- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04655014
Effets de l'entraînement en circuit à haute intensité sur la forme physique, le pourcentage de graisse corporelle et le rapport taille-hanche chez les femmes sédentaires de Sikandarabad
30 septembre 2021 mis à jour par: Sana Mehmood, Ziauddin University
À l'échelle mondiale, l'activité physique (AP) insuffisante et le style de vie sédentaire sont reconnus comme les principales causes de mortalité chez les adultes jeunes et âgés.
Environ 5 millions de décès sont attribués à l'inactivité physique (IP), qui contribue à environ 6 % des décès dans le monde.
Les preuves récentes montrent que 80 millions de personnes au Pakistan souffraient de maladies non transmissibles, en raison d'IP qui conduisent finalement à un comportement sédentaire.
Par conséquent, les cliniciens ont mis l'accent sur l'amélioration de l'activité physique chez les jeunes adultes non seulement pour prévenir les maladies chroniques, mais aussi pour réduire les facteurs de risque.
Malgré cela, un grand nombre de jeunes adultes sont IP où cette proportion reste élevée chez les femmes.
L'OMS rapporte qu'en général, l'IP est plus fréquente chez les femmes, en raison de la charge de travail des tâches ménagères et du rôle des soins dans l'influence des attentes culturelles, en particulier dans les milieux socio-économiques défavorisés.
En outre, plusieurs autres facteurs, notamment le coût élevé des programmes de conditionnement physique, l'accès aux installations d'activité physique, le transport et, surtout, la barrière horaire, sont les principales causes d'une AP insuffisante.
En s'attaquant aux obstacles ci-dessus, différents protocoles d'entraînement physique ont été développés pour réduire le poids en peu de temps, puis pour le maintenir.
Selon l'American College of Sports Medicine (ACSM), l'entraînement en circuit à haute intensité (HICT) est un entraînement de type circuit qui utilise le poids corporel individuel comme résistance, éliminant ainsi le besoin d'équipements de gymnastique coûteux tels que des haltères, des haltères et bien d'autres. .
De plus, le HICT peut être effectué dans n'importe quel environnement (à la maison, dans les parcs et dans un petit endroit) selon la faisabilité de la personne.
Cependant, les femmes en surpoids et obèses adhèrent facilement à une courte période d'exercices (10 minutes), puis aux mêmes femmes avec une longue durée d'exercices.
Par conséquent, le but de cette étude est de fournir une intervention d'exercice rentable et efficace qui peut non seulement réduire le fardeau de la maladie, mais aussi motiver les jeunes femmes sédentaires pour une activité de groupe.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Au total, 60 femmes sédentaires en bonne santé et en surpoids seront recrutées à Sikandrabad.
Les participants seront sélectionnés à l'aide du questionnaire standardisé de préparation à l'activité physique (PAR-Q & YOU).
Après le dépistage, un participant en bonne santé sera autorisé à assister à la séance d'orientation, où un instructeur qualifié et formé discutera et décrira le protocole d'entraînement à l'exercice.
L'entraînement en circuit à haute intensité comprend 7 exercices corporels complets selon la recommandation de l'ACSM, où les participants recevront un total de 18 séances de leur protocole respectif, comprenant 20 minutes, 3 fois/semaine pour une durée de six semaines.
Une évaluation avant et après sera effectuée pour chaque participant sur les trois mesures quantitatives des résultats ; Forme physique, pourcentage de graisse corporelle et rapport taille-hanche.
Le protocole de formation sera résilié lors de la survenance de l'événement suivant ; a) Diminution de la saturation en oxygène < 90 % évaluée b) Augmentation de la fréquence cardiaque au-dessus des limites les plus élevées de la fréquence cardiaque cible c) si le sujet ressent des malaises, des étourdissements, des évanouissements ou des difficultés respiratoires pendant la performance.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 71500
- Ziauddin University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration
- Participants féminins avec un IMC > 25-29 kg/mm2
- Âgé de 18 à 35 ans.
- Sujets ayant un mode de vie sédentaire, effectuant uniquement des activités de la vie quotidienne sans s'engager dans aucun protocole d'entraînement physique préalable tout au long de la semaine, évalués par le questionnaire Rapid Assessment Disuse Index (RADI).
Critère d'exclusion
- Antécédents de chirurgies récentes ou de traumatismes qui entravent la réalisation d'exercices à fort impact.
- Maladies orthopédiques, musculo-squelettiques, cardiopulmonaires, neurovasculaires, psychiatriques, inflammatoires, métaboliques ou endocriniennes graves et prise de médicaments prescrits.
- Femmes enceintes et mères allaitantes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Entraînement en circuit à haute intensité
L'entraînement en circuit à haute intensité comprend 7 exercices complets du corps selon la recommandation de l'ACSM où les participants recevront un total de 18 séances de leur protocole respectif, comprenant 20 minutes, 3 fois / semaine pour une durée de six semaines
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L'entraînement en circuit à haute intensité comprend 7 exercices complets du corps selon la recommandation de l'ACSM où les participants recevront un total de 18 séances de leur protocole respectif, comprenant 20 minutes, 3 fois / semaine pour une durée de six semaines
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pourcentage de graisse corporelle [pré-traitement]
Délai: six semaines
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La composition de la graisse corporelle sera obtenue en mesurant l'épaisseur du pli cutané sur trois sites, y compris le triceps, le supra-ilium et la cuisse, à l'aide du pied à coulisse d'épaisseur du pli cutané.
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six semaines
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Pourcentage de graisse corporelle [post-traitement]
Délai: six semaines
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La composition de la graisse corporelle sera obtenue en mesurant l'épaisseur du pli cutané sur trois sites, y compris le triceps, le supra-ilium et la cuisse, à l'aide du pied à coulisse d'épaisseur du pli cutané.
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six semaines
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Rapport taille-hanche [Pré-traitement]
Délai: six semaines
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Le rapport taille-hanches sera pris à l'aide d'un ruban à mesurer en divisant le tour de taille en centimètres et le tour de hanches en centimètres.
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six semaines
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Rapport taille-hanche [post-traitement]
Délai: six semaines
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Le rapport taille-hanches sera pris à l'aide d'un ruban à mesurer en divisant le tour de taille en centimètres et le tour de hanches en centimètres.
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six semaines
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Forme Physique [Pré-traitement]
Délai: six semaines
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Le test d'étape de Harvard modifié est utilisé pour mesurer la condition physique en divisant la durée de l'exercice et le nombre d'impulsions entre 1 et 1,5 seconde.
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six semaines
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Forme Physique [Post-traitement]
Délai: six semaines
|
Le test d'étape de Harvard modifié est utilisé pour mesurer la condition physique en divisant la durée de l'exercice et le nombre d'impulsions entre 1 et 1,5 seconde.
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six semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 janvier 2021
Achèvement primaire (Réel)
15 juillet 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
25 septembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 décembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 décembre 2020
Première publication (Réel)
4 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 octobre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 septembre 2021
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Sana Mehmood
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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