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Efeitos do treinamento em circuito de alta intensidade na aptidão física, percentual de gordura corporal e relação cintura-quadril entre mulheres sedentárias de Sikandarabad

30 de setembro de 2021 atualizado por: Sana Mehmood, Ziauddin University
Globalmente, a Atividade Física (AF) insuficiente e o estilo de vida sedentário são reconhecidos como as principais causas de mortalidade entre adultos jovens e idosos. Aproximadamente, 5 milhões de mortes são atribuídas à inatividade física (IP), que contribui com cerca de 6% da morte global. A evidência recente mostra que 80 milhões de indivíduos no Paquistão sofreram com doenças não transmissíveis, devido a LP que levam ao comportamento sedentário. Assim, os clínicos têm vindo a destacar-se na melhoria da atividade física entre os adultos jovens não só para prevenir doenças crónicas mas também para reduzir os fatores de risco. Apesar disso, grande parte dos adultos jovens são IP, sendo que essa proporção ainda é alta entre as mulheres. A OMS relata que, geralmente, a LP é mais prevalente em mulheres, devido à carga de trabalho das tarefas domésticas e ao papel de cuidar na influência de expectativas culturais, especialmente em baixo nível socioeconômico. Além disso, vários outros fatores, incluindo alto custo de programas de condicionamento físico, acesso a instalações de atividade física, transporte e, mais importante, barreira de tempo, são as principais causas de AF insuficiente. Abordando as barreiras acima, diferentes protocolos de treinamento de exercícios foram desenvolvidos para reduzir o peso em curto espaço de tempo e depois mantê-lo. De acordo com o American College of Sports Medicine (ACSM), o High Intensity Circuit Training (HICT) é um treino em estilo de circuito que usa o peso corporal individual como resistência, eliminando assim a necessidade de equipamentos de ginástica caros, como halteres, halteres, sinos de chaleira e muito mais . Além disso, o HICT pode ser realizado em qualquer ambiente (em casa, parques e em locais pequenos) conforme a viabilidade da pessoa. No entanto, mulheres com sobrepeso e obesas aderem facilmente com sessões curtas de exercícios (10 minutos) do que as mesmas mulheres com exercícios de longa duração. Portanto, o objetivo deste estudo é fornecer uma intervenção de exercício econômica e eficiente que possa não apenas reduzir a carga da doença, mas também motivar mulheres jovens sedentárias para atividades em grupo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Um total de 60 mulheres saudáveis ​​e sedentárias com excesso de peso serão recrutadas em Sikandrabad. Os participantes serão avaliados usando o Questionário de Prontidão para Atividade Física padronizado (PAR-Q & YOU). Após a triagem, um participante saudável poderá participar da sessão de orientação, onde um instrutor qualificado e treinado discutirá e descreverá o protocolo de treinamento de exercícios. O Treinamento em Circuito de Alta Intensidade é composto por 7 exercícios de corpo inteiro conforme recomendação do ACSM, onde os participantes terão um total de 18 sessões de seu respectivo protocolo, compreendendo 20 minutos, 3 vezes/semana durante seis semanas. A avaliação pré e pós será realizada para cada participante em todas as três medidas de resultados quantitativos; Aptidão física, percentual de gordura corporal e relação cintura-quadril. O protocolo de treinamento será encerrado na ocorrência do evento seguinte; a) Queda da saturação de oxigênio < 90% avaliada b) Aumento da Frequência Cardíaca acima dos limites máximos da Frequência Cardíaca Alvo c) se o sujeito sentir algum desconforto, tontura, desmaio ou dificuldade para respirar durante a performance.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Paquistão, 71500
        • Ziauddin University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão

  • Participantes do sexo feminino com IMC > 25-29 kg/mm2
  • Idade 18-35 anos.
  • Sujeitos com estilo de vida sedentário, realizando apenas atividades de vida diária sem realizar nenhum protocolo prévio de treinamento físico ao longo da semana, avaliados pelo questionário Rapid Assessment Disuse Index (RADI).

Critério de exclusão

  • Histórico de cirurgias recentes ou traumas que dificultem a realização de exercícios de alto impacto.
  • Doenças ortopédicas, musculoesqueléticas, cardiopulmonares, neurovasculares, psiquiátricas, inflamatórias, metabólicas ou endócrinas graves e uso de qualquer medicamento prescrito.
  • Mulheres grávidas e mães que amamentam.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento em Circuito de Alta Intensidade
O Circuito de Alta Intensidade é composto por 7 exercícios de corpo inteiro conforme recomendação do ACSM Onde os participantes terão um total de 18 sessões de seu respectivo protocolo, compreendendo 20 minutos, 3 vezes/semana durante seis semanas
O Circuito de Alta Intensidade é composto por 7 exercícios de corpo inteiro conforme recomendação do ACSM Onde os participantes terão um total de 18 sessões de seu respectivo protocolo, compreendendo 20 minutos, 3 vezes/semana durante seis semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de gordura corporal [pré-tratamento]
Prazo: seis semanas
A composição da gordura corporal será obtida medindo-se a espessura de dobras cutâneas em três locais, incluindo tríceps, supra-ilíaco e coxa, usando o paquímetro.
seis semanas
Porcentagem de gordura corporal [Pós-tratamento]
Prazo: seis semanas
A composição da gordura corporal será obtida medindo-se a espessura de dobras cutâneas em três locais, incluindo tríceps, supra-ilíaco e coxa, usando o paquímetro.
seis semanas
Relação cintura-quadril [Pré-tratamento]
Prazo: seis semanas
A relação cintura-quadril será obtida com o auxílio de fita métrica, dividindo-se a circunferência da cintura em centímetros e a circunferência do quadril em centímetros.
seis semanas
Relação cintura-quadril [Pós-tratamento]
Prazo: seis semanas
A relação cintura-quadril será obtida com o auxílio de fita métrica, dividindo-se a circunferência da cintura em centímetros e a circunferência do quadril em centímetros.
seis semanas
Aptidão Física [Pré-tratamento]
Prazo: seis semanas
O teste de degrau de Harvard modificado é usado para medir a aptidão física, dividindo a duração do exercício e a contagem de pulso entre 1 e 1,5 segundos.
seis semanas
Aptidão Física [Pós-tratamento]
Prazo: seis semanas
O teste de degrau de Harvard modificado é usado para medir a aptidão física, dividindo a duração do exercício e a contagem de pulso entre 1 e 1,5 segundos.
seis semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de julho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

25 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

4 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Sana Mehmood

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Treinamento em Circuito de Alta Intensidade

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