- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04655014
Effetti dell'allenamento in circuito ad alta intensità su forma fisica, percentuale di grasso corporeo e rapporto vita-fianchi tra le donne sedentarie di Sikandarabad
30 settembre 2021 aggiornato da: Sana Mehmood, Ziauddin University
A livello globale, l'insufficiente attività fisica (PA) e lo stile di vita sedentario sono riconosciuti come le principali cause di mortalità tra i giovani e gli anziani.
Circa 5 milioni di decessi sono attribuiti a causa dell'inattività fisica (PI), che contribuisce a circa il 6% dei decessi globali.
Le prove recenti mostrano che 80 milioni di persone in Pakistan hanno sofferto di malattie non trasmissibili, a causa di IP che alla fine portano a un comportamento sedentario.
Pertanto, i professionisti clinici hanno evidenziato nel migliorare l'attività fisica tra i giovani adulti non solo per prevenire le malattie croniche, ma anche per ridurre i fattori di rischio.
Nonostante il fatto, un gran numero di giovani adulti sono PI dove questa percentuale rimane alta tra le donne.
L'OMS riferisce che in generale, l'IP risulta essere più prevalente nelle donne, a causa del carico di lavoro delle faccende domestiche e del ruolo di assistenza nell'influenza delle aspettative culturali, specialmente nello stato socio-economico basso.
Inoltre, molti altri fattori, tra cui l'alto costo dei programmi di fitness, l'accesso alle strutture per l'attività fisica, i trasporti e, soprattutto, la barriera temporale sono la principale causa di PA insufficiente.
Affrontando le barriere di cui sopra, sono stati sviluppati diversi protocolli di allenamento per ridurre il peso in un breve lasso di tempo e quindi mantenerlo.
Secondo l'American College of Sports Medicine (ACSM), l'High Intensity Circuit Training (HICT) è un allenamento in stile circuito che utilizza il peso corporeo individuale come resistenza, eliminando quindi la necessità di costose attrezzature da palestra come manubri, bilancieri, kettlebell e molti altri. .
Inoltre, l'HICT può essere eseguito in qualsiasi ambiente (a casa, nei parchi e in piccoli luoghi) secondo la fattibilità della persona.
Tuttavia, si riscontra che le donne in sovrappeso e obese aderiscono facilmente con un breve periodo di esercizi (10 minuti) rispetto alle stesse donne con esercizi di lunga durata.
Pertanto, lo scopo di questo studio è fornire un intervento di esercizio economico ed efficiente che possa non solo ridurre il carico della malattia, ma anche motivare le giovani donne sedentarie all'attività di gruppo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Un totale di 60 donne sedentarie sane in sovrappeso saranno reclutate da Sikandrabad.
I partecipanti devono essere sottoposti a screening utilizzando il questionario standardizzato sulla preparazione all'attività fisica (PAR-Q & YOU).
Dopo lo screening, un partecipante sano sarà autorizzato a partecipare alla sessione di orientamento, in cui un istruttore qualificato e addestrato discuterà e descriverà il protocollo di allenamento all'esercizio.
L'allenamento a circuito ad alta intensità comprende 7 esercizi per tutto il corpo secondo le raccomandazioni dell'ACSM, in cui ai partecipanti devono essere fornite in totale 18 sessioni del rispettivo protocollo, comprendenti 20 minuti, 3 volte a settimana per una durata di sei settimane.
La valutazione pre e post verrà eseguita per ciascun partecipante su tutte e tre le misure di esito quantitativo; Forma fisica, percentuale di grasso corporeo e rapporto vita-fianchi.
Il protocollo di allenamento sarà terminato al verificarsi dell'evento successivo; a) Diminuzione della saturazione di ossigeno < 90% valutata b) Aumento della frequenza cardiaca al di sopra dei limiti massimi della frequenza cardiaca mirata c) se il soggetto avverte disagi, vertigini, svenimenti o difficoltà respiratorie durante la performance.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 71500
- Ziauddin University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione
- Partecipanti di sesso femminile con un BMI > 25-29 kg/mm2
- Età 18-35 anni.
- Soggetti con uno stile di vita sedentario, che svolgono solo attività della vita quotidiana senza impegnarsi in alcun precedente protocollo di allenamento fisico durante la settimana, valutati dal questionario RADI (Rapid Assessment Disuse Index).
Criteri di esclusione
- Storia di recenti interventi chirurgici o traumi che ostacolano l'esecuzione di esercizi ad alto impatto.
- Gravi malattie ortopediche, muscoloscheletriche, cardiopolmonari, neurovascolari, psichiatriche, infiammatorie, metaboliche o endocrine e assunzione di qualsiasi farmaco prescritto.
- Donne incinte e madri che allattano.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Circuito di allenamento ad alta intensità
L'allenamento a circuito ad alta intensità comprende 7 esercizi per tutto il corpo secondo la raccomandazione di ACSM Dove ai partecipanti devono essere fornite in totale 18 sessioni del rispettivo protocollo, comprendenti 20 minuti, 3 volte a settimana per una durata di sei settimane
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L'allenamento a circuito ad alta intensità comprende 7 esercizi per tutto il corpo secondo la raccomandazione di ACSM Dove ai partecipanti devono essere fornite in totale 18 sessioni del rispettivo protocollo, comprendenti 20 minuti, 3 volte a settimana per una durata di sei settimane
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentuale di grasso corporeo [Pre-trattamento]
Lasso di tempo: sei settimane
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La composizione del grasso corporeo sarà ottenuta misurando lo spessore della piega cutanea in tre siti, inclusi tricipiti, sopra-ileo e coscia, utilizzando il calibro dello spessore della piega cutanea.
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sei settimane
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Percentuale di grasso corporeo [post-trattamento]
Lasso di tempo: sei settimane
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La composizione del grasso corporeo sarà ottenuta misurando lo spessore della piega cutanea in tre siti, inclusi tricipiti, sopra-ileo e coscia, utilizzando il calibro dello spessore della piega cutanea.
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sei settimane
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Rapporto vita-fianchi [Pre-trattamento]
Lasso di tempo: sei settimane
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Il rapporto vita-fianchi sarà preso con l'aiuto di un metro a nastro dividendo la circonferenza della vita in centimetri e la circonferenza dell'anca in centimetri.
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sei settimane
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Rapporto Vita-Fianchi [Post-trattamento]
Lasso di tempo: sei settimane
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Il rapporto vita-fianchi sarà preso con l'aiuto di un metro a nastro dividendo la circonferenza della vita in centimetri e la circonferenza dell'anca in centimetri.
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sei settimane
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Idoneità fisica [Pre-trattamento]
Lasso di tempo: sei settimane
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Il test del passo di Harvard modificato viene utilizzato per misurare l'idoneità fisica dividendo la durata dell'esercizio e il conteggio delle pulsazioni tra 1 e 1,5 secondi.
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sei settimane
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Idoneità fisica [Post-trattamento]
Lasso di tempo: sei settimane
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Il test del passo di Harvard modificato viene utilizzato per misurare l'idoneità fisica dividendo la durata dell'esercizio e il conteggio delle pulsazioni tra 1 e 1,5 secondi.
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sei settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 gennaio 2021
Completamento primario (Effettivo)
15 luglio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
25 settembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 dicembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 dicembre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
4 dicembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 ottobre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 settembre 2021
Ultimo verificato
1 settembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Sana Mehmood
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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