Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av effekterna av statiska och PNF hamstringssträckningsövningar hos patienter med knäartros

5 april 2025 uppdaterad av: Ilke KARA, Dokuz Eylul University
Syftet med denna studie är att fastställa och jämföra effekterna av statiska och PNF hamstring stretching övningar på ledvärk, hamstring flexibilitet och funktionell status hos patienter med knäartros.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Totalt 36 patienter mellan 40 och 75 år som diagnostiserades med Kellgren-Lawrence Stage II och III knä-OA av läkaren inkluderades i studien. Deltagarna delades in i två grupper som statisk stretching grupp (n = 18) eller PNF stretching grupp (n = 18). Patienternas demografiska och kliniska information registrerades. Smärtans intensitet utvärderades med visuell smärtskala, hamstringsflexibilitet med Active Knee Extension Test, funktionell status med Western Ontario och McMasters University Osteoarthritis Index och Timed Get Up and Go-test. Utöver det vanliga sjukgymnastikprogrammet, tränade försökspersonerna stretchövningar under 15 pass enligt de grupper som de har skilts åt. Utvärderingarna upprepades i slutet av behandlingen (4:e veckan) och under den 3:e månaden efter behandlingen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Trabzon, Kalkon
        • Fizyotem Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

36 år till 71 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Individer med knäartros svårighetsgrad II, III eller IV enligt Kellgren-Lawrence-klassificeringen,
  • Individer med positivt aktivt knäförlängningstest,
  • Individer med ett kroppsmassaindex på 30 eller mindre,
  • Individer med en smärta på minst 3/10 enligt den visuella smärtskalan.

Exklusions kriterier:

  • Individer med hälsoproblem som hindrar dem från att göra de utvärderingar och övningar som ska användas i studien,
  • Individer som tränar regelbundet under de senaste sex månaderna,
  • Individer med diagnosen neurologisk sjukdom som påverkar nedre extremiteten.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Statisk hamstring stretching
Statisk hamstringstretchövning som varar i 30 sekunder och 10 repetitioner under överinseende av sjukgymnasten
Aktiv komparator: PNF Stretching
PNF Hamstring Stretching (Hold-Relax)
PNF hold-relax stretching teknik som består av 10 sekunders isometrisk kontraktion, 30 sekunder hamstring stretching och 10 repetitioner under överinseende av sjukgymnasten

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Aktivt knäförlängningstest för hamstringsflexibilitet
Tidsram: Baslinjen och efterinterventionen
Högre värden representerar bättre resultat.
Baslinjen och efterinterventionen
Aktivt knäförlängningstest för hamstringsflexibilitet
Tidsram: Efter intervention och uppföljning
Högre värden representerar bättre resultat.
Efter intervention och uppföljning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala för smärta
Tidsram: Baslinjen och efterinterventionen
Skalan varierar från 0 till 10. Högre värden representerar sämre resultat.
Baslinjen och efterinterventionen
Visuell analog skala för smärta
Tidsram: Efter intervention och uppföljning
Skalan varierar från 0 till 10. Högre värden representerar sämre resultat.
Efter intervention och uppföljning
Western Ontario och McMaster universitet artrosindex
Tidsram: Baslinjen och efterinterventionen
Skalan varierar från 0 till 96. Högre värden representerar sämre resultat.
Baslinjen och efterinterventionen
Western Ontario och McMaster universitet artrosindex
Tidsram: Efter intervention och uppföljning
Skalan varierar från 0 till 96. Högre värden representerar sämre resultat.
Efter intervention och uppföljning
Timed Up & Go -testet
Tidsram: Baslinjen och efterinterventionen
Högre värden representerar sämre resultat.
Baslinjen och efterinterventionen
Timed Up & Go -testet
Tidsram: Efter intervention och uppföljning
Högre värden representerar sämre resultat.
Efter intervention och uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Nihal Gelecek, Professor, Dokuz Eylul University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 november 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2020

Första postat (Faktisk)

27 november 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2025

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • DEU-FTR-IK-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera