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Entraînement musculaire pour les hommes obèses

1 juin 2023 mis à jour par: University of New Brunswick

Avantages potentiels de la musculation pour les hommes obèses

De nouvelles preuves suggèrent que les stratégies alternatives de gestion de l'obésité doivent éliminer les obstacles à la pratique d'une activité physique régulière pour adopter des modes de vie plus sains. Il est supposé que plus d'hommes obèses qui sont exposés à un circuit de musculation en ligne à domicile pendant 12 semaines seront plus actifs physiquement, 34 semaines après l'intervention, par rapport aux personnes qui ne sont pas exposées au programme.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Soixante hommes (âge ≥ 18 ans ; pourcentage de graisse corporelle ≥ 25) ont été assignés au hasard au groupe d'intervention (N = 30) ou à la condition de contrôle (N = 30) pendant 12 semaines. Le groupe d'intervention a suivi la formation en circuit en ligne, trois sessions en une semaine. Le respect des directives hebdomadaires en matière d'activité physique a été évalué 46 semaines après l'inscription au programme à l'aide d'un moniteur de fréquence cardiaque et d'un journal d'exercices. La plupart des variables (anthropométrie, composition corporelle, fréquence cardiaque au repos, tension artérielle, profil lipidique, glucose) ont été mesurées au départ et après 12, 24 et 46 semaines. La capacité aérobie et le confort avec la technologie ont été mesurés au départ. Les avantages/obstacles perçus de la participation à l'exercice ont été saisis au départ et à 12 semaines.

Plus de participants dans le groupe d'intervention ont adhéré aux directives d'activité physique par rapport au groupe témoin à 46 semaines (intervention 36,8 % contre contrôle 5,3 % ; p = 0,021). Cependant, le groupe d'intervention n'a pas amélioré ses résultats de santé après 12, 24 et 46 semaines. Moins d'obstacles ont été signalés après 12 semaines pour le groupe d'intervention (p = 0,02).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New Brunswick
      • Fredericton, New Brunswick, Canada, E3B 5A3
        • University of New Brunswick

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes
  • % de graisse corporelle de 25 % ou plus
  • Ne pas atteindre les directives d'activité physique (150 min d'intensité modérée à vigoureuse d'exercices aérobiques + deux séances d'entraînement en résistance)
  • pouvoir faire de la musculation

Critère d'exclusion:

- Prendre des médicaments pouvant entraîner une modification de la fréquence cardiaque

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Les participants du groupe d'intervention ont été invités à faire de l'exercice trois fois par semaine tout en effectuant quatre exercices de poids corporel de base en circuit pendant 12 semaines tout en étant supervisés en ligne via la plateforme Microsoft TEAMs. Les participants ont été intégrés au programme en effectuant 120 minutes d'exercice la première semaine, 150 minutes la deuxième semaine et 180 minutes les semaines suivantes. Les participants ont été supervisés 3X/semaine pendant les quatre premières semaines, puis 2X/semaine pendant les quatre semaines suivantes et 1X/semaine pendant les quatre semaines restantes. À chaque session, les participants ont effectué les quatre exercices prescrits (squats, triceps dips, fentes et pompes) pendant 45 secondes chacun, puis sont passés immédiatement (15 secondes) à l'exercice suivant suivi d'une minute de repos à la fin de chaque circuit. Suite à ce programme d'exercices, les hommes obèses ont pu atteindre une intensité modérée.
Exercices de poids corporel (par exemple, squats, triceps dips, fentes et pompes) dispensés en ligne via Teams
Aucune intervention: Contrôle
Les participants affectés au groupe témoin ont reçu une ressource d'exercice en ligne pour un plan d'entraînement de 12 semaines couvrant les composants de conditionnement physique nécessaires pour atteindre par eux-mêmes les deux composants des directives d'activité physique hebdomadaires. Il a été recommandé qu'ils fassent un minimum de 150 minutes d'activités aérobies modérées à vigoureuses et deux séances d'activités de renforcement musculaire à l'aide d'un programme en ligne. Aucune supervision n'a été offerte et aucun contact n'a été autorisé entre l'équipe de recherche et les participants de ce groupe.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau d'activité physique
Délai: 48 semaines
Adhésion aux deux composantes des lignes directrices en matière d'activité physique
48 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gymnastique cardio-respiratoire
Délai: Ligne de base
Volume maximal de consommation d'oxygène (Vo2peak)
Ligne de base
IMC
Délai: 46 semaines
Anthropométrie
46 semaines
Tour de taille
Délai: 46 semaines
Anthropométrie
46 semaines
Pourcentage de graisse corporelle
Délai: 46 semaines
La composition corporelle
46 semaines
Masse musculaire
Délai: 46 semaines
La composition corporelle
46 semaines
Profil métabolique
Délai: 46 semaines
Lipoprotéine de haute densité, lipoprotéine de basse densité, triglycéride, fréquence cardiaque au repos, tension artérielle
46 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 septembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

23 mai 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

5 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2020

Première publication (Réel)

23 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2023

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UNew Brunswick

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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