Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A kenguru gondozása csökkenti az oltás által okozott csecsemőfájdalmat

2020. október 15. frissítette: DENİZ YİĞİT, Eskisehir Osmangazi University
Ennek a randomizált, ellenőrzött vizsgálatnak a célja a KMC hatásának meghatározása a csecsemők oltás alatti fájdalmára.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A csecsemők születésüktől kezdve számos fájdalmas eljáráson esnek át. A kenguru anyagondozás (KMC) az egyik nem gyógyszeres módszer, amely hatékonyan csillapítja a fájdalmat. Ennek a randomizált, ellenőrzött vizsgálatnak a célja a KMC hatásának meghatározása a csecsemők oltás alatti fájdalmára. A vizsgálati alanyok 128 egészséges, 1 hónapos csecsemő és édesanyjuk voltak. Az adatgyűjtéshez szociodemográfiai kérdőívet, Neonatal Infant Pain Scale-t (NIPS), pulzoximétert és kronométert használtunk. Ez a tanulmány azt mutatja, hogy a KMC csökkentette a sírás időtartamát, a szívfrekvenciát és a fájdalmat a beoltott csecsemőknél, miközben növelte a vér oxigéntelítettségi szintjét.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

128

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

1 perc (GYERMEK)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A szülők hozzájárulása a vizsgálat alkalmazásában való részvételhez,
  • A baba 1 hónapos
  • A szülők és a csecsemők egészségesek

Kizárási kritériumok:

  • A szülők hozzájárulása ahhoz, hogy ne vegyenek részt a vizsgálatban,
  • A csecsemő nem 1 hónapos
  • A szülők és a csecsemők nem egészségesek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: MEGELŐZÉS
  • Kiosztás: NA
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Csecsemő fájdalom kezelése
A kenguru anyagondozást a sarokszúrás során alkalmazták a csecsemőknél. A kenguru anya gondozásával a csecsemők fájdalma csökkent.
A kenguru anyagondozást a sarokszúrás során alkalmazták a csecsemőknél. A kenguru anya gondozásával a csecsemők fájdalma csökkent.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Csecsemők fájdalomcsillapítása
Időkeret: 5 perc alatt
A csecsemő fájdalmát a kenguru anya gondozása csökkentette a csecsemők sarokvérvétele során. A fájdalom mértékét a fájdalomskálával határoztuk meg. A fájdalompontszám az alkalmazás végén csökkent.
5 perc alatt

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Csökkentse a csecsemők sírási idejét
Időkeret: 5 perc alatt
A csecsemők sírási ideje csökkent a sarokszúrás során alkalmazott kenguru anyaápolással.
5 perc alatt
A csecsemők pulzusának szabályozása
Időkeret: 5 perc alatt
A sarokszúrás során alkalmazott kenguru anyaápolással kontroll alatt tartották a babák pulzusát.
5 perc alatt

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Deniz YİĞİT, Res.Asst., ESOGU

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2016. június 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2017. január 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2017. június 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. október 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. október 15.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2020. október 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2020. október 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. október 15.

Utolsó ellenőrzés

2020. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • DYIGIT2
  • Emel SEZICI (EGYÉB: Kütahya Health Sciences University)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Más kutatók hozzáférhetnek a teljes cikkhez.

IPD megosztási időkeret

Folyamatosan elérhetik

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Csecsemőkkel foglalkozó egészségügyi szakemberként

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Fájdalom

Klinikai vizsgálatok a Csecsemő fájdalom kezelése

3
Iratkozz fel