- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04655014
Efectos del entrenamiento en circuito de alta intensidad sobre la aptitud física, el porcentaje de grasa corporal y la relación cintura-cadera entre mujeres sedentarias de Sikandarabad
30 de septiembre de 2021 actualizado por: Sana Mehmood, Ziauddin University
A nivel mundial, la actividad física (AF) insuficiente y el estilo de vida sedentario se reconocen como las principales causas de mortalidad entre los adultos jóvenes y mayores.
Aproximadamente, se atribuyen 5 millones de muertes por inactividad física (IP), que aporta alrededor del 6% de la muerte mundial.
La evidencia reciente muestra que 80 millones de personas en Pakistán sufrieron enfermedades no transmisibles, debido a IP que en última instancia conducen a un comportamiento sedentario.
Por lo tanto, los profesionales clínicos se han destacado en mejorar la actividad física entre los adultos jóvenes no solo para prevenir enfermedades crónicas sino también para reducir los factores de riesgo.
A pesar de ello, un gran número de adultos jóvenes son IP donde esta proporción sigue siendo alta entre las mujeres.
La OMS informa que, en general, se encuentra que la PI es más frecuente en las mujeres, debido a la carga de trabajo de las tareas domésticas y el rol de cuidador en la influencia de las expectativas culturales, especialmente en el nivel socioeconómico bajo.
Además, varios otros factores, incluido el alto costo de los programas de acondicionamiento físico, el acceso a las instalaciones de actividad física, el transporte y, lo que es más importante, la barrera del tiempo, son la causa principal de la actividad física insuficiente.
Al abordar las barreras anteriores, se han desarrollado diferentes protocolos de entrenamiento físico para reducir el peso en un corto período de tiempo y luego mantenerlo.
De acuerdo con el Colegio Estadounidense de Medicina Deportiva (ACSM), el Entrenamiento en Circuito de Alta Intensidad (HICT, por sus siglas en inglés) es un entrenamiento estilo circuito que utiliza el peso corporal individual como resistencia, por lo que elimina la necesidad de equipos de gimnasio costosos, como mancuernas, pesas, pesas rusas y muchos más. .
Además, HICT se puede realizar en cualquier entorno (en casa, parques y en un lugar pequeño) según la viabilidad de la persona.
Sin embargo, se encuentra que las mujeres con sobrepeso y obesas se adhieren fácilmente a ejercicios cortos (10 minutos) y luego a las mismas mujeres con ejercicios de larga duración.
Por lo tanto, el objetivo de este estudio es proporcionar una intervención de ejercicio rentable y eficiente que no solo reduzca la carga de la enfermedad sino que también motive a las mujeres jóvenes sedentarias para la actividad grupal.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Un total de 60 mujeres sanas sedentarias con sobrepeso serán reclutadas de Sikandrabad.
Los participantes serán evaluados utilizando el Cuestionario de preparación para la actividad física estandarizado (PAR-Q & YOU).
Después de la evaluación, se permitirá que un participante saludable asista a la sesión de orientación, donde un instructor calificado y capacitado discutirá y describirá el protocolo de entrenamiento de ejercicios.
El Entrenamiento de Circuito de Alta Intensidad consta de 7 ejercicios de cuerpo completo según la recomendación de ACSM, donde los participantes recibirán un total de 18 sesiones de su respectivo protocolo, que comprende de 20 minutos, 3 veces por semana durante seis semanas.
Se realizará una evaluación previa y posterior para cada participante en las tres medidas de resultado cuantitativas; Condición Física, Porcentaje de grasa corporal y Relación cintura-cadera.
El protocolo de entrenamiento se dará por terminado al ocurrir el siguiente evento; a) Disminución de la saturación de oxígeno < 90% evaluado b) Aumento de la frecuencia cardíaca por encima de los límites más altos de la frecuencia cardíaca objetivo c) si el sujeto siente molestias, mareos, desmayos o dificultad para respirar durante la ejecución.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistán, 71500
- Ziauddin University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión
- Mujeres participantes con un IMC > 25-29 kg/mm2
- Edad 18-35 años.
- Sujetos con un estilo de vida sedentario, que realizan solo actividades de la vida diaria sin realizar ningún protocolo de entrenamiento físico previo a lo largo de la semana, evaluados mediante el Cuestionario Rapid Assessment Disuse Index (RADI).
Criterio de exclusión
- Antecedentes de cirugías recientes o traumatismos que dificulten la realización de ejercicios de alto impacto.
- Enfermedades ortopédicas, musculoesqueléticas, cardiopulmonares, neurovasculares, psiquiátricas, inflamatorias, metabólicas o endocrinas graves y tomando cualquier medicamento recetado.
- Hembras gestantes y madres lactantes.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Entrenamiento en circuito de alta intensidad
El circuito de entrenamiento de alta intensidad consta de 7 ejercicios de cuerpo completo según la recomendación del ACSM. Los participantes recibirán un total de 18 sesiones de su protocolo respectivo, que consta de 20 minutos, 3 veces por semana durante seis semanas.
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El circuito de entrenamiento de alta intensidad consta de 7 ejercicios de cuerpo completo según la recomendación del ACSM. Los participantes recibirán un total de 18 sesiones de su protocolo respectivo, que consta de 20 minutos, 3 veces por semana durante seis semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de grasa corporal [pretratamiento]
Periodo de tiempo: seis semanas
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La composición de la grasa corporal se obtendrá midiendo el grosor del pliegue cutáneo en tres sitios, incluidos el tríceps, el suprailion y el muslo, utilizando el calibrador de grosor del pliegue cutáneo.
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seis semanas
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Porcentaje de grasa corporal [post-tratamiento]
Periodo de tiempo: seis semanas
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La composición de la grasa corporal se obtendrá midiendo el grosor del pliegue cutáneo en tres sitios, incluidos el tríceps, el suprailion y el muslo, utilizando el calibrador de grosor del pliegue cutáneo.
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seis semanas
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Relación cintura-cadera [Pretratamiento]
Periodo de tiempo: seis semanas
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La relación cintura-cadera se tomará con la ayuda de una cinta métrica dividiendo la circunferencia de la cintura en centímetros y la circunferencia de la cadera en centímetros.
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seis semanas
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Relación cintura-cadera [Post-tratamiento]
Periodo de tiempo: seis semanas
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La relación cintura-cadera se tomará con la ayuda de una cinta métrica dividiendo la circunferencia de la cintura en centímetros y la circunferencia de la cadera en centímetros.
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seis semanas
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Aptitud Física [Pretratamiento]
Periodo de tiempo: seis semanas
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La prueba de escalones de Harvard modificada se utiliza para medir la aptitud física dividiendo la duración del ejercicio y el recuento de pulso entre 1 y 1,5 segundos.
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seis semanas
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Aptitud Física [Post-tratamiento]
Periodo de tiempo: seis semanas
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La prueba de escalones de Harvard modificada se utiliza para medir la aptitud física dividiendo la duración del ejercicio y el recuento de pulso entre 1 y 1,5 segundos.
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seis semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de enero de 2021
Finalización primaria (Actual)
15 de julio de 2021
Finalización del estudio (Actual)
25 de septiembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de diciembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de diciembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
4 de diciembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de octubre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Sana Mehmood
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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