경직성 뇌성마비 아동의 보행 시 속도에 따른 체중분포 비대칭
2020년 11월 13일 업데이트: Nahla Mohamed Ibrahim, Cairo University
배경: 보행 능력 향상은 뇌성마비 아동을 위한 치료적 개입의 주요 관심사 중 하나입니다.
목표: 하지에 분산된 체중과 보행 속도 사이의 관계를 결정합니다.
연구 개요
상세 설명
10세에서 12세 사이의 경련성 양측 마비가 있는 60명의 어린이(그룹 A)와 편마비를 가진 45명의 어린이(그룹 B)는 수정된 애쉬워스 척도에 따라 1등급과 1+ 등급의 경련이 있었고 도움을 받아 걸을 수 있었습니다(수준 II on Gross Motor Classification System). Biodex 보행 트레이너가 양 하지의 체중 분포와 보행 시 속도를 측정하여 체중 분포 비대칭과 보행 속도 사이에 관계가 있는지 평가하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
114
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Giza
-
Cairo, Giza, 이집트, 02
- Faculty of physical therapy,Cairo university
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
10년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
이중 마비 그룹에 대한 선택 기준은 다음과 같습니다.
- 경련성 쌍마비 또는 편마비로 진단된 어린이;
- 30초 이상 지원 없이 독립적으로 서 있을 수 있는 능력;
- 독립적으로 걷는 능력; GMFCS(Gross Motor Function Classification System)의 레벨 II 분류;
- 간단한 구두 명령을 이해하는 능력.
제외 기준:
- 최근 6개월 이내 하지 정형외과 또는 보툴리눔 톡신 주사 치료를 받은 경우 대상자 제외
- 또는 하지 변형이 고정된 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 경련성 이중 마비 그룹
보행 중 속도 및 체중 분포 평가
|
보행 중 속도 및 체중 분포
|
|
실험적: 편마비 그룹
보행 중 속도 및 체중 분포 평가
|
보행 중 속도 및 체중 분포
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
보행 속도
기간: 12 약점
|
걷는 속도
|
12 약점
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
발발 분포
기간: 12 약점
|
보행 평가 중 각 하지에 가해지는 무게
|
12 약점
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Nahla Mohamed, Cairo University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Nahla M. Ibrahim, Mai Elsayed Abbass. EFFECT OF PEDAL TRAINING ON GAIT SPEED IN CHILDREN WITH HEMIPARETIC CEREBRAL PALSY.Int J Physiother Res 2017;5(6):2560-65. ISSN 2321-1822
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 12월 3일
기본 완료 (실제)
2020년 3월 5일
연구 완료 (실제)
2020년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 13일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 13일
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- correlation study
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
결과는 논문이 출판됨에 따라 다른 연구자들과 공유될 것입니다.
IPD 공유 기간
논문 발표 후
IPD 공유 액세스 기준
게재된 논문의 저널을 통해
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
보행, 경직에 대한 임상 시험
-
Indiana UniversityNational Institutes of Health (NIH)모병
보행 평가에 대한 임상 시험
-
HaEmek Medical Center, Israel알려지지 않은
-
Memorial Sloan Kettering Cancer Center종료됨
-
Augusta University모병
-
Kathmandu University School of Medical Sciences알려지지 않은