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Une approche tenant compte des traumatismes pour le développement positif des jeunes pour les étudiants du Montana

11 novembre 2021 mis à jour par: Lauren Davis, Montana State University
Compte tenu de la prévalence des problèmes de suicide et de santé mentale dans les régions rurales du Montana, ce projet vise à aider à atténuer les facteurs de stress qui peuvent contribuer à une mauvaise santé comportementale et mentale chez les enfants d'âge scolaire. L'objectif immédiat est de mesurer les résultats de santé physique et mentale chez les adolescents résultant d'une intervention de yoga tenant compte des traumatismes et conçue pour favoriser le développement positif des jeunes et la réussite des élèves. Il s'appuie sur une étude de faisabilité pour la première année au cours de laquelle 19 participants à des conditions expérimentales se sont engagés dans un programme de yoga de 8 semaines.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

problèmes de santé mentale et physique (17). Les facteurs de stress découlant d'un faible statut socio-économique et/ou d'expériences traumatisantes de l'enfance telles que la maltraitance ou la négligence sont exacerbés par la culture éducative d'aujourd'hui, où les pratiques obligatoires telles que les tests standardisés et les plans post-diplôme sont citées comme les principales causes de stress dans la vie des adolescents (4) .

Au Montana, le taux de maltraitance/négligence pendant l'enfance était de 8,3 pour 1 000 enfants en 2015, ce qui indique une augmentation de 56,8 % par rapport à 2014 (16) ; à l'échelle nationale, la même année, le taux de maltraitance/négligence était de 9 pour 1 000 enfants (15). Les traumatismes de l'enfance ont tendance à se regrouper dans les zones de grande pauvreté ; dans les écoles publiques de Livingston dans le sud-ouest rural du Montana, par exemple, 52 % des élèves avaient droit à un déjeuner gratuit et à prix réduit en 2016, ce qui est le même que le taux national (4 ; 40). À Livingston, 13,2 % des résidents sont répertoriés comme vivant dans la pauvreté, ce qui est légèrement supérieur au taux national de 12,3 % (53). Ces facteurs de stress infantiles malheureux mais courants peuvent entraîner d'importants problèmes de santé publique, notamment une mauvaise santé mentale, des tendances suicidaires, la toxicomanie, des infractions juvéniles et des maladies auto-immunes (8). Bien que Livingston soit à égalité avec les tendances nationales en matière de pauvreté et d'abus chez les enfants, les taux de suicide à Livingston sont le triple de la moyenne nationale (42). La toxicomanie chez les mineurs du Montana, qui est souvent comorbide avec des problèmes de santé mentale et des tendances suicidaires, est répandue; selon un rapport de 2015 du bureau de la santé des adolescents, 38 % des lycéens du Montana ont déclaré avoir consommé de la marijuana au moins une fois, 20 % ont déclaré avoir consommé de l'alcool avant l'âge de 13 ans et 30 % ont déclaré avoir utilisé des cigarettes électroniques (36).

Compte tenu de la prévalence des problèmes de suicide et de santé mentale dans les régions rurales du Montana, ce projet vise à cultiver des habiletés d'adaptation positives pour amortir les effets négatifs des facteurs de stress chez les enfants d'âge scolaire. En raison de l'isolement géographique et du manque de ressources qui en résulte pour de nombreuses écoles du Montana, il existe un besoin d'interventions innovantes et novatrices centrées sur l'école et la communauté afin de répondre aux divers besoins de santé des adolescents ruraux. Selon les recherches, le yoga et la pleine conscience peuvent avoir un impact positif sur le développement des jeunes (6 ; 7 ; 13 ; 14). La deuxième année de cette étude pilote prépare la voie à une intervention robuste en examinant l'efficacité de cette modalité d'intervention par rapport à un groupe témoin dans un cadre scolaire collaboratif, en basant le cadre de l'étude sur les principes de la recherche participative communautaire (16) . Les mesures d'efficacité validées existantes utilisant des mesures de santé physique et mentale seront utilisées pour générer des rapports d'élèves, d'enseignants et de parents sur les forces et les difficultés perçues, ainsi que des mesures d'anxiété et de symptômes dépressifs. Les résultats secondaires de la performance scolaire seront également évalués. L'efficacité de l'intervention sera vérifiée grâce à des données d'observation et qualitatives obtenues à l'aide d'entretiens avec des participants, des écoles et des partenaires communautaires ; des commentaires quantitatifs seront également recueillis auprès des intervenants de la communauté et de l'école pour évaluer les résultats du programme. À partir de cette analyse des données, les décisions concernant les modifications nécessaires à la conception expérimentale et à la mise en œuvre du programme seront prises pour la troisième année de l'étude, ce qui conduira à une extension aux élèves de niveau intermédiaire au sein du même district scolaire.

Objectif 1 : Test pilote d'une intervention de yoga tenant compte des traumatismes pour les lycéens et lycéennes de 15 à 18 ans.

H1 : Les étudiants qui participent à l'intervention pilote démontreront une amélioration de leur santé mentale, mesurée par une diminution des symptômes dépressifs et anxieux à la fin de l'étude (semaine 8) par rapport aux participants du groupe témoin.

H2 : Les étudiants qui participent à l'intervention pilote démontreront une amélioration de leur santé physique, mesurée par une diminution de la fréquence cardiaque au repos, une amélioration des habitudes de sommeil et une réduction des niveaux de cortisol à la fin de l'étude (semaine 8) par rapport aux participants du groupe témoin.

Objectif 2 : Évaluer le partenariat école-communauté-académique de l'étude à l'issue du programme à l'aide d'une enquête à méthodes mixtes. Le CAB se réunira mensuellement pour déterminer les ajustements du programme. L'administration de l'enquête et l'analyse des données auront lieu à l'été 2021. L'IP partagera les résultats avec le CAB afin de déterminer les domaines dans lesquels le programme doit être amélioré et d'évaluer le besoin de poursuivre ou d'étendre les études dans plusieurs écoles pour la troisième année.

H3 : Les résultats de l'évaluation du partenariat seront utilisés pour affiner la composante d'engagement communautaire de l'étude au cours de l'année 3.

Ces données seront utilisées pour déterminer l'efficacité de l'intervention et du programme afin d'indiquer les domaines à réviser et à affiner au cours de la troisième année de cette étude ; les données éclaireront également les futurs plans de mise en œuvre pour l'expansion du programme au niveau du collège dans le même district scolaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

47

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Montana
      • Bozeman, Montana, États-Unis, 59718
        • Montana State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 19 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Étudiants de première année inscrits à un cours de santé et de bien-être / éducation physique dans une école secondaire rurale du Montana

Critère d'exclusion:

Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de yoga expérimental
35 étudiants de première année inscrits à un cours de santé et bien-être/éducation physique dans une école secondaire rurale du Montana
8 semaines de yoga deux fois par semaine tenant compte des traumatismes pendant 45 minutes par session
Aucune intervention: Groupe témoin (pas d'intervention de yoga)
20 étudiants de première année inscrits à un cours de santé et bien-être/éducation physique dans une école secondaire rurale du Montana

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement des niveaux de cortisol salivaire
Délai: Semaine 1 et. Semaine 6
Les étudiants fourniront un échantillon de salive dans lequel les niveaux de cortisol seront analysés à l'aide de kits d'analyse salivaire (via Salimetrics.com). Des échantillons seront prélevés le premier jour de l'intervention, à mi-parcours de l'intervention et le dernier jour de l'intervention pour déterminer si l'intervention a modifié les niveaux de cortisol. Un biostatisticien fournira l'analyse et la conclusion de ces échantillons à la fin de l'étude ; le changement moyen avant vs après est fourni ici. Un changement négatif indique une amélioration des niveaux de stress.
Semaine 1 et. Semaine 6

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur la santé des patients pour les adolescents
Délai: Base de référence et 6 semaines
Ce questionnaire en 9 items est conçu pour évaluer la sévérité des symptômes dépressifs chez les adolescents. Il est noté sur une échelle de Likert de 0 (pas du tout) à 3 (presque tous les jours) sur des items liés aux indicateurs de dépression. Le score minimum est de 0 et le score maximum est de 27, et un changement négatif du score entre la pré- et la post-évaluation indique une amélioration de la symptomatologie. Les moyens pré et post-intervention sont rapportés ici.
Base de référence et 6 semaines
Échelle d'anxiété du trouble d'anxiété généralisée-7
Délai: Base de référence et 6 semaines
Ce questionnaire en 7 items est basé sur une échelle de Likert de 0 (pas du tout) à 3 (presque tous les jours) pour les items liés aux troubles anxieux. Le score le plus bas est un zéro et le score maximum est un 21. Une variation négative du score entre la pré- et la post-évaluation indique une amélioration de la symptomatologie. Les moyens pré et post-intervention sont rapportés ici.
Base de référence et 6 semaines
Échelle de résilience Connor-Davidson (CD-RISC)
Délai: Base de référence et 6 semaines
Le CD-RISC 10 est une échelle autodéclarée unidimensionnelle composée de 10 items mesurant la résilience. Les répondants évaluent les items sur une échelle de Likert en 5 points, allant de 0 (pas vrai du tout) à 4 (vrai presque tout le temps). Chaque élément a un score minimum de 0 et un score maximum de 4. Les scores possibles vont de 0 à 100. Un score plus élevé indique une plus grande résilience. Les moyens pré et post-intervention sont rapportés ici.
Base de référence et 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lauren Davis, Ed. D, Montana State University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

5 mars 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

5 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2020

Première publication (Réel)

11 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MontanaSUYear2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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