Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De rol van psychologische factoren en de aanvaardbaarheid van nieuwe technologie bij het betrekken van senioren bij lichamelijke activiteit

15 juni 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

De rol van psychologische factoren en de aanvaardbaarheid van nieuwe technologie bij het betrekken van senioren bij lichaamsbeweging: een pilotstudie

Deze studie zal een niet-interventionele studie zijn die bedoeld is om psychologische antecedenten te identificeren van de aanvaardbaarheid van WeWard-toepassing bij mensen van 55 jaar en ouder, en de effecten ervan op betrokkenheid bij fysieke activiteit. Deelnemers worden op vrijwillige basis in het onderzoek opgenomen en gezonde vrijwilligers worden geregistreerd in de nationale vrijwilligersdatabase. Deze studie omvat 55-plussers van seniorenverenigingen, van patiënten die voor consultaties over kwetsbaarheid komen in het Cimiez Universitair Ziekenhuis en van alle senioren die in Frankrijk wonen. Met betrekking tot de werving zullen applicatiegebruikers een verzoek ontvangen om deel te nemen aan een wetenschappelijk onderzoek. Als het verzoek wordt geaccepteerd, vullen de deelnemers het formulier van niet-oppositie in via de applicatie en vullen ze met hun smartphone een reeks psychometrische vragenlijsten in (bv. niveau van fysieke activiteit, persoonlijkheid, motivatie, waargenomen fysieke competentie, aanvaardbaarheid van nieuwe technologieën, enz.). Deelnemers gebruiken de mobiele applicatie vervolgens gedurende een periode van 12 weken, gedurende welke tijd fysieke activiteitsgegevens van de smartphone van de deelnemer worden verzameld, zoals het aantal stappen of loopsnelheid. Psychometrische vragenlijsten bestaande uit telkens één item (d.w.z. ecologische momentane beoordeling) zullen willekeurig aan de deelnemers worden toegediend om hun evolutie te beoordelen. Na 12 weken gebruik van de mobiele applicatie zullen ouderen dezelfde reeks psychometrische vragenlijsten beantwoorden die aan het begin van het onderzoek zijn afgenomen. Ten slotte zal er contact worden opgenomen met de deelnemers die tijdens deze studie stoppen met het onderzoek om de redenen voor hun terugtrekking op te helderen.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Nice, Frankrijk, 06001
        • CHU de Nice, gériatrie

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

55 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

iedereen die de applicatie gebruikt

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ondertekend niet oppositie
  • > of = 55 jaar oud

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
aantal stappen vanuit een mobiele applicatie:
Tijdsspanne: gedurende 12 weken
aantal stappen
gedurende 12 weken
loopsnelheid van een mobiele applicatie
Tijdsspanne: gedurende 12 weken
loop snelheid
gedurende 12 weken
loopafstand van een mobiele applicatie
Tijdsspanne: gedurende 12 weken
loopafstand
gedurende 12 weken
verandering van niveau van een mobiele applicatie
Tijdsspanne: gedurende 12 weken
verandering van niveau
gedurende 12 weken
Big Five-inventaris
Tijdsspanne: voor en na 12 weken gebruik van de applicatie.
Big Five-inventaris: scoor 1 tot 5 als u het ermee eens bent, itemscore is 5 als u het niet eens bent, itemscore is 1
voor en na 12 weken gebruik van de applicatie.
Ervaren fysieke eigenwaarde
Tijdsspanne: voor en na 12 weken gebruik van de applicatie.
Gepercipieerde fysieke eigenwaarde: één itemscore: zeer slecht tot zeer goed
voor en na 12 weken gebruik van de applicatie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Olivier GUERIN, PU-PH, Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 januari 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 januari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 december 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 december 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 20-PP-23

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren