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カンガルーケアは、ワクチン接種によって引き起こされる乳児の痛みを軽減します

2020年10月15日 更新者:DENİZ YİĞİT、Eskisehir Osmangazi University
この無作為対照試験の目的は、ワクチン接種中の幼児の痛みに対する KMC の効果を判断することです。

調査の概要

詳細な説明

乳児は生まれた時から多くの痛みを伴う処置を受けます。 カンガルー マザー ケア (KMC) は、痛みの緩和に効果的な非薬理学的方法の 1 つです。 この無作為対照試験の目的は、ワクチン接種中の幼児の痛みに対する KMC の効果を判断することです。 対象は健康な生後1か月の乳児とその母親128名。 データの収集には、社会人口学的質問票、新生児幼児疼痛尺度 (NIPS)、パルス酸素濃度計、およびクロノメーターが使用されました。 この研究は、KMCがワクチン接種を受けた乳児の泣き声の持続時間、心拍数、および痛みを軽減した一方で、血液中の酸素飽和レベルを上昇させたことを示しています.

研究の種類

介入

入学 (実際)

128

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1分~1ヶ月 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 研究の申請に参加するための両親の同意、
  • 生後1ヶ月の乳児
  • 親と乳幼児が健康であること

除外基準:

  • 研究の申請に参加しないという両親の同意、
  • 生後1ヶ月未満の乳児
  • 親と乳児が健康でない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:小児疼痛管理
カンガルーマザーケアは、かかとの刺している乳児に適用されました。 カンガルーマザーケアで乳幼児の痛みが軽減されました。
カンガルーマザーケアは、かかとの刺している乳児に適用されました。 カンガルーマザーケアで乳幼児の痛みが軽減されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
乳児の疼痛管理
時間枠:5分間
乳児のかかと採血時にカンガルーマザーケアを行うことで、乳児の痛みが軽減されました。 塗布終了時には疼痛スコアが減少した。
5分間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
乳幼児の泣く時間を減らす
時間枠:5分間
かかとを刺す際にカンガルーマザーケアを適用すると、乳児の泣く時間が減少しました。
5分間
幼児の心拍数を制御する
時間枠:5分間
かかとを刺す間、カンガルーマザーケアを適用することで、赤ちゃんの心拍数を制御できました。
5分間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Deniz YİĞİT, Res.Asst.、ESOGU

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年6月1日

一次修了 (実際)

2017年1月1日

研究の完了 (実際)

2017年6月15日

試験登録日

最初に提出

2020年10月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月15日

最初の投稿 (実際)

2020年10月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月15日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DYIGIT2
  • Emel SEZICI (他の:Kütahya Health Sciences University)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

他の研究者は記事全体にアクセスできます。

IPD 共有時間枠

彼らは常に到達することができます

IPD 共有アクセス基準

乳幼児を扱う医療従事者として

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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