- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04675554
Psykologiska faktorers roll och ny tekniks acceptans för att engagera seniorer i fysisk aktivitet
15 juni 2026 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Psykologiska faktorers roll och ny tekniks acceptans för att engagera seniorer i fysisk aktivitet: en pilotstudie
Denna studie kommer att vara en icke-interventionsstudie avsedd att identifiera psykologiska föregångare till acceptansen av WeWard-applikationer bland personer i åldern 55 år och äldre, och dess effekter på engagemang i fysisk aktivitet.
Deltagare kommer att inkluderas i studien på frivillig basis och friska frivilliga kommer att registreras i den nationella volontärdatabasen.
Denna studie kommer att inkludera personer över 55 år från pensionärsföreningar, från patienter som kommer för svaghetskonsultationer på Cimiez University Hospital Centre och från alla äldre som bor i Frankrike.
När det gäller rekryteringen kommer applikationsanvändare att få en förfrågan om att delta i en vetenskaplig studie.
Om begäran accepteras kommer deltagarna att fylla i icke-oppositionsformuläret via applikationen och kommer att fylla i, med sin smartphone, en serie psykometriska frågeformulär (t.ex. nivå av fysisk aktivitet, personlighet, motivation, upplevd fysisk kompetens, acceptans av ny teknik, etc.).
Deltagarna kommer sedan att använda mobilapplikationen under en period av 12 veckor under vilken tid, fysisk aktivitetsdata från deltagarnas smartphone kommer att samlas in, såsom antal steg eller gånghastighet.
Psykometriska frågeformulär som varje gång omfattar ett objekt (dvs.
ekologisk momentan bedömning) kommer att ges till deltagarna slumpmässigt för att bedöma deras utveckling.
Efter 12 veckors användning av mobilapplikationen kommer äldre att svara på samma serie psykometriska frågeformulär som administrerades i början av studien.
Slutligen kommer de deltagare som kommer att avbryta studien under denna studie att kontaktas för att klargöra skälen till att de drar sig tillbaka.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Nice, Frankrike, 06001
- CHU de Nice, gériatrie
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
55 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
alla personer som använder applikationen
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- undertecknade icke opposition
- > eller = 55 år gammal
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
antal steg från en mobilapplikation:
Tidsram: under 12 veckor
|
antal steg
|
under 12 veckor
|
|
gånghastighet från en mobilapplikation
Tidsram: under 12 veckor
|
gånghastighet
|
under 12 veckor
|
|
gångavstånd från en mobilapplikation
Tidsram: under 12 veckor
|
gångavstånd
|
under 12 veckor
|
|
nivåändring från en mobilapplikation
Tidsram: under 12 veckor
|
nivåförändring
|
under 12 veckor
|
|
Big Five inventering
Tidsram: före och efter 12 veckors användning av applikationen.
|
Big Five Inventory: poäng 1 till 5 när du håller med, punktpoängen är 5 när du inte håller med, punktpoängen är 1
|
före och efter 12 veckors användning av applikationen.
|
|
Upplevt fysiskt självvärde
Tidsram: före och efter 12 veckors användning av applikationen.
|
Upplevt fysiskt självvärde: poäng för ett objekt: mycket dåligt till mycket bra
|
före och efter 12 veckors användning av applikationen.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Olivier GUERIN, PU-PH, Centre Hospitalier Universitaire De Nice
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 januari 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
12 januari 2021
Avslutad studie (Faktisk)
12 januari 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 december 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 december 2020
Första postat (Faktisk)
19 december 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 20-PP-23
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .