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Versículos de estiramiento de cuerpo cruzado modificado Estiramiento de durmiente modificado en jugadores de baloncesto para la estanqueidad de la cápsula posterior

15 de diciembre de 2020 actualizado por: Riphah International University

Comparación del estiramiento cruzado modificado del cuerpo y el estiramiento del durmiente modificado en jugadores de baloncesto para la rigidez de la cápsula posterior en jugadores de baloncesto

El objetivo de esta investigación es comparar el efecto del estiramiento cruzado modificado y el estiramiento del durmiente modificado sobre el dolor, el rango de movimiento, la discapacidad y la capacidad de lanzamiento en atletas con rigidez de la cápsula posterior. Ensayos controlados aleatorios realizados en la Universidad Islámica Internacional. El tamaño de la muestra fue de 32. Los sujetos se dividieron en dos grupos, 16 sujetos en el grupo de estiramiento de cuerpo cruzado modificado y 16 en el grupo de estiramiento del durmiente modificado. La duración del estudio fue de 6 meses. La técnica de muestreo aplicada fue la técnica de muestreo de connivencia no probabilística. Las herramientas utilizadas en el estudio son la puntuación de hombro PENN, el gonoiómetro, el pulgar hacia atrás (TUB) y la prueba de lanzamiento de baloncesto sentado (SBBT). Los datos se analizaron a través de SPSS 21.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El baloncesto se considera un deporte muy exigente debido a la gran demanda y complejidad del juego. Las actividades de lanzamiento por encima de la cabeza lo hacen más vulnerable a las lesiones. En los lanzamientos repetitivos, existen diferentes tipos de fuerzas violetas colocadas en la articulación del hombro. Provocan una adaptación en el tejido blando anatómicamente, lo que a su vez limita el ROM de la articulación del hombro y la rigidez del hombro posterior.

La estrechez de la cápsula posterior puede deberse a un movimiento anormal de la cabeza humeral que disminuye el espacio subacromial durante las actividades por encima de la cabeza, lo que lleva a la compresión de los tejidos y causa una flexión del hombro, una rotación interna y una aducción horizontal limitadas. El endurecimiento de la cápsula posterior ocurre cuando el tejido capsular y la musculatura del hombro se tensan, generalmente debido a una "sobrecarga repetida en la parte excéntrica de la desaceleración del brazo". Esta pérdida de rotación interna resulta de la contractura y el endurecimiento de la porción posteroinferior de la cápsula de la articulación glenohumeral, que se produce por el microtrauma repetitivo impartido durante la fase de desaceleración del movimiento de lanzamiento. El movimiento de lanzamiento repetitivo crea una mayor rotación externa adaptativa y una menor rotación interna en la articulación dominante del hombro, lo que se denomina GIRD (déficit de rotación interna glenohumeral). La rigidez de la cápsula posterior a menudo se trata sin cirugía. Se puede tratar con ejercicios de fortalecimiento, estiramiento y control neuromuscular. El protocolo de fortalecimiento puede funcionar específicamente en músculos débiles mediante el uso de resistencia y peso. El entrenamiento neuromuscular ayuda al cuerpo a actuar y reaccionar ante diferentes patrones de demanda de estrés a través de vías neuronales. El pilar del tratamiento de rigidez de la cápsula posterior para atletas es el estiramiento de la cápsula posterior. Un autor propuso las formas modificadas, el estiramiento del durmiente modificado y el estiramiento cruzado del cuerpo modificado. Y descubrió que estos estiramientos modificados eran más efectivos y beneficiosos que los estiramientos cruzados y mientras dormía. Revisión de la literatura: Kevin et al investigaron los efectos agudos del estiramiento mientras dormía sobre la tensión posterior del hombro y la rotación interna del hombro. Hubo una mejora significativa en los resultados.

Un estudio realizado en 2018 para determinar si el estiramiento posterior del hombro era eficaz para aumentar el ROM de rotación interna y aducción horizontal en jugadores de voleibol y tenis con un déficit de rotación interna >¬¬15 grados. El grupo de intervención realiza el estiramiento del durmiente diariamente durante 8 semanas. Los resultados mostraron una mejora significativa en la rotación interna y la aducción horizontal.

Otro artículo fue publicado en 2014, con el objetivo de comparar los efectos del estiramiento de aducción horizontal con estabilización escapular frente al estiramiento de aducción horizontal sin estabilización escapular sobre la tensión posterior del hombro y la rotación interna pasiva. Los resultados mostraron una mejora significativa entre el grupo de estabilización escapular.

Un ECA realizado en el que cada sujeto completó intervenciones de estiramiento durante dos días. El propósito del estudio fue investigar los efectos agudos del estiramiento del durmiente modificado y el estiramiento del cuerpo cruzado modificado sobre la rigidez posterior del hombro y el déficit de rotación interna glenohumral con una pérdida de más de 10 grados.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

32

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistán, 46000
        • Islamic international medical college

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 30 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Jugadores de baloncesto
  • Déficit de rotación interna mayor de 20° grados
  • IMC 18.5-24.9

Criterio de exclusión:

  • Tener una patología sistémica, incluida la enfermedad inflamatoria de las articulaciones.
  • Tener una enfermedad musculoesquelética o neurológica
  • Haber tomado medicación antiinflamatoria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Estiramiento de cuerpo cruzado modificado
estiramiento de cuerpo cruzado modificado

El atleta estaba acostado de lado. el tronco se mueve hacia atrás de 200 a 300 y el hombro se eleva a 900 y semiflexiona ambas rodillas. Se le pidió al atleta que tirara pasivamente del húmero a través del cuerpo en aducción horizontal con la mano opuesta.

Se dieron 5 repeticiones una vez al día 3 series durante 4 semanas

Experimental: Estiramiento del durmiente modificado
estiramiento del durmiente modificado

El atleta estaba acostado de lado sobre el lado afectado, el tronco se giraba hacia atrás de 200 a 300 y el hombro se elevaba a 900 y el codo se flexionaba a 900 y semiflexionaba ambas rodillas. Se le pidió al atleta que realizara la rotación interna pasivamente usando el brazo opuesto.

Se dieron 5 repeticiones una vez al día 3 series durante 4 semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntaje de hombro PENN
Periodo de tiempo: 4ta semana
La discapacidad de las condiciones del hombro se midió mediante la puntuación de Penn. Que consta de 3 categorías, es decir; dolor, satisfacción y capacidad funcional. El dolor consta de 3 cuestionarios que consta de 10 puntuaciones cada uno (total 30) y luego la satisfacción, consta de 1 cuestionario consta de 10 puntuaciones, la capacidad funcional consta de 20 cuestionarios con 10 puntuaciones cada uno para el cuestionario (total 60)
4ta semana
Lanzamiento de baloncesto sentado
Periodo de tiempo: 4ta semana
Se utilizó SBBT (lanzamientos de baloncesto sentados) para probar la explosividad de la extremidad superior.
4ta semana
Pulgar arriba atrás (TUB)
Periodo de tiempo: 4ta semana
(Thumb-up-the back-medida) se utilizó para medir la capacidad de mover activamente el pulgar hacia arriba de la espalda con la ayuda de una cinta de pulgadas.
4ta semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ROM del hombro (flexión)
Periodo de tiempo: 4ta semana
Los cambios del rango ROM de referencia del movimiento de la flexión del hombro se tomaron con la ayuda del goniómetro
4ta semana
Extensión del ROM del hombro
Periodo de tiempo: 4ta semana
Los cambios del rango ROM de referencia del movimiento de la extensión del hombro se tomaron con la ayuda del goniómetro
4ta semana
Abducción del ROM del hombro
Periodo de tiempo: 4ta semana
Los cambios del rango ROM de referencia del movimiento de abducción del hombro se tomaron con la ayuda del goniómetro
4ta semana
Aducción del ROM del hombro
Periodo de tiempo: 4ta semana
Los cambios del rango ROM de referencia del movimiento de aducción del hombro se tomaron con la ayuda del goniómetro
4ta semana
Rotación externa del ROM del hombro
Periodo de tiempo: 4ta semana
Los cambios del rango ROM de referencia del movimiento de rotación externa del hombro se tomaron con la ayuda del goniómetro
4ta semana
Rotación interna del ROM del hombro
Periodo de tiempo: 4ta semana
Los cambios del rango ROM de referencia del movimiento de rotación interna del hombro se tomaron con la ayuda del goniómetro
4ta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

8 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de diciembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

16 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de diciembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2020

Última verificación

1 de diciembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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