Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Psykologiska faktorers roll och ny tekniks acceptans för att engagera seniorer i fysisk aktivitet

15 juni 2026 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Psykologiska faktorers roll och ny tekniks acceptans för att engagera seniorer i fysisk aktivitet: en pilotstudie

Denna studie kommer att vara en icke-interventionsstudie avsedd att identifiera psykologiska föregångare till acceptansen av WeWard-applikationer bland personer i åldern 55 år och äldre, och dess effekter på engagemang i fysisk aktivitet. Deltagare kommer att inkluderas i studien på frivillig basis och friska frivilliga kommer att registreras i den nationella volontärdatabasen. Denna studie kommer att inkludera personer över 55 år från pensionärsföreningar, från patienter som kommer för svaghetskonsultationer på Cimiez University Hospital Centre och från alla äldre som bor i Frankrike. När det gäller rekryteringen kommer applikationsanvändare att få en förfrågan om att delta i en vetenskaplig studie. Om begäran accepteras kommer deltagarna att fylla i icke-oppositionsformuläret via applikationen och kommer att fylla i, med sin smartphone, en serie psykometriska frågeformulär (t.ex. nivå av fysisk aktivitet, personlighet, motivation, upplevd fysisk kompetens, acceptans av ny teknik, etc.). Deltagarna kommer sedan att använda mobilapplikationen under en period av 12 veckor under vilken tid, fysisk aktivitetsdata från deltagarnas smartphone kommer att samlas in, såsom antal steg eller gånghastighet. Psykometriska frågeformulär som varje gång omfattar ett objekt (dvs. ekologisk momentan bedömning) kommer att ges till deltagarna slumpmässigt för att bedöma deras utveckling. Efter 12 veckors användning av mobilapplikationen kommer äldre att svara på samma serie psykometriska frågeformulär som administrerades i början av studien. Slutligen kommer de deltagare som kommer att avbryta studien under denna studie att kontaktas för att klargöra skälen till att de drar sig tillbaka.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Nice, Frankrike, 06001
        • CHU de Nice, gériatrie

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

55 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

alla personer som använder applikationen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • undertecknade icke opposition
  • > eller = 55 år gammal

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
antal steg från en mobilapplikation:
Tidsram: under 12 veckor
antal steg
under 12 veckor
gånghastighet från en mobilapplikation
Tidsram: under 12 veckor
gånghastighet
under 12 veckor
gångavstånd från en mobilapplikation
Tidsram: under 12 veckor
gångavstånd
under 12 veckor
nivåändring från en mobilapplikation
Tidsram: under 12 veckor
nivåförändring
under 12 veckor
Big Five inventering
Tidsram: före och efter 12 veckors användning av applikationen.
Big Five Inventory: poäng 1 till 5 när du håller med, punktpoängen är 5 när du inte håller med, punktpoängen är 1
före och efter 12 veckors användning av applikationen.
Upplevt fysiskt självvärde
Tidsram: före och efter 12 veckors användning av applikationen.
Upplevt fysiskt självvärde: poäng för ett objekt: mycket dåligt till mycket bra
före och efter 12 veckors användning av applikationen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Olivier GUERIN, PU-PH, Centre Hospitalier Universitaire De Nice

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

12 januari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

12 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2020

Första postat (Faktisk)

19 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 20-PP-23

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera