- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04655014
Effekter av høyintensiv kretstrening på fysisk form, kroppsfettprosent og midje-hofteforhold blant stillesittende kvinner i Sikandarabad
30. september 2021 oppdatert av: Sana Mehmood, Ziauddin University
Globalt er utilstrekkelig fysisk aktivitet (PA) og stillesittende livsstil anerkjent som hovedårsaker til dødelighet blant unge og eldre voksne.
Omtrent 5 millioner dødsfall tilskrives på grunn av fysisk inaktivitet (PI), som bidrar med rundt 6% av den globale døden.
Nylig bevis viser at 80 millioner individer i Pakistan led av ikke-smittsomme sykdommer, på grunn av PI som til slutt fører til stillesittende atferd.
Derfor har de kliniske utøverne lagt vekt på å forbedre den fysiske aktiviteten blant unge voksne, ikke bare for å forhindre kronisk sykdom, men også for å redusere risikofaktorene.
Til tross for dette er et stort antall unge voksne PI der denne andelen fortsatt er høy blant kvinner.
WHO rapporterer at PI generelt er funnet å være mer utbredt hos kvinner, på grunn av arbeidsbelastning av husarbeid og omsorgsgivende rolle i påvirkning av kulturelle forventninger, spesielt i lav sosioøkonomisk status.
Videre er flere andre faktorer inkludert høye kostnader for treningsprogrammer, tilgang til fysisk aktivitetsfasiliteter, transport og viktigst av alt tidsbarriere hovedårsaken til utilstrekkelig PA.
For å adressere de ovennevnte barrierene, har forskjellige treningsprotokoller blitt utviklet for å redusere vekten på kort tid og deretter opprettholde den.
I følge American College of Sports Medicine (ACSM) er High Intensity Circuit Training (HICT) en treningsøkt i kretsstil som bruker individuell kroppsvekt som motstand, og eliminerer derfor behovet for dyrt treningsutstyr som manualer, vektstenger kettle bells og mange flere .
I tillegg kan HICT utføres i alle miljøer (hjemme, parker og på et lite sted) i henhold til personens gjennomførbarhet.
Imidlertid er overvektige og overvektige kvinner funnet å holde seg lett med korte øvelser (10 minutter) og deretter de samme kvinnene med lang varighet av øvelser.
Derfor er målet med denne studien å gi kostnadseffektiv og effektiv treningsintervensjon som ikke bare kan redusere sykdomsbyrden, men også motivere unge stillesittende kvinner til gruppeaktivitet.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Totalt 60 friske, stillesittende overvektige kvinner vil bli rekruttert fra Sikandrabad.
Deltakerne skal screenes ved å bruke standardisert fysisk aktivitetsberedskapsskjema (PAR-Q & YOU).
Etter screening vil en frisk deltaker få delta på orienteringsøkten, hvor en kvalifisert og utdannet instruktør skal diskutere og beskrive treningsprotokollen.
High Intensity Circuit Training består av 7 helkroppsøvelser i henhold til ACSMs anbefaling, hvor deltakerne skal gis totalt 18 økter av deres respektive protokoll, bestående av 20 minutter, 3 ganger i uken i seks uker.
Før- og ettervurdering vil bli utført for hver deltaker på alle de tre kvantitative utfallsmålene; Fysisk kondisjon, kroppsfettprosent og midje-hofte-forhold.
Treningsprotokollen vil bli avsluttet ved følgende hendelse; a) Nedgang i oksygenmetning < 90 %vurdert b) Økning i hjertefrekvens over de høyeste grensene for målrettet hjertefrekvens c) hvis personen føler ubehag, svimmelhet, besvimelse eller pustevansker under utførelse.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 71500
- Ziauddin University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier
- Kvinnelige deltakere med en BMI > 25-29 kg/mm2
- Alder 18-35 år.
- Personer som har en stillesittende livsstil, som kun utfører dagliglivets aktiviteter uten å ha deltatt i noen tidligere treningsprotokoll gjennom uken, evaluert av Rapid Assessment Disuse Index (RADI) Questionnaire.
Eksklusjonskriterier
- Historie om nylige operasjoner eller traumer som hindrer å utføre øvelser med høy effekt.
- Alvorlige ortopediske, muskel- og skjelettsykdommer, hjerte- og lungesykdommer, nevrovaskulære, psykiatriske, inflammatoriske, metabolske eller endokrine sykdommer og tar alle foreskrevne medisiner.
- Gravide kvinner og ammende mødre.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Kretstrening med høy intensitet
High Intensity Circuit Training består av 7 helkroppsøvelser i henhold til ACSMs anbefaling, hvor deltakerne skal gis totalt 18 økter av deres respektive protokoll, bestående av 20 minutter, 3 ganger i uken i seks uker.
|
High Intensity Circuit Training består av 7 helkroppsøvelser i henhold til ACSMs anbefaling, hvor deltakerne skal gis totalt 18 økter av deres respektive protokoll, bestående av 20 minutter, 3 ganger i uken i seks uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Kroppsfettprosent [Forbehandling]
Tidsramme: seks uker
|
Kroppsfettsammensetningen vil bli oppnådd ved å måle hudfoldtykkelsen på tre steder, inkludert triceps, supra-Ilium og lår ved å bruke hudfoldtykkelseskaliperen.
|
seks uker
|
Kroppsfettprosent [etterbehandling]
Tidsramme: seks uker
|
Kroppsfettsammensetningen vil bli oppnådd ved å måle hudfoldtykkelsen på tre steder, inkludert triceps, supra-Ilium og lår ved å bruke hudfoldtykkelseskaliperen.
|
seks uker
|
Midje-hofte-forhold [Forbehandling]
Tidsramme: seks uker
|
Midje-hofte-forhold vil bli tatt ved hjelp av målebånd ved å dele midjeomkretsen i centimeter og hofteomkretsen i centimeter.
|
seks uker
|
Midje-hofte-forhold [etterbehandling]
Tidsramme: seks uker
|
Midje-hofte-forhold vil bli tatt ved hjelp av målebånd ved å dele midjeomkretsen i centimeter og hofteomkretsen i centimeter.
|
seks uker
|
Fysisk form [forbehandling]
Tidsramme: seks uker
|
Den modifiserte Harvard-trinntesten brukes til å måle fysisk form ved å dele treningsvarighet og pulstall mellom 1 og 1,5 sekunder.
|
seks uker
|
Fysisk kondisjon [etterbehandling]
Tidsramme: seks uker
|
Den modifiserte Harvard-trinntesten brukes til å måle fysisk form ved å dele treningsvarighet og pulstall mellom 1 og 1,5 sekunder.
|
seks uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
5. januar 2021
Primær fullføring (Faktiske)
15. juli 2021
Studiet fullført (Faktiske)
25. september 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. desember 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. desember 2020
Først lagt ut (Faktiske)
4. desember 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. oktober 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. september 2021
Sist bekreftet
1. september 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Sana Mehmood
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kretstrening med høy intensitet
-
Riphah International UniversityHar ikke rekruttert ennå
-
Duke UniversityVanderbilt UniversityFullførtIntervalltrening med høy intensitet | Kritisk sykdom | Covid-19 | Fitness Trackers | ICU | IntensivavdelingerForente stater
-
Dana-Farber Cancer InstituteProstate Cancer FoundationRekrutteringPROSTATAKREFT | Metastatisk prostatakreft | Metastatisk prostatakarsinomForente stater
-
University of ExtremaduraFullført
-
Miulli General HospitalRekrutteringHjertefeil | Kardiomyopatier | Hans Bundle Pacing | HjerteledningssystemItalia
-
University of Central FloridaCurewave Laser, LLCTilbaketrukket
-
Hospices Civils de LyonFullførtLokalisert prostatakreftFrankrike
-
Sunnybrook Health Sciences CentreSunnybrook Research Institute; Arrayus Technologies Inc.Aktiv, ikke rekrutterende
-
University of Colorado, DenverNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)FullførtPrediabetes | AldringForente stater
-
Ahram Canadian UniversityRekruttering