- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04655014
Efeitos do treinamento em circuito de alta intensidade na aptidão física, percentual de gordura corporal e relação cintura-quadril entre mulheres sedentárias de Sikandarabad
30 de setembro de 2021 atualizado por: Sana Mehmood, Ziauddin University
Globalmente, a Atividade Física (AF) insuficiente e o estilo de vida sedentário são reconhecidos como as principais causas de mortalidade entre adultos jovens e idosos.
Aproximadamente, 5 milhões de mortes são atribuídas à inatividade física (IP), que contribui com cerca de 6% da morte global.
A evidência recente mostra que 80 milhões de indivíduos no Paquistão sofreram com doenças não transmissíveis, devido a LP que levam ao comportamento sedentário.
Assim, os clínicos têm vindo a destacar-se na melhoria da atividade física entre os adultos jovens não só para prevenir doenças crónicas mas também para reduzir os fatores de risco.
Apesar disso, grande parte dos adultos jovens são IP, sendo que essa proporção ainda é alta entre as mulheres.
A OMS relata que, geralmente, a LP é mais prevalente em mulheres, devido à carga de trabalho das tarefas domésticas e ao papel de cuidar na influência de expectativas culturais, especialmente em baixo nível socioeconômico.
Além disso, vários outros fatores, incluindo alto custo de programas de condicionamento físico, acesso a instalações de atividade física, transporte e, mais importante, barreira de tempo, são as principais causas de AF insuficiente.
Abordando as barreiras acima, diferentes protocolos de treinamento de exercícios foram desenvolvidos para reduzir o peso em curto espaço de tempo e depois mantê-lo.
De acordo com o American College of Sports Medicine (ACSM), o High Intensity Circuit Training (HICT) é um treino em estilo de circuito que usa o peso corporal individual como resistência, eliminando assim a necessidade de equipamentos de ginástica caros, como halteres, halteres, sinos de chaleira e muito mais .
Além disso, o HICT pode ser realizado em qualquer ambiente (em casa, parques e em locais pequenos) conforme a viabilidade da pessoa.
No entanto, mulheres com sobrepeso e obesas aderem facilmente com sessões curtas de exercícios (10 minutos) do que as mesmas mulheres com exercícios de longa duração.
Portanto, o objetivo deste estudo é fornecer uma intervenção de exercício econômica e eficiente que possa não apenas reduzir a carga da doença, mas também motivar mulheres jovens sedentárias para atividades em grupo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um total de 60 mulheres saudáveis e sedentárias com excesso de peso serão recrutadas em Sikandrabad.
Os participantes serão avaliados usando o Questionário de Prontidão para Atividade Física padronizado (PAR-Q & YOU).
Após a triagem, um participante saudável poderá participar da sessão de orientação, onde um instrutor qualificado e treinado discutirá e descreverá o protocolo de treinamento de exercícios.
O Treinamento em Circuito de Alta Intensidade é composto por 7 exercícios de corpo inteiro conforme recomendação do ACSM, onde os participantes terão um total de 18 sessões de seu respectivo protocolo, compreendendo 20 minutos, 3 vezes/semana durante seis semanas.
A avaliação pré e pós será realizada para cada participante em todas as três medidas de resultados quantitativos; Aptidão física, percentual de gordura corporal e relação cintura-quadril.
O protocolo de treinamento será encerrado na ocorrência do evento seguinte; a) Queda da saturação de oxigênio < 90% avaliada b) Aumento da Frequência Cardíaca acima dos limites máximos da Frequência Cardíaca Alvo c) se o sujeito sentir algum desconforto, tontura, desmaio ou dificuldade para respirar durante a performance.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Paquistão, 71500
- Ziauddin University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão
- Participantes do sexo feminino com IMC > 25-29 kg/mm2
- Idade 18-35 anos.
- Sujeitos com estilo de vida sedentário, realizando apenas atividades de vida diária sem realizar nenhum protocolo prévio de treinamento físico ao longo da semana, avaliados pelo questionário Rapid Assessment Disuse Index (RADI).
Critério de exclusão
- Histórico de cirurgias recentes ou traumas que dificultem a realização de exercícios de alto impacto.
- Doenças ortopédicas, musculoesqueléticas, cardiopulmonares, neurovasculares, psiquiátricas, inflamatórias, metabólicas ou endócrinas graves e uso de qualquer medicamento prescrito.
- Mulheres grávidas e mães que amamentam.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Treinamento em Circuito de Alta Intensidade
O Circuito de Alta Intensidade é composto por 7 exercícios de corpo inteiro conforme recomendação do ACSM Onde os participantes terão um total de 18 sessões de seu respectivo protocolo, compreendendo 20 minutos, 3 vezes/semana durante seis semanas
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O Circuito de Alta Intensidade é composto por 7 exercícios de corpo inteiro conforme recomendação do ACSM Onde os participantes terão um total de 18 sessões de seu respectivo protocolo, compreendendo 20 minutos, 3 vezes/semana durante seis semanas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Porcentagem de gordura corporal [pré-tratamento]
Prazo: seis semanas
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A composição da gordura corporal será obtida medindo-se a espessura de dobras cutâneas em três locais, incluindo tríceps, supra-ilíaco e coxa, usando o paquímetro.
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seis semanas
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Porcentagem de gordura corporal [Pós-tratamento]
Prazo: seis semanas
|
A composição da gordura corporal será obtida medindo-se a espessura de dobras cutâneas em três locais, incluindo tríceps, supra-ilíaco e coxa, usando o paquímetro.
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seis semanas
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Relação cintura-quadril [Pré-tratamento]
Prazo: seis semanas
|
A relação cintura-quadril será obtida com o auxílio de fita métrica, dividindo-se a circunferência da cintura em centímetros e a circunferência do quadril em centímetros.
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seis semanas
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Relação cintura-quadril [Pós-tratamento]
Prazo: seis semanas
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A relação cintura-quadril será obtida com o auxílio de fita métrica, dividindo-se a circunferência da cintura em centímetros e a circunferência do quadril em centímetros.
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seis semanas
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Aptidão Física [Pré-tratamento]
Prazo: seis semanas
|
O teste de degrau de Harvard modificado é usado para medir a aptidão física, dividindo a duração do exercício e a contagem de pulso entre 1 e 1,5 segundos.
|
seis semanas
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Aptidão Física [Pós-tratamento]
Prazo: seis semanas
|
O teste de degrau de Harvard modificado é usado para medir a aptidão física, dividindo a duração do exercício e a contagem de pulso entre 1 e 1,5 segundos.
|
seis semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
15 de julho de 2021
Conclusão do estudo (Real)
25 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de dezembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de dezembro de 2020
Primeira postagem (Real)
4 de dezembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de outubro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de setembro de 2021
Última verificação
1 de setembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Sana Mehmood
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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