경찰 COVID-19 혈청 조사 (PoliCOV)
2025년 11월 17일 업데이트: University of Bern
스위스 베른 주 경찰관 COVID-19 혈청 유병률 조사
조사관은 1년 동안 SARS-CoV-2에 대한 베른 주 경찰 직원의 면역 상태를 확인하고 연구 참가자의 위험 프로필과 SARS-CoV-2 노출 위험을 조사하는 것을 목표로 합니다. 잠재적인 노출 사례에서 개인 보호 장비의 사용을 평가할 뿐만 아니라 작업 및 개인 환경에서.
연구 개요
상세 설명
i) 베른 주 경찰관의 특수 모집단에서 혈청 유병률 데이터로 감염 정도를 결정합니다.
ii) 혈청양성 비율(감염된 사람과 감염되지 않은 사람)을 비교하여 감염 위험 요인을 결정합니다. 조사관은 현장 작업 활동을 하는 경찰관이 사무실 및 행정 직원보다 더 높은 혈청 유병률을 가질 것이라는 가설을 세웁니다. 연구자들은 베른 시에서 일하는 것이 주의 다른 지역(즉, 농촌 지역).
iii) 시간 경과에 따른 COVID-19 항체 역가 및 중화 능력을 모니터링하고 이를 확인된 COVID-19 사례와 우발적으로 접촉한 후 경찰관의 재감염률 및 무감염 기간과 연관시킵니다. 연구자들은 혈청 양성 반응을 보인 개인의 경우 1년 연구 기간 동안 항체 역가의 역학이 감소하여 중화 능력이 감소할 것이라고 가정합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1024
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Canton of Bern
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Bern, Canton of Bern, 스위스, 3010
- University of Bern, Institute for Infectious Diseases
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
스위스 베른 주의 경찰 직원
설명
포함 기준:
- 연구에 참여하기로 자원한 베른 주 경찰의 경찰관들.
제외 기준:
- 정맥 천자에 대한 정보에 입각한 동의 또는 금기 사항을 거부하거나 제공할 수 없음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈청 유병률
기간: 1년
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주요 관심 변수는 COVID-19 혈청 양성입니다.
이 변수는 1년 연구 기간 동안 5개의 시점에서 측정됩니다.
다음 기본 요소는 1차 종료점에 영향을 미칠 수 있으며 획득됩니다: (i) 기존 동반 질환, (ii) 직장의 농촌 대 도시 분포, (iii) 사무 대 현장 작업.
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1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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위험 프로필 평가
기간: 1년
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조사관은 혈청 반응 양성 참여자 중 증상이 있는 경우와 무증상인 경우의 비율을 평가합니다.
조사관은 다른 하위 그룹의 공격 속도를 계산합니다.
여기에는 (i) 건강 관련 위험 요인(연령 > 50세 및 연령 > 60세, 당뇨병, 동맥성 고혈압, 심혈관 질환, 만성 폐 질환, 숙주 질환으로 인한 면역 저하 상태, 치료, 암, 비만)이 있는 연구 참가자가 포함됩니다. ), (ii) 활동 관련 하위 그룹(즉,
현장 작업 대 사무실 활동), (iii) 지리 관련 하위 그룹(예:
도시 대 농촌 지역).
후속 방문에서 항체 역가(즉,
동적) 및 중화 능력이 평가됩니다.
따라서 조사관은 혈청 양성 참가자에서 시간이 지남에 따라 SARS-CoV-2 항체의 혈청 수치 변화를 결정할 것입니다.
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1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Parham Sendi, MD, University of Bern
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 2월 9일
기본 완료 (실제)
2022년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 24일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2020-02650
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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채혈에 대한 임상 시험
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Haydarpasa Numune Training and Research Hospital완전한
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University Hospital, Rouen모병
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The University of Texas Health Science Center,...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)완전한
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The University of QueenslandBecton, Dickinson and Company모병
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