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高齢者の身体活動への関与における心理的要因の役割と新技術の受容性

2023年1月23日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice

高齢者を身体活動に参加させる際の心理的要因の役割と新技術の受容性:パイロット研究

この研究は、55 歳以上の人々の間での WeWard アプリケーションの受容性の心理的前例、および身体活動への関与への影響を特定することを目的とした非介入研究になります。 参加者は自発的に研究に参加し、健康なボランティアは全国ボランティアデータベースに登録されます。 この調査には、高齢者団体の 55 歳以上の人々、Cimiez University Hospital Centre で虚弱相談に来た患者、およびフランスに住む高齢者が含まれます。 募集に関しては、アプリケーションのユーザーは科学的調査への参加依頼を受け取ります。 要求が受け入れられた場合、参加者はアプリケーションを介して非反対フォームに記入し、スマートフォンを使用して一連の心理測定アンケート (身体活動のレベル、性格、動機、認識された身体能力、新技術の受容性、等。)。 その後、参加者はモバイルアプリケーションを 12 週間使用し、その間、参加者のスマートフォンから提供される歩数や歩行速度などの身体活動データが収集されます。 毎回 1 つの項目で構成される心理測定アンケート (つまり、 生態学的瞬間評価) は、参加者の進化を評価するためにランダムに実施されます。 モバイル アプリケーションを 12 週間使用した後、高齢者は、研究の開始時に実施されたのと同じ一連の心理測定アンケートに回答します。 最後に、この研究中に治験を中止する参加者には、中止の理由を明らかにするために連絡を取ります。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アプリケーションを使用するすべての人

説明

包含基準:

  • 異議なしに署名
  • > または = 55 歳

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
モバイル アプリケーションからのステップ数:
時間枠:12週間
ステップ数
12週間
モバイルアプリからの歩行速度
時間枠:12週間
歩行速度
12週間
モバイル アプリケーションから徒歩圏内
時間枠:12週間
歩行距離
12週間
モバイルアプリからのレベル変更
時間枠:12週間
レベルの変更
12週間
ビッグ ファイブの在庫
時間枠:アプリケーションを使用してから 12 週間の前後。
Big Five Inventory: 同意する場合は 1 ~ 5 点、同意しない場合は項目点数 5、項目点数は 1
アプリケーションを使用してから 12 週間の前後。
知覚された身体的自尊心
時間枠:アプリケーションを使用してから 12 週間の前後。
知覚された物理的自己価値: 1 つの項目のスコア: 非常に悪いから非常に良い
アプリケーションを使用してから 12 週間の前後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Olivier GUERIN, PU-PH、Centre Hospitalier Universitaire de Nice

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年2月1日

一次修了 (予想される)

2025年2月1日

研究の完了 (予想される)

2025年2月1日

試験登録日

最初に提出

2020年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月15日

最初の投稿 (実際)

2020年12月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月23日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20-PP-23

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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