Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Psykologiske faktorers rolle og ny teknologis aksept for å engasjere eldre i fysisk aktivitet

15. juni 2026 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Psykologiske faktorers rolle og ny teknologis aksept for å engasjere eldre i fysisk aktivitet: en pilotstudie

Denne studien vil være en ikke-intervensjonsstudie som er ment å identifisere psykologiske antecedenter for akseptabiliteten av WeWard-applikasjoner blant personer i alderen 55 år og eldre, og dens innvirkning på engasjement i fysisk aktivitet. Deltakere vil inkluderes i studien på frivillig basis og friske frivillige vil bli registrert i den nasjonale frivilligdatabasen. Denne studien vil inkludere personer over 55 år fra eldreforeninger, fra pasienter som kommer for skrøpelighetskonsultasjoner ved Cimiez universitetssykehussenter, og fra alle eldre som bor i Frankrike. Når det gjelder rekruttering, vil applikasjonsbrukere motta en forespørsel om å delta i en vitenskapelig studie. Hvis forespørselen aksepteres, vil deltakerne fylle ut ikke-motsigelsesskjemaet via applikasjonen og fylle ut, med sin smarttelefon, en rekke psykometriske spørreskjemaer (f.eks. nivå av fysisk aktivitet, personlighet, motivasjon, opplevd fysisk kompetanse, aksept av nye teknologier, etc.). Deltakerne vil deretter bruke mobilapplikasjonen i en periode på 12 uker, i løpet av denne tiden vil fysisk aktivitetsdata fra deltakernes smarttelefon samles inn, for eksempel antall skritt eller ganghastighet. Psykometriske spørreskjemaer som hver gang omfatter ett element (dvs. økologisk momentan vurdering) vil bli administrert til deltakerne tilfeldig, for å vurdere deres utvikling. Etter de 12 ukene de har brukt mobilapplikasjonen, vil eldre mennesker svare på den samme serien med psykometriske spørreskjemaer som ble administrert i begynnelsen av studien. Til slutt vil deltakere som vil droppe studien under denne studien bli kontaktet for å avklare årsakene til at de trakk seg.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Nice, Frankrike, 06001
        • CHU de Nice, gériatrie

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

55 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

alle personer som bruker applikasjonen

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • undertegnet ikke opposisjon
  • > eller = 55 år gammel

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
antall trinn fra en mobilapplikasjon:
Tidsramme: i løpet av 12 uker
antall trinn
i løpet av 12 uker
ganghastighet fra en mobilapplikasjon
Tidsramme: i løpet av 12 uker
ganghastighet
i løpet av 12 uker
gangavstand fra en mobilapplikasjon
Tidsramme: i løpet av 12 uker
Gangavstand
i løpet av 12 uker
endring av nivå fra en mobilapplikasjon
Tidsramme: i løpet av 12 uker
endring av nivå
i løpet av 12 uker
Big Five Inventar
Tidsramme: før og etter 12 uker med bruk av applikasjonen.
Big Five Inventory: score 1 til 5 når enig, varepoeng er 5 når uenig, varepoeng er 1
før og etter 12 uker med bruk av applikasjonen.
Opplevd fysisk egenverdi
Tidsramme: før og etter 12 uker med bruk av applikasjonen.
Opplevd fysisk egenverdi: poengsum for ett element: veldig dårlig til veldig bra
før og etter 12 uker med bruk av applikasjonen.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Olivier GUERIN, PU-PH, Centre Hospitalier Universitaire De Nice

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

12. januar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

12. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

19. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 20-PP-23

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere