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修正されたクロスボディストレッチの詩 バスケットボール選手の修正されたスリーパーストレッチ 後嚢の緊張

2020年12月15日 更新者:Riphah International University

バスケットボール選手の後嚢の緊張に対するバスケットボール選手の修正クロスボディストレッチと修正スリーパーストレッチの比較

この研究の目的は、後嚢の緊張を伴うアスリートの痛み、可動域、障害、および投球能力に対する修正クロスボディ ストレッチと修正スリーパー ストレッチの効果を比較することです。 国際イスラム大学で行われたランダム化比較試験。 サンプルサイズは 32 でした。 被験者は 2 つのグループに分けられ、16 人の被験者は修正クロスボディ ストレッチ群に、16 人は修正スリーパー ストレッチ群に分けられました。 研究期間は6ヶ月でした。 適用されたサンプリング手法は、非確率的黙認サンプリング手法でした。 研究で使用されるツールは、PENN ショルダー スコア、角度計、サムアップ バック (TUB)、着席バスケットボール スロー テスト (SBBT) です。 データは SPSS 21 を通じて分析されました。

調査の概要

詳細な説明

バスケットボールは、ゲームの需要が高く複雑であるため、非常に要求の厳しいスポーツと見なされています。 頭上からの投擲活動により、怪我をしやすくなります。 繰り返し投げると、肩関節にさまざまなタイプの紫色の力がかかります。解剖学的に軟部組織に適応を引き起こし、肩関節の ROM と肩後部の緊張を制限します。

後嚢の圧迫は、上腕骨頭の異常な動きが原因で発生する可能性があり、オーバーヘッド活動中に肩峰下スペースが減少し、組織の圧縮につながり、肩の屈曲、内旋、および水平内転が制限されます。 後嚢の締め付けは、通常、「腕の減速の偏心部分で繰り返される過負荷が原因で、肩の嚢組織と筋肉組織が締め付けられるときに発生します. この内旋の喪失は、投球動作の減速段階中に与えられる反復的な微小外傷から生じる、肩甲上腕関節包の後部下部の拘縮および引き締めに起因します。 反復的な投球動作は、GIRD (Glenohumeral internal rotation 赤字) と呼ばれる支配的な肩関節で、順応性のある外旋の増加と内旋の減少を引き起こします。 それは、強化、ストレッチ、神経筋制御運動によって治療することができます. 強化プロトコルは、抵抗と重量を使用して、弱い筋肉に特化して実行できます。 神経筋トレーニングは、体が神経経路を介してさまざまなパターンのストレス要求に作用し、反応するのを助けます。 アスリートの後嚢タイトネス治療の主力は、後嚢のストレッチです。 ある著者は、修正フォーム、修正スリーパー ストレッチ、および修正クロスボディ ストレッチを提案しました。 そして、これらの修正されたストレッチは、スリーパー ストレッチやクロスボディ ストレッチよりも効果的で有益であることがわかりました。 結果に大きな改善が見られました。

2018 年に実施された研究では、15 度を超える内旋欠損症のバレーボール選手とテニス選手の内旋と水平内転 ROM の増加に肩後部ストレッチが効果的かどうかを判断しました。 介入グループは、スリーパー ストレッチを 8 週間毎日実行します。 結果は、内旋と水平内転の大幅な改善を示しました。

別の記事が 2014 年に発行され、肩甲骨の安定化を伴う水平内転ストレッチと、肩甲骨の安定化を伴わない水平内転ストレッチの効果を、肩後部の緊張と受動的な内旋に及ぼす影響を比較することを目的としています。 結果は、肩甲骨安定化グループの間で有意な改善を示しました。

各被験者が 2 日間のストレッチ介入を完了する RCT が実施されました。 この研究の目的は、修正スリーパー ストレッチと修正クロスボディ ストレッチが、肩後部の緊張と 10 度以上の損失を伴う肩関節内旋障害に及ぼす急性効果を調査することでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Islamabad、Punjab、パキスタン、46000
        • Islamic international medical college

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~30年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • バスケットボール選手
  • 20度以上の内旋障害
  • BMI 18.5-24.9

除外基準:

  • 炎症性関節疾患を含む全身病状を有する
  • 筋骨格系または神経系の疾患がある
  • 抗炎症薬を服用したこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:変形クロスボディストレッチ
変更されたクロスボディ ストレッチ

アスリートは側臥位であった。 体幹を後方に 200 から 300 動かし、肩を 900 に上げ、両膝を半屈曲させます。 アスリートは、反対側の手で上腕骨を受動的に体全体に引っ張って水平内転にするよう求められました。

1 日 1 回 5 レップス 3 セット 4 週間

実験的:修正スリーパー ストレッチ

選手は側臥位で、体幹を後方に 200 から 300 回転させ、肩を 900 に上げ、肘を 900 に曲げ、両膝を半屈曲させた。 アスリートは、反対側の腕を使って受動的に内旋を行うよう求められました。

1 日 1 回 5 レップス 3 セット 4 週間

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PENNショルダースコア
時間枠:4週目
肩の状態の障害は、ペンスコアによって測定されました。 3つのカテゴリで構成されています。痛み、満足感、機能的能力。 痛みは 10 点からなる 3 つの質問票 (合計 30) と満足度、10 点からなる 1 つの質問票、機能的能力は 10 点ずつの質問票 (合計 60) からなる 20 の質問票で構成されます。
4週目
着席バスケットボールスロー
時間枠:4週目
上肢の爆発性をテストするために、SBBT (座ったままのバスケットボール スロー) が使用されました。
4週目
サムアップバック(TUB)
時間枠:4週目
(親指アップ-背中の測定値) は、インチ テープの助けを借りて、親指を背中の上に積極的に動かす能力を測定するために使用されました。
4週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩可動域 (屈曲)
時間枠:4週目
ゴニオメーターの助けを借りて、肩屈曲の動きのベースライン ROM 範囲からの変更が取得されました
4週目
肩 ROM エクステンション
時間枠:4週目
肩関節伸展の動きのベースライン ROM 範囲からの変化は、ゴニオメーターの助けを借りて取得されました
4週目
肩 ROM 外転
時間枠:4週目
肩の外転の動きのベースライン ROM 範囲からの変化は、ゴニオメーターの助けを借りて取得されました
4週目
肩ROM内転
時間枠:4週目
肩の内転の動きのベースライン ROM 範囲からの変更は、ゴニオメーターの助けを借りて取得されました
4週目
肩ROM外旋
時間枠:4週目
ゴニオメーターの助けを借りて、肩の外旋の動きのベースライン ROM 範囲からの変更が取得されました
4週目
肩可動域内旋
時間枠:4週目
ゴニオメーターの助けを借りて、肩の内旋の動きのベースライン ROM 範囲からの変更が取得されました
4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月1日

一次修了 (実際)

2020年11月1日

研究の完了 (実際)

2020年12月8日

試験登録日

最初に提出

2020年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月14日

最初の投稿 (実際)

2020年12月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年12月15日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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