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変形性膝関節症患者における静的および PNF ハムストリング ストレッチ運動の効果の比較

2025年4月5日 更新者：Ilke KARA、Dokuz Eylul University
この研究の目的は、変形性膝関節症患者の関節痛、ハムストリングの柔軟性、および機能状態に対する静的および PNF ハムストリング ストレッチング エクササイズの効果を判断し、比較することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

医師によってケルグレン・ローレンス・ステージIIおよびIIIの膝OAと診断された40歳から75歳までの合計36人の患者が研究に含まれました。 参加者は、静的ストレッチ グループ (n = 18) または PNF ストレッチ グループ (n = 18) として 2 つのグループに分けられました。 患者の人口統計および臨床情報が記録されました。 痛みの強さは、視覚的な痛みの尺度、ハムストリングスの柔軟性、Active Knee Extension Test、Western Ontario および McMasters University Osteoarthritis Index および Timed Get Up and Go Test による機能状態で評価されました。 標準的な理学療法プログラムに加えて、被験者はグループ分けされたグループに応じて、15 セッションのストレッチ運動を練習しました。 評価は治療終了時（4 週目）と治療後 3 ヶ月目に繰り返した。

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Trabzon、七面鳥
        • Fizyotem Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

36年～71年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • ケルグレン・ローレンス分類による変形性膝関節症の重症度 II、III、または IV の個人、
  • 能動的膝関節伸展テストが陽性の個人、
  • BMIが30以下の方、
  • 視覚的な痛みの尺度によると、少なくとも 3/10 の痛みの重症度を持つ個人。

除外基準:

  • 研究で使用される評価と演習を行うことを妨げる健康上の問題を抱えている個人、
  • 過去 6 か月間、定期的に運動している個人、
  • -下肢に影響を与える神経疾患の診断を受けた個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：ハムストリングの静的ストレッチ
他の：静的ストレッチ
理学療法士の監督の下、30 秒間 10 回繰り返すハムストリングの静的ストレッチ運動
アクティブコンパレータ：PNFストレッチ
PNF ハムストリング ストレッチ (ホールド-リラックス)
他の：PNFストレッチ
理学療法士の監督の下、10 秒間の等尺性収縮、30 秒間のハムストリングスのストレッチ、および 10 回の繰り返しで構成される PNF ホールド リラックス ストレッチ テクニック

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハムストリングの柔軟性のためのアクティブな膝延長テスト
時間枠：ベースラインと介入後
より高い値は、より良い結果を表します。
ベースラインと介入後
ハムストリングの柔軟性のためのアクティブな膝延長テスト
時間枠：介入後とフォローアップ
より高い値は、より良い結果を表します。
介入後とフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みのための視覚的なアナログスケール
時間枠：ベースラインと介入後
スケールは0から10まで変化します。より高い値は、より悪い結果を表します。
ベースラインと介入後
痛みのための視覚的なアナログスケール
時間枠：介入後とフォローアップ
スケールは0から10まで変化します。より高い値は、より悪い結果を表します。
介入後とフォローアップ
オンタリオ州西部およびマクマスター大学の変形性関節症指数
時間枠：ベースラインと介入後
スケールは0から96まで変化します。 より高い値は、より悪い結果を表します。
ベースラインと介入後
オンタリオ州西部およびマクマスター大学の変形性関節症指数
時間枠：介入後とフォローアップ
スケールは0から96まで変化します。 より高い値は、より悪い結果を表します。
介入後とフォローアップ
時限＆GOテスト
時間枠：ベースラインと介入後
より高い値は、より悪い結果を表します。
ベースラインと介入後
時限＆GOテスト
時間枠：介入後とフォローアップ
より高い値は、より悪い結果を表します。
介入後とフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Dokuz Eylul University

捜査官

  • スタディディレクター：Nihal Gelecek, Professor、Dokuz Eylül University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月1日

一次修了 (実際)

2020年9月30日

研究の完了 (実際)

2020年9月30日

試験登録日

最初に提出

2020年11月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月20日

最初の投稿 (実際)

2020年11月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月5日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DEU-FTR-IK-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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