Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Rôle des facteurs psychologiques et acceptabilité des nouvelles technologies dans l'engagement des aînés dans l'activité physique

15 juin 2026 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Le rôle des facteurs psychologiques et l'acceptabilité des nouvelles technologies dans l'engagement des aînés dans l'activité physique : une étude pilote

Cette étude sera une étude non interventionnelle visant à identifier les antécédents psychologiques de l'acceptabilité de l'application WeWard chez les personnes âgées de 55 ans et plus, et ses impacts sur l'engagement dans une activité physique. Les participants seront inclus dans l'étude sur une base volontaire et les volontaires sains seront enregistrés dans la base de données nationale des volontaires. Cette étude inclura des personnes âgées de plus de 55 ans issues d'associations de seniors, de patients venant en consultation de fragilité au CHU de Cimiez, et de toute personne âgée résidant en France. Concernant le recrutement, les utilisateurs de l'application recevront une demande de participation à une étude scientifique. Si la demande est acceptée, les participants rempliront le formulaire de non-opposition via l'application et rempliront, avec leur smartphone, une série de questionnaires psychométriques (ex : niveau d'activité physique, personnalité, motivation, compétence physique perçue, acceptabilité des nouvelles technologies, etc.). Les participants utiliseront ensuite l'application mobile pendant une période de 12 semaines au cours de laquelle les données d'activité physique fournies par le smartphone des participants seront recueillies, telles que le nombre de pas ou la vitesse de marche. Des questionnaires psychométriques comprenant à chaque fois un item (i.e. évaluation écologique momentanée) sera administrée aux participants de manière aléatoire, afin d'évaluer leur évolution. Après les 12 semaines d'utilisation de l'application mobile, les personnes âgées répondront à la même série de questionnaires psychométriques administrés au début de l'étude. Enfin, les participants qui abandonneront l'essai au cours de cette étude seront contactés afin de clarifier les raisons de leur retrait.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Nice, France, 06001
        • CHU de Nice, gériatrie

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

55 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

toute personne utilisant l'application

La description

Critère d'intégration:

  • signé non opposition
  • > ou = 55 ans

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
nombre d'étapes depuis une application mobile :
Délai: pendant 12 semaines
nombre d'étapes
pendant 12 semaines
vitesse de marche depuis une application mobile
Délai: pendant 12 semaines
Vitesse de marche
pendant 12 semaines
à distance de marche d'une application mobile
Délai: pendant 12 semaines
distance de marche
pendant 12 semaines
changement de niveau depuis une application mobile
Délai: pendant 12 semaines
changement de niveau
pendant 12 semaines
Inventaire des cinq grands
Délai: avant et après 12 semaines d'utilisation de l'application.
Inventaire des Big Five : notez de 1 à 5 si vous êtes d'accord, le score de l'élément est de 5 si vous n'êtes pas d'accord, le score de l'élément est de 1
avant et après 12 semaines d'utilisation de l'application.
Estime de soi physique perçue
Délai: avant et après 12 semaines d'utilisation de l'application.
Estime de soi physique perçue : score à un item : très mauvais à très bon
avant et après 12 semaines d'utilisation de l'application.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Olivier GUERIN, PU-PH, Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

12 janvier 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

12 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2020

Première publication (Réel)

19 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20-PP-23

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner