Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Psykologiske faktorers rolle og ny teknologis acceptabilitet i at engagere seniorer i fysisk aktivitet

23. januar 2023 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Psykologiske faktorers rolle og ny teknologis acceptabilitet i at engagere seniorer i fysisk aktivitet: en pilotundersøgelse

Denne undersøgelse vil være en ikke-interventionsundersøgelse, der har til formål at identificere psykologiske forudsætninger for accepten af ​​WeWard-applikation blandt personer i alderen 55 år og ældre, og dets indvirkning på engagement i fysisk aktivitet. Deltagerne vil blive inkluderet i undersøgelsen på frivillig basis, og raske frivillige vil blive registreret i den nationale frivilligdatabase. Denne undersøgelse vil omfatte personer over 55 år fra ældreforeninger, fra patienter, der kommer til svaghedskonsultationer på Cimiez Universitetshospitalcenter, og fra enhver senior, der bor i Frankrig. Med hensyn til rekrutteringen vil applikationsbrugere modtage en anmodning om at deltage i en videnskabelig undersøgelse. Hvis anmodningen accepteres, udfylder deltagerne ikke-modsigelsesformularen via ansøgningen og udfylder med deres smartphone en række psykometriske spørgeskemaer (f.eks. fysisk aktivitetsniveau, personlighed, motivation, oplevet fysisk kompetence, accept af nye teknologier, etc.). Deltagerne vil derefter bruge mobilapplikationen i en periode på 12 uger, hvor der vil blive indsamlet fysisk aktivitetsdata fra deltagernes smartphone, såsom antal skridt eller ganghastighed. Psykometriske spørgeskemaer, der hver gang omfatter ét emne (dvs. økologisk momentan vurdering) vil blive administreret til deltagerne tilfældigt for at vurdere deres udvikling. Efter de 12 ugers brug af mobilapplikationen vil ældre mennesker besvare den samme serie af psykometriske spørgeskemaer, som blev administreret i begyndelsen af ​​undersøgelsen. Endelig vil deltagere, som vil droppe forsøget under denne undersøgelse, blive kontaktet for at afklare årsagerne til deres tilbagetrækning.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

55 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

alle personer, der bruger applikationen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • underskrevet non-opposition
  • > eller = 55 år gammel

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
antal trin fra en mobilapplikation:
Tidsramme: i løbet af 12 uger
antal trin
i løbet af 12 uger
ganghastighed fra en mobilapplikation
Tidsramme: i løbet af 12 uger
ganghastighed
i løbet af 12 uger
gåafstand fra en mobilapplikation
Tidsramme: i løbet af 12 uger
gåafstand
i løbet af 12 uger
ændring af niveau fra en mobilapplikation
Tidsramme: i løbet af 12 uger
niveauændring
i løbet af 12 uger
Big Five inventar
Tidsramme: før og efter 12 ugers brug af applikationen.
Big Five Inventory: score 1 til 5 når enig, item score er 5 når uenig, item score er 1
før og efter 12 ugers brug af applikationen.
Opfattet fysisk selvværd
Tidsramme: før og efter 12 ugers brug af applikationen.
Opfattet fysisk selvværd: score på ét emne: meget dårligt til meget godt
før og efter 12 ugers brug af applikationen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Samarbejdspartnere

Laboratoire Motricité Humaine, Expertise, Sport, Santé (LAMHESS)
Côte d'Azur Université

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Olivier GUERIN, PU-PH, Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. februar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2025

Studieafslutning (Forventet)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. december 2020

Først opslået (Faktiske)

19. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20-PP-23

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Motivering

Kliniske forsøg med Opfølgning på fysisk aktivitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner