Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Comparaison des effets des exercices d'étirement des ischio-jambiers statiques et PNF chez les patients souffrant d'arthrose du genou

5 avril 2025 mis à jour par: Ilke KARA, Dokuz Eylul University
Le but de cette étude est de déterminer et de comparer les effets des exercices d'étirement des ischio-jambiers statiques et PNF sur les douleurs articulaires, la flexibilité des ischio-jambiers et l'état fonctionnel chez les patients souffrant d'arthrose du genou.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Au total, 36 patients âgés de 40 à 75 ans chez qui le médecin avait diagnostiqué une arthrose du genou de stade II et III de Kellgren-Lawrence ont été inclus dans l'étude. Les participants ont été divisés en deux groupes en tant que groupe d'étirement statique (n = 18) ou groupe d'étirement PNF (n = 18). Les informations démographiques et cliniques des patients ont été enregistrées. L'intensité de la douleur a été évaluée avec une échelle visuelle de la douleur, la flexibilité des ischio-jambiers avec le test d'extension active du genou, l'état fonctionnel avec Western Ontario et l'indice d'arthrose de l'Université McMasters et le test Timed Get Up and Go. En plus du programme de physiothérapie standard, les sujets ont pratiqué des exercices d'étirement pendant 15 séances selon les groupes qu'ils ont été séparés. Les évaluations ont été répétées à la fin du traitement (4e semaine) et au 3e mois après le traitement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Trabzon, Turquie
        • Fizyotem Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

36 ans à 71 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Les personnes atteintes d'arthrose du genou de gravité II, III ou IV selon la classification de Kellgren-Lawrence,
  • Les personnes avec un test d'extension du genou actif positif,
  • Les personnes ayant un indice de masse corporelle de 30 ou moins,
  • Individus avec une intensité de la douleur d'au moins 3/10 selon l'échelle visuelle de la douleur.

Critère d'exclusion:

  • Les personnes ayant des problèmes de santé qui les empêchent de faire les évaluations et les exercices à utiliser dans l'étude,
  • Les personnes qui font de l'exercice régulièrement au cours des six derniers mois,
  • Personnes ayant reçu un diagnostic de maladie neurologique affectant le membre inférieur.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Étirement statique des ischio-jambiers
Exercice d'étirement statique des ischio-jambiers d'une durée de 30 secondes et 10 répétitions sous la supervision du kinésithérapeute
Comparateur actif: Étirement PNF
Étirement des ischio-jambiers PNF (Hold-Relax)
Technique d'étirement PNF hold-relax qui consiste en une contraction isométrique de 10 secondes, un étirement des ischio-jambiers de 30 secondes et 10 répétitions sous la supervision du physiothérapeute

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'extension active du genou pour la flexibilité des ischio-jambiers
Délai: Base de référence et post-intervention
Des valeurs plus élevées représentent de meilleurs résultats.
Base de référence et post-intervention
Test d'extension active du genou pour la flexibilité des ischio-jambiers
Délai: Post-intervention et suivi
Des valeurs plus élevées représentent de meilleurs résultats.
Post-intervention et suivi

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle visuelle analogique pour la douleur
Délai: Base de référence et post-intervention
L'échelle varie de 0 à 10. Des valeurs plus élevées représentent des résultats moins élevés.
Base de référence et post-intervention
Échelle visuelle analogique pour la douleur
Délai: Post-intervention et suivi
L'échelle varie de 0 à 10. Des valeurs plus élevées représentent des résultats moins élevés.
Post-intervention et suivi
Indice d'arthrose des universités de l'Ontario occidental et McMaster
Délai: Base de référence et post-intervention
L'échelle varie de 0 à 96. Des valeurs plus élevées représentent des résultats plus pires.
Base de référence et post-intervention
Indice d'arthrose des universités de l'Ontario occidental et McMaster
Délai: Post-intervention et suivi
L'échelle varie de 0 à 96. Des valeurs plus élevées représentent des résultats plus pires.
Post-intervention et suivi
Le test chronométré et go
Délai: Base de référence et post-intervention
Des valeurs plus élevées représentent des résultats plus pires.
Base de référence et post-intervention
Le test chronométré et go
Délai: Post-intervention et suivi
Des valeurs plus élevées représentent des résultats plus pires.
Post-intervention et suivi

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Nihal Gelecek, Professor, Dokuz Eylul University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2020

Première publication (Réel)

27 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2025

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DEU-FTR-IK-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner