Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kangaroo Care minskar spädbarnssmärta orsakad av vaccination

15 oktober 2020 uppdaterad av: DENİZ YİĞİT, Eskisehir Osmangazi University
Syftet med denna randomiserade kontrollerade studie avgör effekten av KMC på smärta hos spädbarn under vaccination.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Spädbarn genomgår många smärtsamma procedurer från det att de föds. Kängurumödravård (KMC) är en av de icke-farmakologiska metoder som är effektiva för att lindra smärta. Syftet med denna randomiserade kontrollerade studie avgör effekten av KMC på smärta hos spädbarn under vaccination. Försökspersonerna var 128 friska, 1 månad gamla spädbarn och deras mödrar. Ett sociodemografiskt frågeformulär, Neonatal Infant Pain Scale (NIPS), en pulsoximeter och en kronometer användes för att samla in data. Denna studie indikerar att KMC minskade gråttiden, hjärtfrekvensen och smärtan hos vaccinerade spädbarn, medan det ökade syremättnaden i blodet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

128

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 minut till 1 månad (BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Föräldrarnas samtycke att delta i tillämpningen av studien,
  • Barnet är 1 månad gammalt
  • Föräldrar och spädbarn är friska

Exklusions kriterier:

  • Föräldrarnas samtycke att inte delta i tillämpningen av studien,
  • Barnet är inte 1 månad gammalt
  • Föräldrarna och spädbarnen är inte friska.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Smärta hos spädbarn
Kängurumödravård applicerades på spädbarnen under hälstickning. Med kängurumammavård minskades smärtan hos spädbarn.
Kängurumödravård applicerades på spädbarnen under hälstickning. Med kängurumammavård minskades smärtan hos spädbarn.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtkontroll av spädbarn
Tidsram: under 5 minuter
Spädbarnets smärta reducerades genom att använda kängurumammarvård under hälens bloduppsamling av spädbarn. Smärtnivån bestämdes med smärtskalan. Smärtpoängen minskade i slutet av applikationen.
under 5 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Minska gråttiden för spädbarn
Tidsram: under 5 minuter
Spädbarns gråttid minskade med kängurumammavård som tillämpades under hälstickning.
under 5 minuter
Kontrollera hjärtfrekvensen hos spädbarn
Tidsram: under 5 minuter
Med kängurumammavård tillämpad under hälstickningen hölls pulsen hos bebisarna under kontroll.
under 5 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Deniz YİĞİT, Res.Asst., ESOGU

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 juni 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 januari 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

15 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2020

Första postat (FAKTISK)

22 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

22 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2020

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • DYIGIT2
  • Emel SEZICI (ÖVRIG: Kütahya Health Sciences University)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Andra forskare kan komma åt hela artikeln.

Tidsram för IPD-delning

De kan nå hela tiden

Kriterier för IPD Sharing Access

Att vara sjukvårdspersonal som arbetar med spädbarn

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera