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肥胖男性的力量训练

2023年6月1日 更新者:University of New Brunswick

力量训练对肥胖男性的潜在好处

新出现的证据表明,替代性肥胖管理策略需要解决阻碍定期进行体育锻炼以采用更健康生活方式的障碍。 据推测,与未参加该计划的人相比,在干预后 34 周,接受在线家庭循环力量训练 12 周的肥胖男性会更加活跃。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

60 名男性(年龄 ≥ 18 岁;体脂 % ≥ 25)被随机分配到干预组 (N=30) 或对照组 (N=30),为期 12 周。 干预组进行了在线循环训练,一周三次。 在参加该计划后 46 周,使用心率追踪器和锻炼日志评估了对每周体育活动指南的遵守情况。 大多数变量(人体测量学、身体成分、静息心率、血压、血脂、葡萄糖)是在基线时以及 12、24 和 46 周后测量的。 在基线时测量有氧健身和技术舒适度。 在基线和 12 周时捕获了参与锻炼的感知好处/障碍。

在 46 周时,与对照组相比,干预组中更多的参与者遵守了身体活动指南(干预组 36.8% vs 对照组 5.3%;p=0.021)。 然而,干预组在 12、24 和 46 周后并没有改善他们的健康结果。 干预组在 12 周后报告的障碍较少 (p=0.02)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New Brunswick
      • Fredericton、New Brunswick、加拿大、E3B 5A3
        • University of New Brunswick

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 男人
  • 体脂率25%以上
  • 未达到身体活动指南(150 分钟中等强度至高强度的有氧运动 + 两次阻力训练)
  • 能够进行重量训练

排除标准:

- 服用可引起心率变化的药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
干预组的参与者被要求每周锻炼 3 次,同时以循环方式进行 4 次基本体重锻炼,持续 12 周,同时通过 Microsoft TEAMs 平台进行在线监督。 参与者在第一周完成 120 分钟的锻炼,在第二周完成 150 分钟,在接下来的几周完成 180 分钟,从而逐渐融入该计划。 参与者在前四个星期每周接受 3 次监督,接下来的四个星期每周接受 2 次监督,其余四个星期每周接受 1 次监督。 在每次训练中,参与者进行四种规定的运动(深蹲、三头肌臂屈伸、弓步和俯卧撑),每次 45 秒,然后立即(15 秒)切换到下一个运动,然后在每个运动结束时休息一分钟电路。 按照这个锻炼计划,肥胖男性能够达到中等强度。
通过 Teams 在线提供的体重锻炼(即下蹲、三头肌臂屈伸、弓步和俯卧撑)
无干预:控制
分配给控制组的参与者收到一份为期 12 周的锻炼计划的在线锻炼资源,其中涵盖了他们自己达到每周身体活动指南的两个组成部分所需的健身组成部分。 建议他们使用在线程序进行至少 150 分钟的中度至剧烈有氧运动和两次肌肉强化活动。 没有提供监督,研究团队与该组参与者之间也不允许接触。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
身体活动水平
大体时间:48周
遵守身体活动指南的两个组成部分
48周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心肺适能
大体时间:基线
最大耗氧量(Vo2peak)
基线
体重指数
大体时间:46周
人体测量学
46周
腰围
大体时间:46周
人体测量学
46周
体脂率
大体时间:46周
身体构成
46周
肌肉量
大体时间:46周
身体构成
46周
代谢概况
大体时间:46周
高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、甘油三酯、静息心率、血压
46周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月22日

初级完成 (实际的)

2021年5月23日

研究完成 (实际的)

2022年1月5日

研究注册日期

首次提交

2020年12月1日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月17日

首次发布 (实际的)

2020年12月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月1日

最后验证

2021年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • UNew Brunswick

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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