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Asymétrie de la répartition du poids par rapport à la vitesse pendant la marche chez les enfants atteints de paralysie cérébrale spastique.

13 novembre 2020 mis à jour par: Nahla Mohamed Ibrahim, Cairo University

Contexte : L'amélioration de la capacité de marche est l'une des préoccupations majeures dans les interventions thérapeutiques pour les enfants atteints de paralysie cérébrale.

Objectif : déterminer la relation entre le poids réparti sur les deux membres inférieurs et la vitesse lors de la marche.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Soixante enfants atteints de diplégie spastique (groupe A) et quarante-cinq d'hémiparésie (groupe B) âgés de dix à douze ans, ils avaient une spasticité de grade 1 et 1+ selon l'échelle d'Ashworth modifiée et ils étaient capables de marcher avec de l'aide (niveau II sur le système de classification de la motricité globale). L'évaluation a été effectuée par l'entraîneur de marche Biodex pour mesurer la répartition du poids sur les membres inférieurs et la vitesse pendant la marche afin de déterminer s'il y avait une relation entre l'asymétrie de la répartition du poids et la vitesse de marche de ces enfants.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

114

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypte, 02
        • Faculty of physical therapy,Cairo university

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Les critères de sélection du groupe diplégique étaient les suivants :

  1. enfants diagnostiqués comme diplégie spastique ou hémiplégie;
  2. la capacité de se tenir debout indépendamment sans support pendant au moins 30 secondes;
  3. la capacité de marcher de façon autonome; une classification de niveau II dans le Gross Motor Function Classification System (GMFCS);
  4. et la capacité de comprendre des commandes verbales simples.

Critère d'exclusion:

  1. Les participants ont été exclus s'ils avaient été traités pour une chirurgie orthopédique des membres inférieurs ou avec une injection de toxine botulique au cours des 6 derniers mois
  2. ou s'ils avaient une déformation fixe des membres inférieurs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe diplégique spastique
évaluation de la vitesse et de la répartition du poids pendant la marche
Autre: évaluation de la marche
vitesse et répartition du poids pendant la marche
Expérimental: groupe hémiplégique
évaluation de la vitesse et de la répartition du poids pendant la marche
Autre: évaluation de la marche
vitesse et répartition du poids pendant la marche

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
vitesse de marche
Délai: 12 faibles
la vitesse de marche
12 faibles

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
répartition pied à pied
Délai: 12 faibles
poids chargé sur chaque membre inférieur lors de l'évaluation de la marche
12 faibles

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Nahla Mohamed, Cairo University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Nahla M. Ibrahim, Mai Elsayed Abbass. EFFECT OF PEDAL TRAINING ON GAIT SPEED IN CHILDREN WITH HEMIPARETIC CEREBRAL PALSY.Int J Physiother Res 2017;5(6):2560-65. ISSN 2321-1822

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 décembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

5 mars 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2020

Première publication (Réel)

19 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • correlation study

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

les résultats seront partagés avec d'autres chercheurs au fur et à mesure de la publication de l'article

Délai de partage IPD

après publication de l'article

Critères d'accès au partage IPD

à travers le journal de l'article publié

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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