- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04675554
Psykologiske faktorers rolle og ny teknologis aksept for å engasjere eldre i fysisk aktivitet
15. juni 2026 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Psykologiske faktorers rolle og ny teknologis aksept for å engasjere eldre i fysisk aktivitet: en pilotstudie
Denne studien vil være en ikke-intervensjonsstudie som er ment å identifisere psykologiske antecedenter for akseptabiliteten av WeWard-applikasjoner blant personer i alderen 55 år og eldre, og dens innvirkning på engasjement i fysisk aktivitet.
Deltakere vil inkluderes i studien på frivillig basis og friske frivillige vil bli registrert i den nasjonale frivilligdatabasen.
Denne studien vil inkludere personer over 55 år fra eldreforeninger, fra pasienter som kommer for skrøpelighetskonsultasjoner ved Cimiez universitetssykehussenter, og fra alle eldre som bor i Frankrike.
Når det gjelder rekruttering, vil applikasjonsbrukere motta en forespørsel om å delta i en vitenskapelig studie.
Hvis forespørselen aksepteres, vil deltakerne fylle ut ikke-motsigelsesskjemaet via applikasjonen og fylle ut, med sin smarttelefon, en rekke psykometriske spørreskjemaer (f.eks. nivå av fysisk aktivitet, personlighet, motivasjon, opplevd fysisk kompetanse, aksept av nye teknologier, etc.).
Deltakerne vil deretter bruke mobilapplikasjonen i en periode på 12 uker, i løpet av denne tiden vil fysisk aktivitetsdata fra deltakernes smarttelefon samles inn, for eksempel antall skritt eller ganghastighet.
Psykometriske spørreskjemaer som hver gang omfatter ett element (dvs.
økologisk momentan vurdering) vil bli administrert til deltakerne tilfeldig, for å vurdere deres utvikling.
Etter de 12 ukene de har brukt mobilapplikasjonen, vil eldre mennesker svare på den samme serien med psykometriske spørreskjemaer som ble administrert i begynnelsen av studien.
Til slutt vil deltakere som vil droppe studien under denne studien bli kontaktet for å avklare årsakene til at de trakk seg.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Nice, Frankrike, 06001
- CHU de Nice, gériatrie
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
55 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
alle personer som bruker applikasjonen
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- undertegnet ikke opposisjon
- > eller = 55 år gammel
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
antall trinn fra en mobilapplikasjon:
Tidsramme: i løpet av 12 uker
|
antall trinn
|
i løpet av 12 uker
|
|
ganghastighet fra en mobilapplikasjon
Tidsramme: i løpet av 12 uker
|
ganghastighet
|
i løpet av 12 uker
|
|
gangavstand fra en mobilapplikasjon
Tidsramme: i løpet av 12 uker
|
Gangavstand
|
i løpet av 12 uker
|
|
endring av nivå fra en mobilapplikasjon
Tidsramme: i løpet av 12 uker
|
endring av nivå
|
i løpet av 12 uker
|
|
Big Five Inventar
Tidsramme: før og etter 12 uker med bruk av applikasjonen.
|
Big Five Inventory: score 1 til 5 når enig, varepoeng er 5 når uenig, varepoeng er 1
|
før og etter 12 uker med bruk av applikasjonen.
|
|
Opplevd fysisk egenverdi
Tidsramme: før og etter 12 uker med bruk av applikasjonen.
|
Opplevd fysisk egenverdi: poengsum for ett element: veldig dårlig til veldig bra
|
før og etter 12 uker med bruk av applikasjonen.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Olivier GUERIN, PU-PH, Centre Hospitalier Universitaire De Nice
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. januar 2021
Primær fullføring (Faktiske)
12. januar 2021
Studiet fullført (Faktiske)
12. januar 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. desember 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. desember 2020
Først lagt ut (Faktiske)
19. desember 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. juni 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 20-PP-23
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .