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警察の COVID-19 血清調査 (PoliCOV)

2025年11月17日 更新者：University of Bern

スイス、ベルン州における警察官の COVID-19 血清陽性率調査

調査官は、ベルン州警察の従業員のSARS-CoV-2に対する1年間の免疫状態を判断し、調査参加者のリスクプロファイルとSARS-CoV-2曝露のリスクを調査することを目指していますばく露の可能性がある場合の個人用保護具の使用を評価するだけでなく、作業環境および私的環境で

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

i) ベルン州の警察官の特別集団における血清陽性率データを用いて感染の程度を決定すること。

ii) 血清陽性の割合を比較することにより、感染の危険因子を決定する (感染者と非感染者)。 研究者は、フィールドワーク活動を行っている警察官は、事務職員や行政職員よりも血清陽性率が高いという仮説を立てています。 研究者らは、ベルン市で働くことは、カントンの他の地域で働くことよりも高い血清陽性率と関連していると仮定しています。 農村地域）。

iii) COVID-19 の抗体価と中和能力を経時的に監視し、COVID-19 の証明された症例との偶発的な接触後の警察官の再感染率と無感染間隔と関連付けること。 研究者らは、血清反応陽性の個人では、1 年間の研究期間にわたって抗体価のダイナミクスが減少し、したがって中和能力が低下すると仮定しています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1024

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スイス
    • Canton of Bern
      • Bern、Canton of Bern、スイス、3010
        • University of Bern, Institute for Infectious Diseases

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

スイス、ベルン州警察の職員

説明

包含基準:

  • 研究への参加を志願するベルン州警察の警察官。

除外基準:

  • インフォームドコンセントを拒否またはできない、または静脈穿刺の禁忌。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清有病率
時間枠：1年
主な関心のある変数は、COVID-19 血清陽性です。 この変数は、1 年間の調査期間中に 5 つの時点で測定されます。 次のベースライン要因は、主要エンドポイントに影響を与える可能性があり、取得されます: (i) 既存の併存疾患、(ii) 職場の地方と都市の分布、および (iii) オフィスワークとフィールドワーク。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リスクプロファイル評価
時間枠：1年
治験責任医師は、血清反応陽性の参加者における症候性および無症候性の症例の割合を評価します。 研究者は、異なるサブグループでの攻撃率を計算します。 これらには、（i）健康関連の危険因子（年齢> 50および年齢> 60歳、糖尿病、動脈性高血圧症、心血管疾患、慢性肺疾患、宿主疾患による免疫不全状態、治療、癌、肥満）を持つ研究参加者が含まれます）、（ii）活動関連のサブグループ（すなわち フィールドワーク対オフィス活動）、（iii）地理関連のサブグループ（つまり 都市対農村部）。 フォローアップ訪問では、抗体価（すなわち 動的）および中和能力が評価されます。 これにより、研究者は、血清陽性の参加者におけるSARS-CoV-2抗体の血清レベルの経時変化を決定します。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Bern

協力者

Interregionale Blutspende SRK Bern

捜査官

  • 主任研究者：Parham Sendi, MD、University of Bern

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月9日

一次修了 (実際)

2022年6月30日

研究の完了 (実際)

2022年6月30日

試験登録日

最初に提出

2020年11月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月24日

最初の投稿 (実際)

2020年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年11月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月17日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020-02650

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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