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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04675554
Rôle des facteurs psychologiques et acceptabilité des nouvelles technologies dans l'engagement des aînés dans l'activité physique
15 juin 2026 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Le rôle des facteurs psychologiques et l'acceptabilité des nouvelles technologies dans l'engagement des aînés dans l'activité physique : une étude pilote
Cette étude sera une étude non interventionnelle visant à identifier les antécédents psychologiques de l'acceptabilité de l'application WeWard chez les personnes âgées de 55 ans et plus, et ses impacts sur l'engagement dans une activité physique.
Les participants seront inclus dans l'étude sur une base volontaire et les volontaires sains seront enregistrés dans la base de données nationale des volontaires.
Cette étude inclura des personnes âgées de plus de 55 ans issues d'associations de seniors, de patients venant en consultation de fragilité au CHU de Cimiez, et de toute personne âgée résidant en France.
Concernant le recrutement, les utilisateurs de l'application recevront une demande de participation à une étude scientifique.
Si la demande est acceptée, les participants rempliront le formulaire de non-opposition via l'application et rempliront, avec leur smartphone, une série de questionnaires psychométriques (ex : niveau d'activité physique, personnalité, motivation, compétence physique perçue, acceptabilité des nouvelles technologies, etc.).
Les participants utiliseront ensuite l'application mobile pendant une période de 12 semaines au cours de laquelle les données d'activité physique fournies par le smartphone des participants seront recueillies, telles que le nombre de pas ou la vitesse de marche.
Des questionnaires psychométriques comprenant à chaque fois un item (i.e.
évaluation écologique momentanée) sera administrée aux participants de manière aléatoire, afin d'évaluer leur évolution.
Après les 12 semaines d'utilisation de l'application mobile, les personnes âgées répondront à la même série de questionnaires psychométriques administrés au début de l'étude.
Enfin, les participants qui abandonneront l'essai au cours de cette étude seront contactés afin de clarifier les raisons de leur retrait.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Nice, France, 06001
- CHU de Nice, gériatrie
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
55 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
toute personne utilisant l'application
La description
Critère d'intégration:
- signé non opposition
- > ou = 55 ans
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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nombre d'étapes depuis une application mobile :
Délai: pendant 12 semaines
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nombre d'étapes
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pendant 12 semaines
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vitesse de marche depuis une application mobile
Délai: pendant 12 semaines
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Vitesse de marche
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pendant 12 semaines
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à distance de marche d'une application mobile
Délai: pendant 12 semaines
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distance de marche
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pendant 12 semaines
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changement de niveau depuis une application mobile
Délai: pendant 12 semaines
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changement de niveau
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pendant 12 semaines
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Inventaire des cinq grands
Délai: avant et après 12 semaines d'utilisation de l'application.
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Inventaire des Big Five : notez de 1 à 5 si vous êtes d'accord, le score de l'élément est de 5 si vous n'êtes pas d'accord, le score de l'élément est de 1
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avant et après 12 semaines d'utilisation de l'application.
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Estime de soi physique perçue
Délai: avant et après 12 semaines d'utilisation de l'application.
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Estime de soi physique perçue : score à un item : très mauvais à très bon
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avant et après 12 semaines d'utilisation de l'application.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Olivier GUERIN, PU-PH, Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 janvier 2021
Achèvement primaire (Réel)
12 janvier 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
12 janvier 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 décembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 décembre 2020
Première publication (Réel)
19 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 20-PP-23
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .