Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opieka nad kangurami zmniejsza ból niemowlęcia spowodowany szczepieniem

15 października 2020 zaktualizowane przez: DENİZ YİĞİT, Eskisehir Osmangazi University
Celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania było określenie wpływu KMC na ból u niemowląt podczas szczepienia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Niemowlęta od urodzenia przechodzą wiele bolesnych zabiegów. Opieka nad matką kangura (KMC) jest jedną z niefarmakologicznych metod, które są skuteczne w łagodzeniu bólu. Celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania było określenie wpływu KMC na ból u niemowląt podczas szczepienia. Badaniem objęto 128 zdrowych, 1-miesięcznych niemowląt i ich matki. Do zbierania danych wykorzystano kwestionariusz socjodemograficzny, skalę bólu noworodków (NIPS), pulsoksymetr i chronometr. To badanie wskazuje, że KMC zmniejszyło czas płaczu, tętno i ból u zaszczepionych niemowląt, podczas gdy zwiększyło poziom nasycenia krwi tlenem.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

128

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 minuta do 1 miesiąc (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zgoda rodziców na udział w zgłoszeniu do badania,
  • Niemowlę ma 1 miesiąc
  • Rodzice i niemowlęta są zdrowe

Kryteria wyłączenia:

  • Zgoda rodziców na nieuczestniczenie w stosowaniu badania,
  • Niemowlę nie ukończyło 1 miesiąca życia
  • Rodzice i niemowlęta nie są zdrowi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Leczenie bólu niemowlęcego
Podczas nakłuwania pięty niemowlęta zostały objęte opieką matki kangura. Dzięki opiece matki kangura ból niemowląt został zmniejszony.
Podczas nakłuwania pięty niemowlęta zostały objęte opieką matki kangura. Dzięki opiece matki kangura ból niemowląt został zmniejszony.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kontrola bólu niemowląt
Ramy czasowe: przez 5 minut
Ból niemowlęcia został zmniejszony poprzez zastosowanie kangurkowej pielęgnacji podczas pobierania krwi z pięty niemowląt. Poziom bólu określono za pomocą skali bólu. Ocena bólu zmniejszyła się pod koniec aplikacji.
przez 5 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skróć czas płaczu niemowląt
Ramy czasowe: przez 5 minut
Czas płaczu niemowląt skrócił się dzięki opiece matki kangura zastosowanej podczas nakłucia pięty.
przez 5 minut
Kontroluj tętno niemowląt
Ramy czasowe: przez 5 minut
Podczas nakłuwania pięty zastosowano opiekę matki kangura, a tętno niemowląt było pod kontrolą.
przez 5 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Deniz YİĞİT, Res.Asst., ESOGU

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

15 czerwca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 października 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

22 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

22 października 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 października 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DYIGIT2
  • Emel SEZICI (INNY: Kütahya Health Sciences University)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Inni badacze mają dostęp do całego artykułu.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Mogą stale docierać

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Jako pracownik służby zdrowia pracujący z niemowlętami

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból

Badania kliniczne na Leczenie bólu niemowlęcego

Subskrybuj