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L'étirement croisé du corps modifié par rapport à l'étirement modifié du dormeur chez les joueurs de basket-ball pour l'étanchéité de la capsule postérieure

15 décembre 2020 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison de l'étirement croisé modifié et de l'étirement dormant modifié chez les joueurs de basket-ball pour l'étanchéité de la capsule postérieure chez les joueurs de basket-ball

Le but de cette recherche est de comparer l'effet de l'étirement croisé modifié et de l'étirement modifié du dormeur sur la douleur, l'amplitude des mouvements, le handicap et la capacité de lancer chez les athlètes présentant une étanchéité de la capsule postérieure. Essais contrôlés randomisés réalisés à l'Université islamique internationale. La taille de l'échantillon était de 32. Les sujets ont été divisés en deux groupes, 16 sujets dans le groupe d'étirement croisé modifié et 16 dans le groupe d'étirement modifié du dormeur. La durée de l'étude était de 6 mois. La technique d'échantillonnage appliquée était une technique d'échantillonnage de connivence non probabiliste. Les outils utilisés dans l'étude sont le score d'épaule PENN, le gonoiomètre, le pouce vers le haut (TUB) et le test de lancer de basket-ball assis (SBBT). Les données ont été analysées via SPSS 21.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le basket-ball est considéré comme un sport très exigeant en raison de la forte demande et de la complexité du jeu. Les activités de lancer au-dessus de la tête le rendent plus vulnérable aux blessures. Dans les lancers répétitifs, il existe différents types de forces violettes placées sur l'articulation de l'épaule. Cela provoque une adaptation anatomique des tissus mous, ce qui limite à son tour la ROM de l'articulation de l'épaule et l'étanchéité postérieure de l'épaule.

Une étanchéité de la capsule postérieure peut résulter d'un mouvement anormal de la tête humérale qui diminue l'espace sous-acromial pendant les activités aériennes, entraînant une compression des tissus entraînant une flexion limitée de l'épaule, une rotation interne et une adduction horizontale. Le resserrement de la capsule postérieure se produit lorsque le tissu capsulaire et la musculature de l'épaule se resserrent, généralement en raison d'une "surcharge répétée dans la partie excentrique de la décélération du bras". Cette perte de rotation interne résulte de la contracture et du resserrement de la partie postéro-inférieure de la capsule articulaire gléno-humérale, qui se produit à partir du microtraumatisme répétitif transmis pendant la phase de décélération du mouvement de lancement. Le mouvement de lancer répétitif crée une augmentation adaptative de la rotation externe et une diminution de la rotation interne dans l'articulation dominante de l'épaule, appelée GIRD (déficit de rotation interne glénohumérale). L'étanchéité de la capsule postérieure est souvent traitée sans chirurgie. Elle peut être traitée par des exercices de renforcement, d'étirement, de contrôle neuromusculaire. Le protocole de renforcement peut fonctionner spécifiquement sur les muscles faibles en utilisant la résistance et le poids. L'entraînement neuromusculaire aide le corps à agir et à réagir sur différents modèles de demande de stress par le biais de voies neuronales. Le pilier du traitement de l'étanchéité de la capsule postérieure pour le sportif est l'étirement de la capsule postérieure. Un auteur a proposé les formes modifiées, l'étirement modifié du dormeur et l'étirement modifié du corps croisé. Et ont trouvé ces étirements modifiés plus efficaces et bénéfiques que l'étirement du dormeur et du corps croisé. Il y a eu une amélioration significative des résultats.

Une étude menée en 2018 pour déterminer si l'étirement postérieur de l'épaule était efficace pour augmenter la rotation interne et l'adduction horizontale ROM chez les joueurs de volley-ball et de tennis avec un déficit de rotation interne> ¬¬ 15 degrés. Le groupe d'intervention effectue l'étirement du dormeur quotidiennement pendant 8 semaines. Les résultats ont montré une amélioration significative de la rotation interne et de l'adduction horizontale.

Un autre article a été publié en 2014, dans le but de comparer les effets de l'étirement en adduction horizontale avec stabilisation scapulaire versus l'étirement en adduction horizontale sans stabilisation scapulaire sur la tension postérieure de l'épaule et la rotation interne passive. Les résultats ont montré une amélioration significative dans le groupe de stabilisation scapulaire.

Un ECR mené dans lequel chaque sujet a effectué des interventions d'étirement pendant deux jours. Le but de l'étude était d'étudier les effets aigus de l'étirement modifié du dormeur et de l'étirement croisé modifié sur l'étanchéité postérieure de l'épaule et le déficit de rotation interne glénohumral avec une perte de plus de 10 degrés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 46000
        • Islamic international medical college

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 30 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Joueurs de basketball
  • Déficit de rotation interne supérieur à 20° degrés
  • IMC 18,5-24,9

Critère d'exclusion:

  • Avoir une pathologie systémique incluant une maladie articulaire inflammatoire
  • Avoir une maladie musculo-squelettique ou neurologique
  • Avoir pris des médicaments anti-inflammatoires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Étirement croisé modifié
étirement croisé modifié

L'athlète était en position allongée sur le côté. le tronc a été déplacé vers l'arrière de 200 à 300 et l'épaule est relevée à 900 et les deux genoux semi-flexibles. L'athlète a été invité à tirer passivement l'humérus à travers le corps en adduction horizontale avec la main opposée.

5 répétitions une fois par jour 3 séries pendant 4 semaines ont été données

Expérimental: Étirement modifié de la couchette
tronçon de traverse modifié

L'athlète était en position couchée sur le côté du côté impliqué, le tronc a été roulé vers l'arrière de 200 à 300 et l'épaule est levée à 900 et le coude est fléchi à 900 et les deux genoux semi-flexibles. l'athlète a été invité à effectuer une rotation interne passivement en utilisant le bras opposé.

5 répétitions une fois par jour 3 séries pendant 4 semaines ont été données

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score d'épaule PENN
Délai: 4ème semaine
L'invalidité des affections de l'épaule a été mesurée par le score de Penn. Qui se compose de 3 catégories, c'est-à-dire; la douleur, la satisfaction et la capacité fonctionnelle. La douleur se compose de 3 questionnaires qui se composent de 10 scores chacun (total 30) puis la satisfaction, il se compose de 1 questionnaire se compose de 10 scores, la capacité fonctionnelle se compose de 20 questionnaires avec 10 scores chacun pour le questionnaire (total 60)
4ème semaine
Lancer de basket assis
Délai: 4ème semaine
Le SBBT (lancer de basket-ball assis) a été utilisé pour tester l'explosivité du membre supérieur.
4ème semaine
Pouce vers le haut (TUB)
Délai: 4ème semaine
(Mesure du pouce vers le haut du dos) a été utilisée pour mesurer la capacité à déplacer activement le pouce vers le haut du dos à l'aide d'un ruban en pouces.
4ème semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ROM de l'épaule (flexion)
Délai: 4ème semaine
Les modifications par rapport à la plage ROM de base du mouvement de flexion de l'épaule ont été prises à l'aide du goniomètre
4ème semaine
Extension ROM d'épaule
Délai: 4ème semaine
Les changements par rapport à la plage ROM de base de l'extension du mouvement de l'épaule ont été effectués à l'aide du goniomètre
4ème semaine
Enlèvement ROM de l'épaule
Délai: 4ème semaine
Les modifications par rapport à la gamme ROM de base du mouvement d'abduction de l'épaule ont été prises à l'aide du goniomètre
4ème semaine
Adduction ROM de l'épaule
Délai: 4ème semaine
Les modifications par rapport à la gamme ROM de base du mouvement d'adduction de l'épaule ont été prises à l'aide du goniomètre
4ème semaine
Rotation externe ROM de l'épaule
Délai: 4ème semaine
Les modifications par rapport à la gamme ROM de base du mouvement de rotation externe de l'épaule ont été prises à l'aide du goniomètre
4ème semaine
Rotation interne ROM de l'épaule
Délai: 4ème semaine
Les modifications par rapport à la gamme ROM de base du mouvement de rotation interne de l'épaule ont été prises à l'aide du goniomètre
4ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

8 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 décembre 2020

Première publication (Réel)

16 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2020

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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