Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af højintensiv kredsløbstræning på fysisk kondition, kropsfedtprocent og talje-hofteforhold blandt stillesiddende kvinder i Sikandarabad

30. september 2021 opdateret af: Sana Mehmood, Ziauddin University
Globalt er utilstrækkelig fysisk aktivitet (PA) og stillesiddende livsstil anerkendt som væsentlige årsager til dødelighed blandt unge og ældre voksne. Cirka 5 millioner dødsfald tilskrives på grund af fysisk inaktivitet (PI), som bidrager med omkring 6% af den globale død. De seneste beviser viser, at 80 millioner individer i Pakistan led af ikke-smitsomme sygdomme på grund af PI, der i sidste ende fører til stillesiddende adfærd. Derfor har de kliniske praktiserende læger lagt vægt på at forbedre den fysiske aktivitet blandt unge voksne ikke kun for at forebygge kronisk sygdom, men også for at reducere risikofaktorerne. På trods af det faktum, er et stort antal unge voksne PI, hvor denne andel fortsat er høj blandt kvinder. WHO rapporterer, at PI generelt er fundet at være mere udbredt hos kvinder på grund af arbejdsbyrden af ​​huslige pligter og omsorgsgivende rolle i indflydelsen af ​​kulturelle forventninger, især i lav socioøkonomisk status. Ydermere er adskillige andre faktorer, herunder høje omkostninger til fitnessprogrammer, adgang til fysiske aktivitetsfaciliteter, transport og vigtigst af alt tidsbarriere hovedårsagen til utilstrækkelig PA. For at løse ovenstående barrierer er der udviklet forskellige træningsprotokoller for at reducere vægten på kort tid og derefter for at opretholde den. Ifølge American College of Sports Medicine (ACSM) er High Intensity Circuit Training (HICT) en kredsløbslignende træning, der bruger individuel kropsvægt som modstand og eliminerer derfor behovet for dyrt træningsudstyr såsom håndvægte, vægtstænger kedelklokker og mange flere . Derudover kan HICT udføres i ethvert miljø (hjemme, i parker og på et lille sted) i henhold til personens gennemførlighed. Det viser sig dog, at overvægtige og fede kvinder holder sig let med korte øvelser (10 minutter) og derefter de samme kvinder med lang varighed af øvelser. Derfor er formålet med denne undersøgelse at give omkostningseffektive og effektive træningsinterventioner, der ikke kun kan reducere sygdomsbyrden, men også motivere unge stillesiddende kvinder til gruppeaktivitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

I alt 60 raske stillesiddende overvægtige kvinder vil blive rekrutteret fra Sikandrabad. Deltagerne skal screenes ved at bruge standardiseret fysisk aktivitetsberedskabsspørgeskema (PAR-Q & YOU). Efter screening vil en rask deltager få lov til at deltage i orienteringssessionen, hvor en kvalificeret og uddannet instruktør skal diskutere og beskrive træningsprotokollen. High Intensity Circuit Training består af 7 helkropsøvelser i henhold til ACSMs anbefaling, hvor deltagerne skal have i alt 18 sessioner af deres respektive protokol, bestående af 20 minutter, 3 gange om ugen i seks uger. Pre- og postvurdering vil blive udført for hver deltager på alle tre kvantitative resultatmål; Fysisk kondition, kropsfedtprocent og talje-hofte-forhold. Træningsprotokollen vil blive afsluttet, når følgende begivenhed finder sted; a) Fald i iltmætning < 90 %vurderet b) Forøgelse af hjertefrekvens over de højeste grænser for målrettet hjertefrekvens c) hvis forsøgspersonen føler ubehag, svimmelhed, besvimelse eller åndedrætsbesvær under udførelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 71500
        • Ziauddin University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Kvindelige deltagere med et BMI > 25-29 kg/mm2
  • I alderen 18-35 år.
  • Forsøgspersoner, der har en stillesiddende livsstil, der kun udfører daglige aktiviteter uden at deltage i nogen tidligere træningsprotokol i løbet af ugen, evalueret af Rapid Assessment Disuse Index (RADI) spørgeskema.

Eksklusionskriterier

  • Historie om nylige operationer eller traumer, der hindrer udførelse af øvelser med høj effekt.
  • Alvorlige ortopædiske, muskuloskeletale, kardiopulmonale, neurovaskulære, psykiatriske, inflammatoriske, metaboliske eller endokrine sygdomme og indtagelse af enhver ordineret medicin.
  • Gravide kvinder og ammende mødre.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Højintensiv kredsløbstræning
High Intensity Circuit Training består af 7 helkropsøvelser i henhold til ACSMs anbefaling, hvor deltagerne skal have i alt 18 sessioner af deres respektive protokol, bestående af 20 minutter, 3 gange om ugen i seks ugers varighed
High Intensity Circuit Training består af 7 helkropsøvelser i henhold til ACSMs anbefaling, hvor deltagerne skal have i alt 18 sessioner af deres respektive protokol, bestående af 20 minutter, 3 gange om ugen i seks ugers varighed

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropsfedtprocent [Forbehandling]
Tidsramme: seks uger
Kropsfedtsammensætningen opnås ved at måle hudfoldtykkelsen på tre steder, herunder triceps, supra-Ilium og lår ved at bruge hudfoldtykkelseskalibren.
seks uger
Kropsfedtprocent [Efter-behandling]
Tidsramme: seks uger
Kropsfedtsammensætningen opnås ved at måle hudfoldtykkelsen på tre steder, herunder triceps, supra-Ilium og lår ved at bruge hudfoldtykkelseskalibren.
seks uger
Talje-hofte-forhold [Forbehandling]
Tidsramme: seks uger
Talje-hofte-forhold vil blive taget ved hjælp af målebånd ved at dividere omkredsen af ​​taljen i centimeter og hoftens omkreds i centimeter.
seks uger
Talje-hofte-forhold [Efterbehandling]
Tidsramme: seks uger
Talje-hofte-forhold vil blive taget ved hjælp af målebånd ved at dividere omkredsen af ​​taljen i centimeter og hoftens omkreds i centimeter.
seks uger
Fysisk kondition [forbehandling]
Tidsramme: seks uger
Den modificerede Harvard-trintest bruges til at måle fysisk kondition ved at dividere træningsvarighed og pulstal mellem 1 og 1,5 sekunder.
seks uger
Fysisk kondition [Efter-behandling]
Tidsramme: seks uger
Den modificerede Harvard-trintest bruges til at måle fysisk kondition ved at dividere træningsvarighed og pulstal mellem 1 og 1,5 sekunder.
seks uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juli 2021

Studieafslutning (Faktiske)

25. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. december 2020

Først opslået (Faktiske)

4. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Sana Mehmood

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Højintensiv kredsløbstræning

Abonner