- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04655014
Effekter af højintensiv kredsløbstræning på fysisk kondition, kropsfedtprocent og talje-hofteforhold blandt stillesiddende kvinder i Sikandarabad
30. september 2021 opdateret af: Sana Mehmood, Ziauddin University
Globalt er utilstrækkelig fysisk aktivitet (PA) og stillesiddende livsstil anerkendt som væsentlige årsager til dødelighed blandt unge og ældre voksne.
Cirka 5 millioner dødsfald tilskrives på grund af fysisk inaktivitet (PI), som bidrager med omkring 6% af den globale død.
De seneste beviser viser, at 80 millioner individer i Pakistan led af ikke-smitsomme sygdomme på grund af PI, der i sidste ende fører til stillesiddende adfærd.
Derfor har de kliniske praktiserende læger lagt vægt på at forbedre den fysiske aktivitet blandt unge voksne ikke kun for at forebygge kronisk sygdom, men også for at reducere risikofaktorerne.
På trods af det faktum, er et stort antal unge voksne PI, hvor denne andel fortsat er høj blandt kvinder.
WHO rapporterer, at PI generelt er fundet at være mere udbredt hos kvinder på grund af arbejdsbyrden af huslige pligter og omsorgsgivende rolle i indflydelsen af kulturelle forventninger, især i lav socioøkonomisk status.
Ydermere er adskillige andre faktorer, herunder høje omkostninger til fitnessprogrammer, adgang til fysiske aktivitetsfaciliteter, transport og vigtigst af alt tidsbarriere hovedårsagen til utilstrækkelig PA.
For at løse ovenstående barrierer er der udviklet forskellige træningsprotokoller for at reducere vægten på kort tid og derefter for at opretholde den.
Ifølge American College of Sports Medicine (ACSM) er High Intensity Circuit Training (HICT) en kredsløbslignende træning, der bruger individuel kropsvægt som modstand og eliminerer derfor behovet for dyrt træningsudstyr såsom håndvægte, vægtstænger kedelklokker og mange flere .
Derudover kan HICT udføres i ethvert miljø (hjemme, i parker og på et lille sted) i henhold til personens gennemførlighed.
Det viser sig dog, at overvægtige og fede kvinder holder sig let med korte øvelser (10 minutter) og derefter de samme kvinder med lang varighed af øvelser.
Derfor er formålet med denne undersøgelse at give omkostningseffektive og effektive træningsinterventioner, der ikke kun kan reducere sygdomsbyrden, men også motivere unge stillesiddende kvinder til gruppeaktivitet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I alt 60 raske stillesiddende overvægtige kvinder vil blive rekrutteret fra Sikandrabad.
Deltagerne skal screenes ved at bruge standardiseret fysisk aktivitetsberedskabsspørgeskema (PAR-Q & YOU).
Efter screening vil en rask deltager få lov til at deltage i orienteringssessionen, hvor en kvalificeret og uddannet instruktør skal diskutere og beskrive træningsprotokollen.
High Intensity Circuit Training består af 7 helkropsøvelser i henhold til ACSMs anbefaling, hvor deltagerne skal have i alt 18 sessioner af deres respektive protokol, bestående af 20 minutter, 3 gange om ugen i seks uger.
Pre- og postvurdering vil blive udført for hver deltager på alle tre kvantitative resultatmål; Fysisk kondition, kropsfedtprocent og talje-hofte-forhold.
Træningsprotokollen vil blive afsluttet, når følgende begivenhed finder sted; a) Fald i iltmætning < 90 %vurderet b) Forøgelse af hjertefrekvens over de højeste grænser for målrettet hjertefrekvens c) hvis forsøgspersonen føler ubehag, svimmelhed, besvimelse eller åndedrætsbesvær under udførelsen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 71500
- Ziauddin University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 35 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier
- Kvindelige deltagere med et BMI > 25-29 kg/mm2
- I alderen 18-35 år.
- Forsøgspersoner, der har en stillesiddende livsstil, der kun udfører daglige aktiviteter uden at deltage i nogen tidligere træningsprotokol i løbet af ugen, evalueret af Rapid Assessment Disuse Index (RADI) spørgeskema.
Eksklusionskriterier
- Historie om nylige operationer eller traumer, der hindrer udførelse af øvelser med høj effekt.
- Alvorlige ortopædiske, muskuloskeletale, kardiopulmonale, neurovaskulære, psykiatriske, inflammatoriske, metaboliske eller endokrine sygdomme og indtagelse af enhver ordineret medicin.
- Gravide kvinder og ammende mødre.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Højintensiv kredsløbstræning
High Intensity Circuit Training består af 7 helkropsøvelser i henhold til ACSMs anbefaling, hvor deltagerne skal have i alt 18 sessioner af deres respektive protokol, bestående af 20 minutter, 3 gange om ugen i seks ugers varighed
|
High Intensity Circuit Training består af 7 helkropsøvelser i henhold til ACSMs anbefaling, hvor deltagerne skal have i alt 18 sessioner af deres respektive protokol, bestående af 20 minutter, 3 gange om ugen i seks ugers varighed
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kropsfedtprocent [Forbehandling]
Tidsramme: seks uger
|
Kropsfedtsammensætningen opnås ved at måle hudfoldtykkelsen på tre steder, herunder triceps, supra-Ilium og lår ved at bruge hudfoldtykkelseskalibren.
|
seks uger
|
|
Kropsfedtprocent [Efter-behandling]
Tidsramme: seks uger
|
Kropsfedtsammensætningen opnås ved at måle hudfoldtykkelsen på tre steder, herunder triceps, supra-Ilium og lår ved at bruge hudfoldtykkelseskalibren.
|
seks uger
|
|
Talje-hofte-forhold [Forbehandling]
Tidsramme: seks uger
|
Talje-hofte-forhold vil blive taget ved hjælp af målebånd ved at dividere omkredsen af taljen i centimeter og hoftens omkreds i centimeter.
|
seks uger
|
|
Talje-hofte-forhold [Efterbehandling]
Tidsramme: seks uger
|
Talje-hofte-forhold vil blive taget ved hjælp af målebånd ved at dividere omkredsen af taljen i centimeter og hoftens omkreds i centimeter.
|
seks uger
|
|
Fysisk kondition [forbehandling]
Tidsramme: seks uger
|
Den modificerede Harvard-trintest bruges til at måle fysisk kondition ved at dividere træningsvarighed og pulstal mellem 1 og 1,5 sekunder.
|
seks uger
|
|
Fysisk kondition [Efter-behandling]
Tidsramme: seks uger
|
Den modificerede Harvard-trintest bruges til at måle fysisk kondition ved at dividere træningsvarighed og pulstal mellem 1 og 1,5 sekunder.
|
seks uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
5. januar 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. juli 2021
Studieafslutning (Faktiske)
25. september 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. december 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. december 2020
Først opslået (Faktiske)
4. december 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. oktober 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. september 2021
Sidst verificeret
1. september 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Sana Mehmood
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Højintensiv kredsløbstræning
-
Riphah International UniversityRekruttering
-
Lund UniversityThe Swedish Research Council; Region Skane; Halmstad UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
Duke UniversityVanderbilt UniversityAfsluttetHøjintensiv intervaltræning | Kritisk sygdom | Covid19 | Fitness Trackers | ICU | Intensiv afdelingerForenede Stater
-
Dana-Farber Cancer InstituteProstate Cancer FoundationRekrutteringPROSTATAKRÆFT | Metastatisk prostatakræft | Metastatisk prostatakarcinomForenede Stater
-
Mayo ClinicAktiv, ikke rekrutterendeHjerterehabiliteringForenede Stater
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Superior UniversityAktiv, ikke rekrutterendeSundhedsviden, holdninger, praksisPakistan
-
Ankara City Hospital BilkentRekrutteringLungetransplantationKalkun
-
Cairo UniversityAfsluttet
-
University of ValenciaAfsluttet