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무릎 골관절염 환자에서 정적 및 PNF 햄스트링 스트레칭 운동의 효과 비교

2025년 4월 5일 업데이트: Ilke KARA, Dokuz Eylul University
이 연구의 목적은 무릎 골관절염 환자의 관절 통증, 햄스트링 유연성 및 기능 상태에 대한 정적 및 PNF 햄스트링 스트레칭 운동의 효과를 결정하고 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

의사로부터 Kellgren-Lawrence II기 및 III기 무릎 골관절염 진단을 받은 40세에서 75세 사이의 총 36명의 환자가 연구에 포함되었습니다. 참가자를 정적 스트레칭 그룹(n = 18) 또는 PNF 스트레칭 그룹(n = 18)의 두 그룹으로 나누었습니다. 환자의 인구 통계 및 임상 정보가 기록되었습니다. 통증 강도는 시각적 통증 척도, Active Knee Extension Test로 햄스트링 유연성, Western Ontario 및 McMasters University Osteoarthritis Index 및 Timed Get Up and Go Test로 기능 상태를 평가했습니다. 표준 물리치료 프로그램에 더해 피실험자들은 그룹별로 나누어 15회에 걸쳐 스트레칭 운동을 했다. 평가는 치료 종료(4주차) 및 치료 후 3개월째에 반복하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Trabzon, 칠면조
        • Fizyotem Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

36년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • Kellgren-Lawrence Classification에 따른 무릎 골관절염 중증도 II, III 또는 IV를 가진 개인,
  • 능동 무릎 신전 테스트 양성인 사람,
  • 체질량 지수가 30 이하인 사람,
  • 시각 통증 척도에 따라 통증 중증도가 최소 3/10인 개인.

제외 기준:

  • 연구에 사용되는 평가 및 운동을 수행할 수 없는 건강 문제가 있는 개인,
  • 최근 6개월 동안 규칙적으로 운동을 한 사람,
  • 하지에 영향을 미치는 신경계 질환 진단을 받은 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 정적 햄스트링 스트레칭
다른: 정적 스트레칭
물리치료사의 감독 하에 30초 동안 10회 반복하는 정적 햄스트링 스트레칭 운동
활성 비교기: PNF 스트레칭
PNF 햄스트링 스트레칭(유지-이완)
다른: PNF 스트레칭
물리치료사의 감독하에 10초 등척성 수축, 30초 햄스트링 스트레칭 및 10회 반복으로 구성된 PNF 홀드-이완 스트레칭 기법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
햄스트링 유연성에 대한 활성 무릎 확장 테스트
기간: 기준선 및 개입 후
높은 값은 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선 및 개입 후
햄스트링 유연성에 대한 활성 무릎 확장 테스트
기간: 개입 후 및 후속 조치
높은 값은 더 나은 결과를 나타냅니다.
개입 후 및 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증에 대한 시각적 아날로그 척도
기간: 기준선 및 개입 후
척도는 0에서 10까지 다양합니다. 높은 값은 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
기준선 및 개입 후
통증에 대한 시각적 아날로그 척도
기간: 개입 후 및 후속 조치
척도는 0에서 10까지 다양합니다. 높은 값은 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
개입 후 및 후속 조치
서부 온타리오 및 맥 마스터 대학교 골관절염 지수
기간: 기준선 및 개입 후
척도는 0에서 96까지 다양합니다. 더 높은 값은 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
기준선 및 개입 후
서부 온타리오 및 맥 마스터 대학교 골관절염 지수
기간: 개입 후 및 후속 조치
척도는 0에서 96까지 다양합니다. 더 높은 값은 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
개입 후 및 후속 조치
시간 업 및 GO 테스트
기간: 기준선 및 개입 후
더 높은 값은 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
기준선 및 개입 후
시간 업 및 GO 테스트
기간: 개입 후 및 후속 조치
더 높은 값은 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
개입 후 및 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Dokuz Eylul University

수사관

  • 연구 책임자: Nihal Gelecek, Professor, Dokuz Eylul University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 20일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • DEU-FTR-IK-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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