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노인의 신체활동 참여에 대한 심리적 요인의 역할과 신기술 수용성

2023년 1월 23일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

노인의 신체 활동 참여에 있어 심리적 요인의 역할과 신기술의 수용 가능성: 파일럿 연구

이 연구는 55세 이상의 사람들 사이에서 WeWard 애플리케이션의 수용 가능성과 신체 활동 참여에 미치는 영향의 심리적 선행 요인을 식별하기 위한 비간섭 연구입니다. 참가자는 자발적으로 연구에 포함되며 건강한 지원자는 국가 지원자 데이터베이스에 등록됩니다. 이 연구에는 시미에즈 대학 병원 센터에서 허약 상담을 받으러 오는 환자, 프랑스에 거주하는 모든 노인, 노인 협회의 55세 이상 사람들이 포함됩니다. 모집과 관련하여 응용 프로그램 사용자는 과학 연구에 참여하라는 요청을 받게 됩니다. 요청이 수락되면 참가자는 애플리케이션을 통해 비반대 양식을 작성하고 스마트폰으로 일련의 심리 측정 설문지(예: 신체 활동 수준, 성격, 동기, 인지된 신체 능력, 신기술 수용 가능성, 등.). 그러면 참가자는 12주 동안 모바일 애플리케이션을 사용하게 되며, 이 기간 동안 참가자 스마트폰에서 제공되는 걸음 수 또는 보행 속도와 같은 신체 활동 데이터가 수집됩니다. 각 시간에 하나의 항목으로 구성된 심리 측정 설문지(즉, 생태 순간 평가)는 참가자의 진화를 평가하기 위해 참가자에게 무작위로 관리됩니다. 모바일 애플리케이션을 사용한 지 12주가 지나면 노인들은 연구 시작 시 실시한 것과 동일한 일련의 심리측정 설문지에 답하게 됩니다. 마지막으로, 이 연구 중에 시험을 중단할 참가자에게는 철회 이유를 명확히 하기 위해 연락을 드릴 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

55년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

응용 프로그램을 사용하는 모든 사람

설명

포함 기준:

  • 반대 서명
  • > 또는 = 55세

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모바일 애플리케이션의 단계 수:
기간: 12주 동안
단계 수
12주 동안
모바일 애플리케이션에서 걷는 속도
기간: 12주 동안
걷는 속도
12주 동안
모바일 애플리케이션에서 도보 거리
기간: 12주 동안
도보 거리
12주 동안
모바일 애플리케이션에서 레벨 변경
기간: 12주 동안
수준의 변화
12주 동안
빅 파이브 인벤토리
기간: 애플리케이션 사용 12주 전과 후.
Big Five Inventory: 동의할 경우 1~5점, 동의하지 않을 경우 항목 점수는 5점, 항목 점수는 1점
애플리케이션 사용 12주 전과 후.
인지된 신체적 자기 가치
기간: 애플리케이션 사용 12주 전과 후.
인지된 신체 가치: 1개 항목 점수: 매우 나쁨 ~ 매우 좋음
애플리케이션 사용 12주 전과 후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Olivier GUERIN, PU-PH, Centre Hospitalier Universitaire de Nice

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2025년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 15일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20-PP-23

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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