Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psykologisten tekijöiden rooli ja uuden teknologian hyväksyttävyys eläkeläisten sitouttamisessa fyysiseen toimintaan

maanantai 15. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Psykologisten tekijöiden rooli ja uuden teknologian hyväksyttävyys eläkeläisten saamisessa fyysiseen toimintaan: pilottitutkimus

Tämä tutkimus on ei-interventiotutkimus, jonka tarkoituksena on tunnistaa psykologisia edellytyksiä WeWard-sovelluksen hyväksyttävyydestä 55-vuotiaiden ja sitä vanhempien keskuudessa ja sen vaikutuksia fyysiseen toimintaan. Osallistujat otetaan mukaan tutkimukseen vapaaehtoisesti ja terveet vapaaehtoiset rekisteröidään kansalliseen vapaaehtoistietokantaan. Tutkimukseen osallistuu yli 55-vuotiaita eläkeläisjärjestöistä, Cimiezin yliopistolliseen sairaalakeskukseen heikkokuntoiseen konsultaatioon tulevista potilaista ja kaikista Ranskassa asuvista senioreista. Rekrytointiin liittyen sovelluksen käyttäjät saavat pyynnön osallistua tieteelliseen tutkimukseen. Jos pyyntö hyväksytään, osallistujat täyttävät hakemuksen kautta ei-vastauslomakkeen ja täyttävät älypuhelimellaan sarjan psykometrisiä kyselyitä (esim. fyysisen aktiivisuuden taso, persoonallisuus, motivaatio, koettu fyysinen pätevyys, uusien teknologioiden hyväksyttävyys, jne.). Tämän jälkeen osallistujat käyttävät mobiilisovellusta 12 viikon ajan, jonka aikana kerätään osallistujien älypuhelimesta saadut fyysiset aktiivisuustiedot, kuten askelmäärä tai kävelynopeus. Psykometriset kyselylomakkeet, jotka sisältävät joka kerta yhden kohteen (esim. ekologinen hetkellinen arviointi) annetaan osallistujille satunnaisesti heidän kehityksensä arvioimiseksi. Mobiilisovelluksen 12 viikon käytön jälkeen iäkkäät ihmiset vastaavat samaan sarjaan psykometrisiä kyselyitä, jotka suoritettiin tutkimuksen alussa. Lopuksi osallistujiin, jotka keskeyttävät kokeen tämän tutkimuksen aikana, otetaan yhteyttä peruuttamisen syiden selvittämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Nice, Ranska, 06001
        • CHU de Nice, gériatrie

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

55 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kaikki sovellusta käyttävät henkilöt

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • allekirjoittanut ei vastustanut
  • > tai = 55 vuotta vanha

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
askelmäärä mobiilisovelluksesta:
Aikaikkuna: 12 viikon aikana
vaiheiden määrä
12 viikon aikana
kävelynopeus mobiilisovelluksesta
Aikaikkuna: 12 viikon aikana
kävelynopeus
12 viikon aikana
kävelymatkan päässä mobiilisovelluksesta
Aikaikkuna: 12 viikon aikana
kävelymatka
12 viikon aikana
tason muutos mobiilisovelluksesta
Aikaikkuna: 12 viikon aikana
tason muutos
12 viikon aikana
Big Five -varasto
Aikaikkuna: ennen ja 12 viikon sovelluksen käytön jälkeen.
Big Five -varasto: pisteet 1-5, kun olet samaa mieltä, kohteen pistemäärä on 5, kun olet eri mieltä, tuotepistemäärä on 1
ennen ja 12 viikon sovelluksen käytön jälkeen.
Koettu fyysinen itsearvo
Aikaikkuna: ennen ja 12 viikon sovelluksen käytön jälkeen.
Koettu fyysinen itsetunto: yksi kohta pisteet: erittäin huono tai erittäin hyvä
ennen ja 12 viikon sovelluksen käytön jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Yhteistyökumppanit

Laboratoire Motricité Humaine, Expertise, Sport, Santé (LAMHESS)
Côte d'Azur Université

Tutkijat

  • Päätutkija: Olivier GUERIN, PU-PH, Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 12. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 12. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 12. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Lauantai 19. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20-PP-23

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Fyysisen toiminnan seuranta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa