- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04675554
Роль психологических факторов и приемлемость новых технологий в привлечении пожилых людей к физической активности
15 июня 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Роль психологических факторов и приемлемость новых технологий в привлечении пожилых людей к физической активности: экспериментальное исследование
Это исследование будет неинтервенционным, целью которого является выявление психологических предпосылок приемлемости применения WeWard среди людей в возрасте 55 лет и старше, а также его влияния на физическую активность.
Участники будут включены в исследование на добровольной основе, а здоровые добровольцы будут зарегистрированы в национальной базе данных добровольцев.
В этом исследовании будут участвовать люди в возрасте старше 55 лет из ассоциаций пожилых людей, пациенты, приходящие на консультацию по вопросам слабости в университетском больничном центре Симье, и все пожилые люди, проживающие во Франции.
Что касается набора, пользователи приложения получат запрос на участие в научном исследовании.
Если запрос будет принят, участники заполнят форму невозражения через приложение и заполнят с помощью своего смартфона ряд психометрических анкет (например, уровень физической активности, личность, мотивация, воспринимаемая физическая компетентность, приемлемость новых технологий, так далее.).
Затем участники будут использовать мобильное приложение в течение 12 недель, в течение которых будут собираться данные о физической активности, предоставляемые со смартфонов участников, такие как количество шагов или скорость ходьбы.
Психометрические опросники, каждый раз включающие один пункт (т.е.
экологическая мгновенная оценка) будет проводиться среди участников случайным образом, чтобы оценить их эволюцию.
После 12 недель использования мобильного приложения пожилые люди будут отвечать на ту же серию психометрических опросников, которые вводились в начале исследования.
Наконец, с участниками, которые прекратят участие в исследовании во время этого исследования, свяжутся для выяснения причин их отказа.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Nice, Франция, 06001
- CHU de Nice, gériatrie
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
55 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
все лица, использующие приложение
Описание
Критерии включения:
- подписал не оппозицию
- > или = 55 лет
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
количество шагов из мобильного приложения:
Временное ограничение: в течение 12 недель
|
количество шагов
|
в течение 12 недель
|
|
скорость ходьбы из мобильного приложения
Временное ограничение: в течение 12 недель
|
скорость ходьбы
|
в течение 12 недель
|
|
в шаговой доступности от мобильного приложения
Временное ограничение: в течение 12 недель
|
расстояние пешком
|
в течение 12 недель
|
|
смена уровня из мобильного приложения
Временное ограничение: в течение 12 недель
|
изменение уровня
|
в течение 12 недель
|
|
Инвентарь большой пятерки
Временное ограничение: до и после 12 недель использования приложения.
|
Инвентаризация Большой пятерки: оцените от 1 до 5, если согласны, балл за пункт — 5, если не согласен, балл за пункт — 1
|
до и после 12 недель использования приложения.
|
|
Воспринимаемая физическая самооценка
Временное ограничение: до и после 12 недель использования приложения.
|
Восприятие физической самооценки: балл по одному пункту: от очень плохого до очень хорошего
|
до и после 12 недель использования приложения.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Olivier GUERIN, PU-PH, Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 января 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 января 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
12 января 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 декабря 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 декабря 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 декабря 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 20-PP-23
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .