- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04655014
Auswirkungen von hochintensivem Zirkeltraining auf die körperliche Fitness, den Körperfettanteil und das Verhältnis von Taille zu Hüfte bei sesshaften Frauen in Sikandarabad
30. September 2021 aktualisiert von: Sana Mehmood, Ziauddin University
Weltweit gelten unzureichende körperliche Aktivität (PA) und ein sitzender Lebensstil als Haupttodesursachen bei jungen und älteren Erwachsenen.
Ungefähr 5 Millionen Todesfälle werden auf körperliche Inaktivität (PI) zurückgeführt, was etwa 6 % der weltweiten Todesfälle ausmacht.
Die jüngsten Erkenntnisse zeigen, dass 80 Millionen Menschen in Pakistan aufgrund von PI an nicht übertragbaren Krankheiten litten, die letztendlich zu sitzendem Verhalten führten.
Daher legen die klinischen Praktiker Wert darauf, die körperliche Aktivität junger Erwachsener nicht nur zu verbessern, um chronischen Krankheiten vorzubeugen, sondern auch die Risikofaktoren zu reduzieren.
Dennoch ist eine große Zahl junger Erwachsener PI, wobei dieser Anteil bei den Frauen nach wie vor hoch ist.
Die WHO berichtet, dass PI im Allgemeinen häufiger bei Frauen vorkommt, da die Arbeitsbelastung durch Hausarbeit und Pflege einen Einfluss auf kulturelle Erwartungen hat, insbesondere bei Menschen mit niedrigem sozioökonomischen Status.
Darüber hinaus sind mehrere andere Faktoren, darunter hohe Kosten für Fitnessprogramme, Zugang zu Einrichtungen für körperliche Aktivität, Transport und vor allem Zeitbarrieren, die Hauptursache für unzureichende PA.
Um die oben genannten Hindernisse zu beseitigen, wurden verschiedene Trainingsprotokolle entwickelt, um das Gewicht in kurzer Zeit zu reduzieren und es dann zu halten.
Nach Angaben des American College of Sports Medicine (ACSM) handelt es sich beim High Intensity Circuit Training (HICT) um ein Zirkeltraining, bei dem das individuelle Körpergewicht als Widerstand genutzt wird, wodurch teure Fitnessgeräte wie Kurzhanteln, Langhanteln, Kettlebells und vieles mehr überflüssig werden .
Darüber hinaus kann HICT in jeder Umgebung (zu Hause, in Parks und an kleinen Orten) durchgeführt werden, je nach den Möglichkeiten der Person.
Es wurde jedoch festgestellt, dass übergewichtige und fettleibige Frauen bei kurzen Übungen (10 Minuten) leichter durchzuhalten sind als bei denselben Frauen bei langen Übungen.
Ziel dieser Studie ist es daher, kostengünstige und effiziente Trainingsinterventionen bereitzustellen, die nicht nur die Krankheitslast verringern, sondern auch junge, sesshafte Frauen zu Gruppenaktivitäten motivieren können.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Insgesamt werden 60 gesunde, sesshafte, übergewichtige Frauen aus Sikandrabad rekrutiert.
Die Teilnehmer werden mithilfe eines standardisierten Fragebogens zur körperlichen Aktivitätsbereitschaft (PAR-Q & YOU) überprüft.
Nach dem Screening darf ein gesunder Teilnehmer an der Orientierungssitzung teilnehmen, bei der ein qualifizierter und geschulter Trainer das Übungstrainingsprotokoll bespricht und beschreibt.
Das hochintensive Zirkeltraining besteht aus 7 Ganzkörperübungen gemäß der Empfehlung von ACSM, wobei den Teilnehmern insgesamt 18 Sitzungen ihres jeweiligen Protokolls, bestehend aus 20 Minuten, dreimal pro Woche für die Dauer von sechs Wochen gegeben werden.
Für jeden Teilnehmer wird eine Vor- und Nachbewertung aller drei quantitativen Ergebnismaße durchgeführt. Körperliche Fitness, Körperfettanteil und Taille-Hüft-Verhältnis.
Das Trainingsprotokoll wird mit dem Eintritt des folgenden Ereignisses beendet; a) Abfall der Sauerstoffsättigung < 90 % (bewertet) b) Anstieg der Herzfrequenz über die höchsten Grenzen der Zielherzfrequenz hinaus c) wenn der Proband während der Leistung Unwohlsein, Schwindel, Ohnmacht oder Atembeschwerden verspürt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 71500
- Ziauddin University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien
- Weibliche Teilnehmer mit einem BMI > 25-29 kg/mm2
- Im Alter von 18–35 Jahren.
- Probanden mit einem sitzenden Lebensstil, die nur Aktivitäten des täglichen Lebens ausführen, ohne sich die ganze Woche über an einem vorherigen Trainingsprotokoll zu beteiligen, bewertet mit dem Rapid Assessment Disuse Index (RADI)-Fragebogen.
Ausschlusskriterien
- Vorgeschichte kürzlicher Operationen oder Traumata, die die Durchführung von Übungen mit hoher Belastung behindern.
- Schwere orthopädische, muskuloskelettale, kardiopulmonale, neurovaskuläre, psychiatrische, entzündliche, metabolische oder endokrine Erkrankungen und Einnahme verschriebener Medikamente.
- Schwangere Frauen und stillende Mütter.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Hochintensives Zirkeltraining
Das hochintensive Zirkeltraining besteht aus 7 Ganzkörperübungen gemäß der Empfehlung von ACSM. Dabei erhalten die Teilnehmer insgesamt 18 Sitzungen ihres jeweiligen Protokolls, bestehend aus 20 Minuten, dreimal pro Woche für die Dauer von sechs Wochen
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Das hochintensive Zirkeltraining besteht aus 7 Ganzkörperübungen gemäß der Empfehlung von ACSM. Dabei erhalten die Teilnehmer insgesamt 18 Sitzungen ihres jeweiligen Protokolls, bestehend aus 20 Minuten, dreimal pro Woche für die Dauer von sechs Wochen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Körperfettanteil [Vorbehandlung]
Zeitfenster: sechs Wochen
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Die Körperfettzusammensetzung wird durch Messung der Hautfaltendicke an drei Stellen, einschließlich Trizeps, Supra-Ilium und Oberschenkel, mithilfe des Hautfaltendickenmessschiebers ermittelt.
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sechs Wochen
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Körperfettanteil [Nachbehandlung]
Zeitfenster: sechs Wochen
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Die Körperfettzusammensetzung wird durch Messung der Hautfaltendicke an drei Stellen, einschließlich Trizeps, Supra-Ilium und Oberschenkel, mithilfe des Hautfaltendickenmessschiebers ermittelt.
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sechs Wochen
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Verhältnis Taille-Hüfte [Vorbehandlung]
Zeitfenster: sechs Wochen
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Das Taillen-Hüft-Verhältnis wird mit Hilfe eines Maßbandes ermittelt, indem der Taillenumfang in Zentimetern und der Hüftumfang in Zentimetern geteilt werden.
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sechs Wochen
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Verhältnis Taille-Hüfte [Nachbehandlung]
Zeitfenster: sechs Wochen
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Das Taillen-Hüft-Verhältnis wird mit Hilfe eines Maßbandes ermittelt, indem der Taillenumfang in Zentimetern und der Hüftumfang in Zentimetern geteilt werden.
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sechs Wochen
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Körperliche Fitness [Vorbehandlung]
Zeitfenster: sechs Wochen
|
Der modifizierte Harvard-Stufentest wird verwendet, um die körperliche Fitness zu messen, indem die Trainingsdauer und die Pulszahl zwischen 1 und 1,5 Sekunden geteilt werden.
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sechs Wochen
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Körperliche Fitness [Nachbehandlung]
Zeitfenster: sechs Wochen
|
Der modifizierte Harvard-Stufentest wird verwendet, um die körperliche Fitness zu messen, indem die Trainingsdauer und die Pulszahl zwischen 1 und 1,5 Sekunden geteilt werden.
|
sechs Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. Januar 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Juli 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
25. September 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Dezember 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Dezember 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. Dezember 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Oktober 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. September 2021
Zuletzt verifiziert
1. September 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Sana Mehmood
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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