- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04675554
De rol van psychologische factoren en de aanvaardbaarheid van nieuwe technologie bij het betrekken van senioren bij lichamelijke activiteit
15 juni 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
De rol van psychologische factoren en de aanvaardbaarheid van nieuwe technologie bij het betrekken van senioren bij lichaamsbeweging: een pilotstudie
Deze studie zal een niet-interventionele studie zijn die bedoeld is om psychologische antecedenten te identificeren van de aanvaardbaarheid van WeWard-toepassing bij mensen van 55 jaar en ouder, en de effecten ervan op betrokkenheid bij fysieke activiteit.
Deelnemers worden op vrijwillige basis in het onderzoek opgenomen en gezonde vrijwilligers worden geregistreerd in de nationale vrijwilligersdatabase.
Deze studie omvat 55-plussers van seniorenverenigingen, van patiënten die voor consultaties over kwetsbaarheid komen in het Cimiez Universitair Ziekenhuis en van alle senioren die in Frankrijk wonen.
Met betrekking tot de werving zullen applicatiegebruikers een verzoek ontvangen om deel te nemen aan een wetenschappelijk onderzoek.
Als het verzoek wordt geaccepteerd, vullen de deelnemers het formulier van niet-oppositie in via de applicatie en vullen ze met hun smartphone een reeks psychometrische vragenlijsten in (bv. niveau van fysieke activiteit, persoonlijkheid, motivatie, waargenomen fysieke competentie, aanvaardbaarheid van nieuwe technologieën, enz.).
Deelnemers gebruiken de mobiele applicatie vervolgens gedurende een periode van 12 weken, gedurende welke tijd fysieke activiteitsgegevens van de smartphone van de deelnemer worden verzameld, zoals het aantal stappen of loopsnelheid.
Psychometrische vragenlijsten bestaande uit telkens één item (d.w.z.
ecologische momentane beoordeling) zullen willekeurig aan de deelnemers worden toegediend om hun evolutie te beoordelen.
Na 12 weken gebruik van de mobiele applicatie zullen ouderen dezelfde reeks psychometrische vragenlijsten beantwoorden die aan het begin van het onderzoek zijn afgenomen.
Ten slotte zal er contact worden opgenomen met de deelnemers die tijdens deze studie stoppen met het onderzoek om de redenen voor hun terugtrekking op te helderen.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Nice, Frankrijk, 06001
- CHU de Nice, gériatrie
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
55 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
iedereen die de applicatie gebruikt
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ondertekend niet oppositie
- > of = 55 jaar oud
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
aantal stappen vanuit een mobiele applicatie:
Tijdsspanne: gedurende 12 weken
|
aantal stappen
|
gedurende 12 weken
|
|
loopsnelheid van een mobiele applicatie
Tijdsspanne: gedurende 12 weken
|
loop snelheid
|
gedurende 12 weken
|
|
loopafstand van een mobiele applicatie
Tijdsspanne: gedurende 12 weken
|
loopafstand
|
gedurende 12 weken
|
|
verandering van niveau van een mobiele applicatie
Tijdsspanne: gedurende 12 weken
|
verandering van niveau
|
gedurende 12 weken
|
|
Big Five-inventaris
Tijdsspanne: voor en na 12 weken gebruik van de applicatie.
|
Big Five-inventaris: scoor 1 tot 5 als u het ermee eens bent, itemscore is 5 als u het niet eens bent, itemscore is 1
|
voor en na 12 weken gebruik van de applicatie.
|
|
Ervaren fysieke eigenwaarde
Tijdsspanne: voor en na 12 weken gebruik van de applicatie.
|
Gepercipieerde fysieke eigenwaarde: één itemscore: zeer slecht tot zeer goed
|
voor en na 12 weken gebruik van de applicatie.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Olivier GUERIN, PU-PH, Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 januari 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
12 januari 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
12 januari 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 december 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 december 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 december 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 20-PP-23
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .