nog geen 1 maand oud
  • De ouders en baby's zijn niet gezond.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Pijnbestrijding bij kinderen
Kangoeroemoederzorg werd toegepast op de zuigelingen tijdens hielprik. Met kangoeroe-moederzorg werd de pijn van baby's verminderd.
Kangoeroemoederzorg werd toegepast op de zuigelingen tijdens hielprik. Met kangoeroe-moederzorg werd de pijn van baby's verminderd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijnbestrijding bij zuigelingen
Tijdsspanne: gedurende 5 minuten
De pijn van het kind werd verminderd door kangoeroe-moederzorg toe te passen tijdens de bloedafname in de hiel van het kind. Het pijnniveau werd bepaald met de pijnschaal. De pijnscore nam af aan het einde van de toepassing.
gedurende 5 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verminder de huiltijd van baby's
Tijdsspanne: gedurende 5 minuten
De huiltijd van baby's nam af met kangoeroe-moederzorg tijdens hielprik.
gedurende 5 minuten
Controleer de hartslag van baby's
Tijdsspanne: gedurende 5 minuten
Met kangoeroemoederzorg tijdens de hielprik werd de hartslag van de baby's onder controle gehouden.
gedurende 5 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Deniz YİĞİT, Res.Asst., ESOGU

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 juni 2016

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

15 juni 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 oktober 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

22 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

22 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 oktober 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • DYIGIT2
  • Emel SEZICI (ANDER: Kütahya Health Sciences University)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Andere onderzoekers hebben toegang tot het volledige artikel.

IPD-tijdsbestek voor delen

Ze kunnen constant bereiken

IPD-toegangscriteria voor delen

Beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg zijn die met baby's werkt

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren