Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gemodificeerde Cross Body Stretch Verzen Gewijzigde Sleeper Stretch bij basketbalspelers voor strakheid van het achterste kapsel

15 december 2020 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijking van gemodificeerde crossbody-stretch en gemodificeerde sleeper-stretch bij basketbalspelers voor strakheid van het achterste kapsel bij basketbalspelers

Het doel van dit onderzoek is om het effect van gemodificeerde crossbody-stretch en gemodificeerde slaper-stretch op pijn, bewegingsbereik, handicap en werpvermogen te vergelijken bij atleten met strakheid van het achterste kapsel. Gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken uitgevoerd aan de International Islamic University. De steekproefomvang was 32. De proefpersonen werden verdeeld in twee groepen, 16 proefpersonen in de gemodificeerde crossbody-stretchgroep en 16 in de gemodificeerde sleeper-stretchgroep. De duur van de studie was 6 maanden. De toegepaste steekproeftechniek was een niet-waarschijnlijkheidssteekproeftechniek. Hulpmiddelen die in het onderzoek zijn gebruikt, zijn de PENN-schouderscore, de gonoiometer, de thumb up back (TUB) en de worptest voor zittende basketbal (SBBT). Gegevens werden geanalyseerd via SPSS 21.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Basketbal wordt beschouwd als de meest veeleisende sport vanwege de grote vraag en complexiteit van het spel. De werpactiviteiten boven het hoofd maken het kwetsbaarder voor verwondingen. Bij herhaald werpen zijn er verschillende soorten violette krachten die op het schoudergewricht worden uitgeoefend. Het veroorzaakt aanpassing in anatomisch zacht weefsel, wat op zijn beurt de ROM van het schoudergewricht en de posterieure schouderstrakheid beperkt.

Een strak achterhoofdskapsel kan het gevolg zijn van abnormale beweging van de humeruskop, waardoor de subacromiale ruimte afneemt tijdens activiteiten boven het hoofd, wat leidt tot compressie van weefsels, wat leidt tot beperkte schouderflexie, interne rotatie en horizontale adductie. Aanscherping van het achterste kapsel treedt op wanneer het kapselweefsel en de musculatuur van de schouder strakker worden, meestal als gevolg van "herhaalde overbelasting in het excentrische deel van de armvertraging. Dit verlies van interne rotatie is het gevolg van contractuur en verstrakking van het posterieure inferieure deel van het glenohumerale gewrichtskapsel, dat optreedt door het herhaalde microtrauma dat wordt veroorzaakt tijdens de vertragingsfase van de werpbeweging. Herhaalde werpbewegingen creëren adaptieve verhoogde externe rotatie en verminderde interne rotatie in het dominante schoudergewricht, dat GIRD (Glenohumerale interne rotatiedeficiëntie) wordt genoemd. Dichtheid van het achterste kapsel wordt vaak zonder operatie behandeld. Het kan worden behandeld door versterkende, strekkende, neuromusculaire controle-oefeningen. Het versterkingsprotocol kan specifiek worden uitgevoerd op zwakke spieren door weerstand en gewicht te gebruiken. De neuromusculaire training helpt het lichaam om via neurale paden te handelen en te reageren op verschillende stresspatronen. De steunpilaar van de verstrakkingsbehandeling van het achterste kapsel voor sporters is het uitrekken van het achterste kapsel. Een auteur stelde de gewijzigde vormen voor, de gewijzigde sleeper-stretch en de gemodificeerde cross-body-stretch. En vonden deze gemodificeerde rekoefeningen effectiever en heilzamer dan de slaper en cross body stretch. Literatuuroverzicht: Kevin et al. onderzochten de acute effecten van slaper stretch op de posterieure schouderstrakheid en interne rotatie van de schouder. Er was een aanzienlijke verbetering van de resultaten.

Een studie uitgevoerd in 2018 om te bepalen of posterieure schouderrekking effectief was bij het vergroten van de interne rotatie en de horizontale adductie-ROM bij volleyballers en tennissers met een interne rotatiedeficiëntie >¬¬ 15 graden. De interventiegroep voert de sleeper stretch dagelijks uit gedurende 8 weken. De resultaten toonden een significante verbetering in interne rotatie en horizontale adductie.

Een ander artikel werd gepubliceerd in 2014, met als doel de effecten van horizontale adductie-stretch met scapulaire stabilisatie te vergelijken met horizontale adductie-stretch zonder scapulaire stabilisatie op posterieure schouderstrakheid en passieve interne rotatie. De resultaten lieten een significante verbetering zien bij de scapulaire stabilisatiegroep.

Een RCT uitgevoerd waarbij elke proefpersoon gedurende twee dagen rekinterventies voltooide. Het doel van de studie was het onderzoeken van de acute effecten van gemodificeerde slaper-stretch en gemodificeerde cross-body-stretch op posterieure schouderstrakheid en glenohumrale interne rotatiedeficiëntie met meer dan 10 graden verlies.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

32

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 46000
        • Islamic international medical college

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 30 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Basketbal spelers
  • Intern rotatietekort groter dan 20° graden
  • BMI 18,5-24,9

Uitsluitingscriteria:

  • Een systemische pathologie hebben, waaronder inflammatoire gewrichtsaandoening
  • Een musculoskeletale of neurologische aandoening hebben
  • Ontstekingsremmende medicatie hebben genomen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gemodificeerde crossbody-stretch
gemodificeerde crossbody-stretch

Atleet lag in zijligging. romp werd naar achteren bewogen 200 tot 300 en schouder werd verhoogd tot 900 en beide knieën werden half gebogen. Atleet werd gevraagd om passief de humerus over het lichaam te trekken in horizontale adductie met de andere hand.

5 herhalingen eenmaal daags 3 sets gedurende 4 weken werden gegeven

Experimenteel: Gewijzigde sleeper stretch
gemodificeerde slaper stretch

De atleet lag in zijligging op de aangedane zijde, de romp werd 200 tot 300 naar achteren gerold en de schouder werd opgetild tot 900 en de elleboog werd gebogen tot 900 en beide knieën werden in semiflexie gebracht. atleet werd gevraagd om passief endorotatie uit te voeren door de andere arm te gebruiken.

5 herhalingen eenmaal daags 3 sets gedurende 4 weken werden gegeven

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
PENN schouderscore
Tijdsspanne: 4e week
De invaliditeit van schouderaandoeningen werd gemeten met de Penn-score. Die bestaat uit 3 categorieën, namelijk; pijn, tevredenheid en functioneel vermogen. Pijn bestaat uit 3 vragenlijsten die elk uit 10 scores bestaan ​​(totaal 30) en dan tevredenheid, het bestaat uit 1 vragenlijst bestaat uit 10 scores, functioneel vermogen bestaat uit 20 vragenlijsten met elk 10 scores voor de vragenlijst (totaal 60)
4e week
Zittende basketbalworp
Tijdsspanne: 4e week
SBBT (seated basketball throws) werd gebruikt om de explosiviteit van de bovenste extremiteit te testen.
4e week
Duim omhoog (TUB)
Tijdsspanne: 4e week
(Thumb-up-the-back-meting) werd gebruikt om het vermogen te meten om de duim actief naar achteren te bewegen met behulp van inch-tape.
4e week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schouder ROM (flexie)
Tijdsspanne: 4e week
Veranderingen ten opzichte van het baseline ROM-bereik van beweging van schouderflexie werden genomen met behulp van een goniometer
4e week
Schouder ROM-extensie
Tijdsspanne: 4e week
Veranderingen ten opzichte van het Baseline ROM-bereik van beweging van schouderextensie werden genomen met behulp van Goniometer
4e week
Schouder ROM-abductie
Tijdsspanne: 4e week
Veranderingen ten opzichte van het Baseline ROM-bereik van beweging van schouderabductie werden genomen met behulp van Goniometer
4e week
Schouder ROM-adductie
Tijdsspanne: 4e week
Veranderingen ten opzichte van het Baseline ROM-bereik van beweging van schouderadductie werden genomen met behulp van Goniometer
4e week
Schouder ROM externe rotatie
Tijdsspanne: 4e week
Veranderingen ten opzichte van het Baseline ROM-bereik van beweging van externe rotatie van de schouder werden genomen met behulp van een goniometer
4e week
Schouder ROM interne rotatie
Tijdsspanne: 4e week
Veranderingen ten opzichte van het Baseline ROM-bereik van de beweging van de interne rotatie van de schouder werden genomen met behulp van een goniometer
4e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

8 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 december 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 december 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 december 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 december 2020

Laatst geverifieerd

1 december 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren