Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmodyfikowane wersety rozciągania poprzecznego ciała Zmodyfikowane rozciąganie podkładu u koszykarzy w celu zmniejszenia napięcia tylnej torebki

15 grudnia 2020 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównanie zmodyfikowanego rozciągania poprzecznego ciała i modyfikowanego rozciągania podczas snu u koszykarzy pod kątem ucisku tylnej torebki u koszykarzy

Celem tego badania jest porównanie wpływu zmodyfikowanego rozciągania poprzecznego ciała i modyfikowanego rozciągania podczas snu na ból, zakres ruchu, niesprawność i zdolność rzucania u sportowców z uciskiem torebki tylnej. Randomizowane kontrolowane badania przeprowadzone na Międzynarodowym Uniwersytecie Islamskim. Wielkość próby wynosiła 32. Badani zostali podzieleni na dwie grupy, 16 osób w zmodyfikowanej grupie rozciągania poprzecznego ciała i 16 w zmodyfikowanej grupie rozciągania podczas snu. Czas trwania badania wynosił 6 miesięcy. Zastosowana technika doboru próby była techniką świadomego doboru próby bez prawdopodobieństwa. Narzędziami użytymi w badaniu są ocena barku PENN, gonoiometr, test kciuka do tyłu (TUB) i test rzutu do koszykówki w pozycji siedzącej (SBBT). Dane analizowano za pomocą SPSS 21.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Koszykówka jest uważana za bardzo wymagający sport ze względu na duże zapotrzebowanie i złożoność gry. Rzucanie znad głowy czyni go bardziej podatnym na kontuzje. W powtarzalnych rzutach na staw barkowy działają różnego rodzaju siły fioletowe. Powoduje to adaptację w tkance miękkiej anatomicznie, co z kolei ogranicza ROM stawu barkowego i napięcie tylne barku.

Ucisk tylnej torebki może wynikać z nieprawidłowego ruchu głowy kości ramiennej, który zmniejsza przestrzeń podbarkową podczas czynności nad głową, co prowadzi do ucisku tkanek, powodując ograniczenie zgięcia barku, rotację wewnętrzną i przywodzenie poziome. Zaciśnięcie tylnej torebki występuje, gdy tkanka torebkowa i mięśnie barku napinają się, zwykle z powodu „powtarzającego się przeciążenia w ekscentrycznej części zwalniania ramienia. Ta utrata rotacji wewnętrznej wynika z przykurczu i zaciśnięcia tylnej dolnej części torebki stawu ramienno-ramiennego, co wynika z powtarzających się mikrourazów podczas fazy spowalniania ruchu rzucania. Powtarzalny ruch rzucania powoduje adaptacyjną zwiększoną rotację zewnętrzną i zmniejszoną rotację wewnętrzną w dominującym stawie barkowym, co jest określane jako GIRD (deficyt rotacji wewnętrznej stawu ramienno-ramiennego). Ucisk tylnej torebki jest często leczony bez operacji. Można go leczyć poprzez ćwiczenia wzmacniające, rozciągające, kontrolujące nerwowo-mięśniowe. Protokół wzmacniający może działać szczególnie na słabe mięśnie przy użyciu oporu i ciężaru. Trening nerwowo-mięśniowy pomaga ciału działać i reagować na różne wzorce zapotrzebowania na stres poprzez ścieżki nerwowe. Podstawą leczenia ucisku torebki tylnej u sportowców jest rozciąganie torebki tylnej. Jeden z autorów zaproponował zmodyfikowane formy, zmodyfikowany odcinek podkładu i zmodyfikowany odcinek poprzeczny ciała. I okazało się, że te zmodyfikowane rozciąganie jest bardziej skuteczne i korzystne niż rozciąganie w pozycji leżącej i rozciąganie w poprzek ciała. Przegląd literatury: Kevin i wsp. Nastąpiła znaczna poprawa wyników.

Badanie przeprowadzone w 2018 roku w celu ustalenia, czy rozciąganie tylnego barku było skuteczne w zwiększaniu rotacji wewnętrznej i przywodzenia poziomego ROM u siatkarzy i tenisistów z deficytem rotacji wewnętrznej >-15 stopni. Grupa interwencyjna codziennie przez 8 tygodni wykonuje rozciąganie podczas snu. Wyniki wykazały znaczną poprawę rotacji wewnętrznej i przywodzenia poziomego.

W 2014 roku opublikowano kolejny artykuł, którego celem było porównanie wpływu poziomego rozciągania przywodzenia ze stabilizacją łopatki w porównaniu z poziomym rozciąganiem przywodzenia bez stabilizacji łopatki na napięcie tylnej części barku i bierną rotację wewnętrzną. Wyniki wykazały znaczną poprawę w grupie stabilizacji szkaplerza.

Przeprowadzono RCT, w którym każdy badany wykonywał interwencje rozciągające przez dwa dni. Celem pracy było zbadanie ostrego wpływu zmodyfikowanego rozciągania snu i modyfikowanego rozciągania poprzecznego ciała na napięcie tylnej części barku i deficyt rotacji wewnętrznej stawu ramiennego z utratą ponad 10 stopni.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 46000
        • Islamic international medical college

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 30 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Koszykarze
  • Deficyt rotacji wewnętrznej większy niż 20°
  • BMI 18,5-24,9

Kryteria wyłączenia:

  • Posiadanie ogólnoustrojowej patologii, w tym zapalnej choroby stawów
  • Choroby układu mięśniowo-szkieletowego lub neurologiczne
  • Po zażyciu leków przeciwzapalnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zmodyfikowany odcinek poprzeczny ciała
zmodyfikowany odcinek poprzeczny ciała
Inny: Zmodyfikowany odcinek poprzeczny ciała

Sportowiec leżał na boku. tułów został przesunięty do tyłu o 200 do 300, a ramię uniesione do 900 i częściowo zgięte w obu kolanach. Atletę poproszono o bierne pociągnięcie kości ramiennej w poprzek ciała do poziomego przywodzenia przeciwną ręką.

Podano 5 powtórzeń raz dziennie 3 serie przez 4 tygodnie
Eksperymentalny: Zmodyfikowany odcinek podkładu
zmodyfikowany odcinek podkładu
Inny: Zmodyfikowany odcinek podkładu

Zawodnik leżał na boku, ułożony na zajętym boku, tułów był przechylony do tyłu o 200 do 300, bark uniesiony do 900, a łokieć zgięty do 900 i półzgięty w obu kolanach. sportowca poproszono o bierne wykonanie rotacji wewnętrznej przeciwną ręką.

Podano 5 powtórzeń raz dziennie 3 serie przez 4 tygodnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena ramion PENN
Ramy czasowe: 4. tydzień
Niesprawność barku mierzono za pomocą skali Penn. Który składa się z 3 kategorii, tj.; ból, satysfakcja i sprawność funkcjonalna. Ból składa się z 3 kwestionariuszy, z których każdy składa się z 10 punktów (łącznie 30), a następnie satysfakcji, składa się z 1 kwestionariusza składającego się z 10 punktów, sprawność funkcjonalna składa się z 20 kwestionariuszy, z których każdy ma 10 punktów (łącznie 60)
4. tydzień
Rzut do koszykówki na siedząco
Ramy czasowe: 4. tydzień
Do badania eksplozywności kończyny górnej zastosowano SBBT (rzuty do koszykówki na siedząco).
4. tydzień
Kciuk w górę (TUB)
Ramy czasowe: 4. tydzień
(Kciuk w górę – tył – pomiar) wykorzystano do pomiaru zdolności aktywnego poruszania kciukiem w górę pleców za pomocą taśmy calowej.
4. tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ramię ROM (zgięcie)
Ramy czasowe: 4. tydzień
Zmiany z podstawowego zakresu ROM ruchu zgięcia barku zostały pobrane za pomocą goniometru
4. tydzień
Rozszerzenie ROM na ramię
Ramy czasowe: 4. tydzień
Zmiany z podstawowego zakresu ROM rozszerzenia Motion of Shoulder zostały podjęte za pomocą Goniometru
4. tydzień
Uprowadzenie ramienia ROM
Ramy czasowe: 4. tydzień
Zmiany z podstawowego zakresu ROM ruchu odwodzenia barku zostały wykonane za pomocą goniometru
4. tydzień
Przywodzenie ramienia ROM
Ramy czasowe: 4. tydzień
Zmiany z podstawowego zakresu ROM ruchu przywodzenia barku zostały wykonane za pomocą goniometru
4. tydzień
Zewnętrzna rotacja ramienia ROM
Ramy czasowe: 4. tydzień
Zmiany z podstawowego zakresu ROM ruchu zewnętrznej rotacji barku zostały wykonane za pomocą goniometru
4. tydzień
Wewnętrzna rotacja ramienia ROM
Ramy czasowe: 4. tydzień
Zmiany z podstawowego zakresu ROM ruchu rotacji wewnętrznej barku zostały wykonane za pomocą goniometru
4. tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

8 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/00720 Rubina Naz

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zmodyfikowany odcinek poprzeczny ciała

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Suriname

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj