Enquête sérologique COVID-19 de la police (PoliCOV)
Enquête de séroprévalence COVID-19 des policiers dans le canton de Berne, Suisse
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
i) Déterminer l'étendue de l'infection avec des données de séroprévalence dans la population spéciale des policiers du canton de Berne.
ii) Déterminer les facteurs de risque d'infection en comparant la proportion de séropositivité (individus infectés versus non infectés). Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les policiers ayant une activité de terrain auront une séroprévalence plus élevée que le personnel de bureau et administratif. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que travailler dans la ville de Berne sera associé à une séroprévalence plus élevée que travailler dans d'autres zones géographiques du canton (c.-à-d. zone rurale).
iii) Surveiller les titres d'anticorps COVID-19 et la capacité de neutralisation au fil du temps et les associer aux taux de réinfection et aux intervalles sans infection chez les policiers après un contact accidentel avec un cas avéré de COVID-19. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que chez les individus séropositifs, il y aura une dynamique décroissante des titres d'anticorps au cours de la période d'étude d'un an, et par conséquent, une diminution de la capacité de neutralisation.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Canton of Bern
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Bern, Canton of Bern, Suisse, 3010
- University of Bern, Institute for Infectious Diseases
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Policiers de la police cantonale de Berne volontaires pour participer à l'étude.
Critère d'exclusion:
- Refus ou incapacité de donner un consentement éclairé ou contre-indication à la ponction veineuse.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Séroprévalence
Délai: Un ans
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La variable d'intérêt principal est la séropositivité COVID-19.
Cette variable est mesurée à cinq points dans le temps au cours de la période d'étude d'un an.
Les facteurs de référence suivants peuvent avoir une influence sur le critère d'évaluation principal et seront obtenus : (i) comorbidités préexistantes, (ii) répartition des lieux de travail en milieu rural ou urbain, et (iii) travail de bureau par rapport au travail sur le terrain.
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Un ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation du profil de risque
Délai: Un ans
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Les enquêteurs évalueront la proportion de cas symptomatiques et asymptomatiques parmi les participants séropositifs.
Les enquêteurs calculeront le taux d'attaque dans différents sous-groupes.
Ceux-ci incluent (i) les participants à l'étude présentant des facteurs de risque liés à la santé (âge> 50 et âge> 60 ans, diabète, hypertension artérielle, maladie cardiovasculaire, maladie pulmonaire chronique, état immunodéprimé en raison de maladies de l'hôte, traitement médical, cancer, obésité ), (ii) les sous-groupes liés à l'activité (c'est-à-dire
travail sur le terrain vs activité de bureau), (iii) sous-groupes liés à la géographie (c.-à-d.
ville vs campagne).
Lors des visites de suivi, les titres d'anticorps (c'est-à-dire
dynamique) et la capacité de neutralisation sera évaluée.
Ainsi, les enquêteurs détermineront l'évolution des taux sériques d'anticorps anti-SRAS-CoV-2 au fil du temps chez les participants séropositifs.
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Un ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Parham Sendi, MD, University of Bern
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Infections des voies respiratoires
- Infections
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Maladies des voies respiratoires
- Maladies pulmonaires
- Pneumonie virale
- Pneumonie
- Infections à coronavirus
- Infections à Coronaviridae
- Infections à Nidovirales
- COVID-19 [feminine]
- Techniques d'investigation
- Manipulation des échantillons
- Techniques de laboratoire clinique
- Techniques et procédures de diagnostic
- Diagnostic
- Perforation
- Procédures chirurgicales, opératoires
- Collection d'échantillons de sang
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-02650
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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