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Les effets des protéines dérivées du cricket et du bœuf sur les concentrations plasmatiques d'acides aminés et les réponses à l'appétit

20 janvier 2021 mis à jour par: Tyler Churchward-Venne, McGill University

Les effets de la source de protéines alimentaires sur la disponibilité postprandiale des acides aminés plasmatiques, les hormones de régulation de l'appétit dérivées de l'intestin et les sensations subjectives d'appétit chez les jeunes hommes

Les protéines alimentaires jouent un rôle important dans la régulation de l'appétit. La source de protéines alimentaires ingérées peut avoir des effets différents sur l'appétit, la satiété et/ou l'apport alimentaire chez l'homme. Les insectes sont une riche source de protéines consommées par de nombreuses personnes dans le monde ; cependant, la capacité des protéines dérivées d'insectes à réguler l'appétit et l'apport alimentaire n'est pas claire. Le but de cette étude était de comparer les concentrations plasmatiques postprandiales de glucose, d'insuline, d'acides aminés et d'hormones régulatrices de l'appétit, les sensations d'appétit subjectives et l'apport alimentaire après l'ingestion de 25 g de protéines dérivées de cricket et de bœuf chez de jeunes hommes en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Avec l'augmentation rapide de la population mondiale, la production de quantités suffisantes de protéines animales conventionnelles pour répondre aux besoins alimentaires mondiaux n'est peut-être plus souhaitée ni réalisable. Les insectes peuvent représenter une source supplémentaire de protéines alimentaires écologiquement durable qui a le potentiel d'aider à assurer la sécurité alimentaire mondiale à l'avenir. Cependant, les caractéristiques fonctionnelles des protéines dérivées d'insectes lorsqu'elles sont données à l'homme ne sont pas claires. De plus, la comparaison des protéines dérivées d'insectes avec d'autres protéines d'origine animale (par exemple du bœuf) n'a pas été explorée.

Le but de cette étude était de comparer les concentrations plasmatiques postprandiales de glucose, d'insuline et d'acides aminés, les hormones régulatrices de l'appétit dérivées de l'intestin, les sensations d'appétit subjectives et l'apport énergétique ad libitum après l'ingestion de 25 g de protéines dérivées d'insectes ou de bœuf chez des sujets sains. les jeunes hommes. On a émis l'hypothèse que l'hyperaminoacidémie serait plus rapide après l'ingestion de protéines dérivées du bœuf par rapport aux protéines dérivées du cricket, bien que la disponibilité totale des acides aminés soit similaire entre les sources de protéines sur une période postprandiale de 300 minutes. Il a en outre émis l'hypothèse qu'il n'y aurait pas de différence entre les sources de protéines sur les sensations d'appétit subjectives postprandiales ou sur l'apport énergétique ad libitum ultérieur.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H2W 1S4
        • Exercise Metabolism and Nutrition Research Laboratory

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Homme
  • Entre 18 et 35 ans inclus
  • Sain, modérément actif
  • IMC < 30 kg/m2 et > 18,5 kg/m2
  • Avoir donné son consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Présence de tout trouble métabolique ou intestinal identifié
  • Consommation de produits du tabac
  • Adhésion à un régime végétarien ou végétalien strict
  • Utilisation de médicaments connus pour affecter le métabolisme des protéines
  • Allergie aux coquillages ou crustacés
  • Allergie aux protéines de boeuf
  • Engagement dans l'entraînement physique plus de 6 jours par semaine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: QUADRUPLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Boisson protéinée dérivée du grillon
Ingestion d'une boisson protéinée dérivée du grillon
Boisson contenant 25 g de protéines dérivées du grillon
EXPÉRIMENTAL: Boisson protéinée à base de bœuf
Ingestion d'une boisson protéinée dérivée du bœuf
Boisson contenant 25 g de protéines de bœuf

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Concentration plasmatique de leucine
Délai: 0-5 heures dans la période post-prandiale
µmol/L
0-5 heures dans la période post-prandiale
Sensations subjectives d'appétit (faim, satiété, envie de manger, consommation alimentaire prospective)
Délai: 0-5 heures dans la période post-prandiale
mm (échelle visuelle analogique)
0-5 heures dans la période post-prandiale

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Concentration plasmatique en acides aminés à chaîne ramifiée
Délai: 0-5 heures dans la période post-prandiale
µmol/L
0-5 heures dans la période post-prandiale
Concentration plasmatique en acides aminés essentiels
Délai: 0-5 heures dans la période post-prandiale
µmol/L
0-5 heures dans la période post-prandiale
Concentration plasmatique en acides aminés non essentiels
Délai: 0-5 heures dans la période post-prandiale
µmol/L
0-5 heures dans la période post-prandiale
Concentration plasmatique totale en acides aminés
Délai: 0-5 heures dans la période post-prandiale
µmol/L
0-5 heures dans la période post-prandiale
Glycémie plasmatique
Délai: 0-5 heures dans la période post-prandiale
mmol/L
0-5 heures dans la période post-prandiale
Insuline plasmatique
Délai: 0-5 heures dans la période post-prandiale
pmoles/L
0-5 heures dans la période post-prandiale
Plasma GLP-1
Délai: 0-5 heures dans la période post-prandiale
pg/mL
0-5 heures dans la période post-prandiale
Plasma PYY
Délai: 0-5 heures dans la période post-prandiale
pg/mL
0-5 heures dans la période post-prandiale
Apport énergétique alimentaire ad libitum
Délai: évalué 5 heures après la prise de protéines
kJ
évalué 5 heures après la prise de protéines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

28 janvier 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

9 avril 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

9 avril 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2021

Première publication (RÉEL)

22 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

22 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • A08-M28-18B

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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