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Modifizierte Querkörperdehnung im Vergleich zu modifizierter Schläferdehnung bei Basketballspielern für hintere Kapseldichtheit

15. Dezember 2020 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleich von modifizierter Querkörperdehnung und modifizierter Schläferdehnung bei Basketballspielern für die hintere Kapseldichtheit bei Basketballspielern

Das Ziel dieser Forschung ist es, die Wirkung von modifizierter Querkörperdehnung und modifizierter Schläferdehnung auf Schmerzen, Bewegungsumfang, Behinderung und Wurffähigkeit bei Sportlern mit hinterer Kapselverengung zu vergleichen. Randomisierte kontrollierte Studien durchgeführt an der International Islamic University. Die Stichprobengröße betrug 32. Die Probanden wurden in zwei Gruppen eingeteilt, 16 Probanden in die modifizierte Kreuzkörper-Stretch-Gruppe und 16 in die modifizierte Schläfer-Stretch-Gruppe. Die Studiendauer betrug 6 Monate. Die angewandte Stichprobentechnik war eine nicht wahrscheinlichkeitsbasierte Stichprobentechnik. Die in der Studie verwendeten Tools sind der PENN-Schulter-Score, das Gonoiometer, der Daumen nach oben (TUB) und der sitzende Basketball-Wurftest (SBBT). Die Daten wurden mit SPSS 21 analysiert.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Basketball gilt aufgrund der hohen Anforderungen und der Komplexität des Spiels als sehr anspruchsvoller Sport. Die Überkopf-Wurfaktivitäten machen es anfälliger für Verletzungen. Beim wiederholten Werfen werden verschiedene Arten von violetten Kräften auf das Schultergelenk ausgeübt. Dies führt zu einer anatomischen Anpassung des Weichgewebes, was wiederum den ROM des Schultergelenks und die Verengung der hinteren Schulter begrenzt.

Eine hintere Kapselverengung kann aufgrund einer anormalen Bewegung des Humeruskopfes resultieren, die den subakromialen Raum während Überkopfaktivitäten verringert, was zu einer Kompression des Gewebes führt, was eine eingeschränkte Schulterflexion, Innenrotation und horizontale Adduktion verursacht. Eine hintere Kapselstraffung tritt auf, wenn sich das Kapselgewebe und die Muskulatur der Schulter anspannen, normalerweise aufgrund "wiederholter Überlastung im exzentrischen Teil der Armverzögerung". Dieser Verlust der Innenrotation resultiert aus einer Kontraktur und Straffung des posterioren unteren Teils der Glenohumeralgelenkkapsel, die durch das sich wiederholende Mikrotrauma entsteht, das während der Verzögerungsphase der Wurfbewegung übertragen wird. Wiederholte Wurfbewegungen erzeugen eine adaptiv erhöhte Außenrotation und verminderte Innenrotation im dominanten Schultergelenk, was als GIRD (Glenohumeral Internal Rotation Defizit) bezeichnet wird. Hintere Kapselverengung wird oft ohne Operation behandelt. Es kann durch Kräftigungs-, Dehnungs- und neuromuskuläre Kontrollübungen behandelt werden. Das Kräftigungsprotokoll kann speziell bei schwachen Muskeln durchgeführt werden, indem Widerstand und Gewicht verwendet werden. Das neuromuskuläre Training hilft dem Körper, über neurale Bahnen auf unterschiedliche Stressmuster zu reagieren und zu reagieren. Die Hauptstütze der Behandlung der hinteren Kapselverspannung für Sportler ist die Dehnung der hinteren Kapsel. Ein Autor schlug die modifizierten Formen, die modifizierte Schläferdehnung und die modifizierte Querkörperdehnung vor. Und fanden diese modifizierten Dehnungen effektiver und vorteilhafter als die Schläfer- und Querkörperdehnung. Es gab eine signifikante Verbesserung der Ergebnisse.

Eine Studie, die 2018 durchgeführt wurde, um festzustellen, ob die hintere Schulterdehnung bei Volleyball- und Tennisspielern mit Innenrotationsdefizit >¬¬15 Grad zur Erhöhung der Innenrotation und des horizontalen Adduktions-ROM wirksam war. Die Interventionsgruppe führt die Schläferdehnung 8 Wochen lang täglich durch. Die Ergebnisse zeigten eine signifikante Verbesserung der Innenrotation und der horizontalen Adduktion.

Ein weiterer Artikel wurde 2014 veröffentlicht, mit dem Ziel, die Auswirkungen der horizontalen Adduktionsdehnung mit Skapulastabilisierung gegenüber der horizontalen Adduktionsdehnung ohne Skapulastabilisierung auf die hintere Schulterverengung und die passive Innenrotation zu vergleichen. Die Ergebnisse zeigten eine signifikante Verbesserung in der Gruppe mit Schulterblattstabilisierung.

Eine RCT wurde durchgeführt, bei der jeder Proband zwei Tage lang Dehnungsinterventionen durchführte. Zweck der Studie war es, die akuten Auswirkungen einer modifizierten Schläferdehnung und einer modifizierten Querkörperdehnung auf die hintere Schulterverengung und das Defizit der glenohumralen Innenrotation bei einem Verlust von mehr als 10 Grad zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 46000
        • Islamic international medical college

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 30 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Basketball spieler
  • Innenrotationsdefizit größer als 20° Grad
  • BMI 18,5-24,9

Ausschlusskriterien:

  • Eine systemische Pathologie einschließlich entzündlicher Gelenkerkrankungen haben
  • Muskel-Skelett- oder neurologische Erkrankungen haben
  • Nachdem Sie entzündungshemmende Medikamente eingenommen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Modifizierte Querkörperdehnung
Modifizierte Cross-Body-Stretch

Der Athlet wurde in Seitenlage positioniert. Rumpf wurde um 200 bis 300 nach hinten bewegt und die Schulter auf 900 angehoben und beide Knie halb gebeugt. Der Athlet wurde gebeten, den Humerus mit der anderen Hand passiv über den Körper in horizontale Adduktion zu ziehen.

5 Wiederholungen einmal täglich 3 Sätze für 4 Wochen wurden gegeben

Experimental: Modifizierte Schläferstrecke
modifizierte Schwellenstrecke

Der Athlet war in Seitenlage auf der betroffenen Seite positioniert, der Rumpf wurde nach hinten um 200 bis 300 gerollt und die Schulter auf 900 angehoben und der Ellbogen auf 900 gebeugt und beide Knie halb gebeugt. Der Athlet wurde gebeten, die Innenrotation passiv mit dem gegenüberliegenden Arm auszuführen.

5 Wiederholungen einmal täglich 3 Sätze für 4 Wochen wurden gegeben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PENN-Schulter-Score
Zeitfenster: 4. Woche
Die Behinderung von Schultererkrankungen wurde anhand des Penn-Scores gemessen. Welche besteht aus 3 Kategorien, d. H.; Schmerz, Zufriedenheit und Funktionsfähigkeit. Schmerz besteht aus 3 Fragebögen mit jeweils 10 Punkten (insgesamt 30) und dann Zufriedenheit, es besteht aus 1 Fragebogen besteht aus 10 Punkten, Funktionsfähigkeit besteht aus 20 Fragebögen mit jeweils 10 Punkten für den Fragebogen (insgesamt 60)
4. Woche
Basketballwurf im Sitzen
Zeitfenster: 4. Woche
SBBT (Basketballwurf im Sitzen) wurde verwendet, um die Explosivität der oberen Extremität zu testen.
4. Woche
Daumen hoch zurück (TUB)
Zeitfenster: 4. Woche
(Daumen-oben-der-Rücken-Messung) wurde verwendet, um die Fähigkeit zu messen, den Daumen mit Hilfe eines Inch-Tape aktiv den Rücken nach oben zu bewegen.
4. Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schulter-ROM (Flexion)
Zeitfenster: 4. Woche
Änderungen gegenüber dem Basislinien-ROM-Bereich der Bewegung der Schulterflexion wurden mit Hilfe des Goniometers aufgenommen
4. Woche
Schulter-ROM-Erweiterung
Zeitfenster: 4. Woche
Änderungen des Baseline-ROM-Bereichs der Bewegung der Schulterverlängerung wurden mit Hilfe des Goniometers vorgenommen
4. Woche
Schulter-ROM-Abduktion
Zeitfenster: 4. Woche
Änderungen gegenüber dem Baseline-ROM-Bewegungsbereich der Schulterabduktion wurden mit Hilfe des Goniometers aufgenommen
4. Woche
Schulter-ROM-Adduktion
Zeitfenster: 4. Woche
Änderungen gegenüber dem Baseline-ROM-Bereich der Bewegung der Schulteradduktion wurden mit Hilfe des Goniometers aufgenommen
4. Woche
Schulter-ROM-Außenrotation
Zeitfenster: 4. Woche
Änderungen gegenüber dem Baseline-ROM-Bereich der Bewegung der Außenrotation der Schulter wurden mit Hilfe des Goniometers vorgenommen
4. Woche
Schulter-ROM-Innenrotation
Zeitfenster: 4. Woche
Änderungen gegenüber dem Baseline-ROM-Bereich der Bewegung der Innenrotation der Schulter wurden mit Hilfe des Goniometers aufgenommen
4. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schulter-Kapsulitis

Klinische Studien zur Modifizierte Querkörperdehnung

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