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Versos modificados de alongamento do corpo cruzado Modificado alongamento do dorminhoco em jogadores de basquete para rigidez da cápsula posterior

15 de dezembro de 2020 atualizado por: Riphah International University

Comparação entre o alongamento modificado do corpo cruzado e o alongamento modificado do dorminhoco em jogadores de basquete para o aperto da cápsula posterior em jogadores de basquete

O objetivo desta pesquisa é comparar o efeito do alongamento modificado do corpo cruzado e do alongamento modificado do dorminhoco na dor, amplitude de movimento, incapacidade e capacidade de arremesso em atletas com rigidez da cápsula posterior. Ensaios controlados randomizados feitos na Universidade Islâmica Internacional. O tamanho da amostra foi de 32. Os sujeitos foram divididos em dois grupos, 16 sujeitos no grupo de alongamento cruzado modificado e 16 no grupo de alongamento modificado dorminhoco. A duração do estudo foi de 6 meses. A técnica de amostragem aplicada foi a técnica de amostragem não probabilística por conivência. As ferramentas usadas no estudo são a pontuação do ombro PENN, gonoiômetro, polegar para cima (TUB) e teste de arremesso de basquete sentado (SBBT). Os dados foram analisados ​​através do SPSS 21.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O basquete é considerado o esporte de maior exigência devido à alta demanda e complexidade do jogo. As atividades de arremesso acima da cabeça o tornam mais vulnerável a lesões. No arremesso repetitivo, existem diferentes tipos de forças violetas colocadas na articulação do ombro. Isso causa adaptação anatômica nos tecidos moles, o que, por sua vez, limita a ADM da articulação do ombro e a tensão posterior do ombro.

O aperto da cápsula posterior pode ocorrer devido ao movimento anormal da cabeça do úmero, que diminui o espaço subacromial durante atividades acima da cabeça, levando à compressão dos tecidos, causando flexão limitada do ombro, rotação interna e adução horizontal. O aperto da cápsula posterior ocorre quando o tecido capsular e a musculatura do ombro se contraem, geralmente devido a "sobrecarga repetida na porção excêntrica da desaceleração do braço. Essa perda de rotação interna resulta da contratura e do aperto da porção póstero-inferior da cápsula articular glenoumeral, que ocorre a partir do microtrauma repetitivo transmitido durante a fase de desaceleração do movimento de arremesso. O movimento de arremesso repetitivo cria uma rotação externa aumentada adaptativa e uma rotação interna diminuída na articulação do ombro dominante, que é denominada GIRD (déficit de rotação interna glenoumeral). O aperto da cápsula posterior geralmente é tratado sem cirurgia. Pode ser tratada com exercícios de fortalecimento, alongamento e controle neuromuscular. O protocolo de fortalecimento pode ser executado especificamente em músculos fracos usando resistência e peso. O treinamento neuromuscular ajuda o corpo a agir e reagir em diferentes padrões de demanda de estresse sobre ele através de vias neurais. A base do tratamento de rigidez da cápsula posterior para o atleta é o alongamento da cápsula posterior. Um autor propôs as formas modificadas, o alongamento dorminhoco modificado e o alongamento transversal modificado. E descobriram que esses alongamentos modificados são mais eficazes e benéficos do que o alongamento do dorminhoco e do corpo cruzado Revisão da literatura: Kevin et al investigaram os efeitos agudos do alongamento do dorminhoco na rigidez posterior do ombro e na rotação interna do ombro. Houve melhora significativa nos resultados.

Um estudo realizado em 2018 para determinar se o alongamento posterior do ombro era eficaz no aumento da rotação interna e da ADM de adução horizontal em jogadores de vôlei e tênis com déficit de rotação interna >¬¬15 graus. O grupo de intervenção realiza o alongamento do dorminhoco diariamente durante 8 semanas. Os resultados mostraram melhora significativa na rotação interna e adução horizontal.

Outro artigo foi publicado em 2014, com o objetivo de comparar os efeitos do alongamento de adução horizontal com estabilização escapular versus alongamento de adução horizontal sem estabilização escapular na rigidez posterior do ombro e rotação interna passiva. Os resultados mostraram melhora significativa entre o grupo de estabilização escapular.

Um RCT conduzido no qual cada sujeito completou intervenções de alongamento por dois dias. O objetivo do estudo foi investigar os efeitos agudos do alongamento modificado do dorminhoco e do alongamento cruzado modificado no aperto posterior do ombro e no déficit de rotação interna glenoumeral com perda de mais de 10 graus.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Paquistão, 46000
        • Islamic international medical college

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 30 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Jogadores de basquete
  • Déficit de rotação interna maior que 20° graus
  • IMC 18,5-24,9

Critério de exclusão:

  • Ter uma patologia sistêmica, incluindo doença articular inflamatória
  • Ter doença musculoesquelética ou neurológica
  • Tendo tomado medicação anti-inflamatória

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Alongamento corporal cruzado modificado
trecho de corpo cruzado modificado

O atleta estava deitado de lado posicionado. o tronco foi movido posteriormente 200 a 300 e o ombro é elevado a 900 e semiflexiona ambos os joelhos. O atleta foi solicitado a puxar passivamente o úmero através do corpo em adução horizontal com a mão oposta.

5 repetições uma vez ao dia 3 séries por 4 semanas foram dadas

Experimental: Alongamento do dorminhoco modificado
alongamento do dorminhoco modificado

O atleta estava deitado de lado posicionado no lado envolvido, o tronco foi rodado posteriormente 200 a 300 e o ombro foi elevado a 900 e o cotovelo foi flexionado a 900 e semiflexionou ambos os joelhos. o atleta foi solicitado a realizar rotação interna passivamente usando o braço oposto.

5 repetições uma vez ao dia 3 séries por 4 semanas foram dadas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação do ombro PENN
Prazo: 4ª semana
A incapacidade das condições do ombro foi medida pelo escore de Penn. Que consiste em 3 categorias, ou seja; dor, satisfação e capacidade funcional. A dor consiste em 3 questionários que consiste em 10 pontuações cada (total 30) e depois a satisfação, consiste em 1 questionário composto por 10 pontuações, a capacidade funcional consiste em 20 questionários com 10 pontuações cada para o questionário (total 60)
4ª semana
Lançamento de basquete sentado
Prazo: 4ª semana
SBBT (arremessos de basquete sentado) foi usado para testar a explosão da extremidade superior.
4ª semana
Polegar para trás (TUB)
Prazo: 4ª semana
(Medição do polegar para cima nas costas) foi usada para medir a capacidade de mover ativamente o polegar para cima nas costas com a ajuda de uma fita em polegadas.
4ª semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ADM de ombro (flexão)
Prazo: 4ª semana
As alterações da linha de base da amplitude de movimento da flexão do ombro foram obtidas com a ajuda do goniômetro
4ª semana
Extensão da ROM do Ombro
Prazo: 4ª semana
As alterações da linha de base ROM do movimento da extensão do ombro foram obtidas com a ajuda do goniômetro
4ª semana
Abdução da ADM do ombro
Prazo: 4ª semana
As alterações da linha de base da amplitude de movimento da abdução do ombro foram obtidas com a ajuda do goniômetro
4ª semana
Adução da ADM do ombro
Prazo: 4ª semana
As alterações da linha de base da amplitude de movimento da adução do ombro foram obtidas com a ajuda do goniômetro
4ª semana
Rotação externa da ADM do ombro
Prazo: 4ª semana
As alterações da linha de base ROM do movimento de rotação externa do ombro foram obtidas com a ajuda do goniômetro
4ª semana
Rotação interna da ADM do ombro
Prazo: 4ª semana
As alterações da linha de base ROM do movimento da rotação interna do ombro foram obtidas com a ajuda do goniômetro
4ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

8 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

16 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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