- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04719429
De effecten van van cricket en rundvlees afgeleide eiwitten op plasma-aminozuurconcentraties en eetlustreacties
De effecten van eiwitbronnen in de voeding op de beschikbaarheid van postprandiale plasma-aminozuren, van de darm afgeleide eetlustregulerende hormonen en subjectieve eetlustsensaties bij jonge mannen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Met de snelle toename van de wereldbevolking is de productie van voldoende hoeveelheden conventioneel dierlijk eiwit om aan de wereldwijde voedingsbehoeften te voldoen, misschien niet langer wenselijk of haalbaar. Insecten kunnen een ecologisch duurzame aanvullende bron van voedingseiwitten vormen die het potentieel heeft om in de toekomst de wereldwijde voedselzekerheid te helpen waarborgen. De functionele kenmerken van van insecten afgeleide eiwitten wanneer ze aan mensen worden gevoerd, zijn echter onduidelijk. Verder is niet onderzocht hoe van insecten afgeleide eiwitten zich verhouden tot andere van dieren afkomstige eiwitten (bijvoorbeeld van rundvlees).
Het doel van deze studie was het vergelijken van postprandiale plasmaglucose-, insuline- en aminozuurconcentraties, van de darm afgeleide eetlustregulerende hormonen, subjectieve eetlustsensaties en ad libitum energie-inname na inname van 25 g van insecten of rundvlees afkomstig eiwit bij gezonde mensen. jonge mannen. Er werd verondersteld dat hyperaminoacidemie sneller zou optreden na de inname van van rundvlees afgeleid eiwit in vergelijking met van cricket afgeleid eiwit, hoewel de totale beschikbaarheid van aminozuren vergelijkbaar zou zijn tussen eiwitbronnen gedurende een postprandiale periode van 300 minuten. Verder werd verondersteld dat er geen verschil zou zijn tussen eiwitbronnen op postprandiale subjectieve eetlustsensaties of daaropvolgende ad libitum energie-inname.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada, H2W 1S4
- Exercise Metabolism and Nutrition Research Laboratory
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijk
- Leeftijd tussen 18-35 jaar inclusief
- Gezond, matig actief
- BMI < 30 kg/m2 en > 18,5 kg/m2
- Geïnformeerde toestemming hebben gegeven
Uitsluitingscriteria:
- Aanwezigheid van geïdentificeerde stofwisselings- of darmstoornissen
- Gebruik van tabaksproducten
- Naleving van een strikt vegetarisch of veganistisch dieet
- Gebruik van medicijnen waarvan bekend is dat ze het eiwitmetabolisme beïnvloeden
- Allergie voor schelp- of schaaldieren
- Allergie voor rundereiwit
- Betrokkenheid bij lichaamsbeweging meer dan 6 dagen per week
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: OVERSLAG
- Masker: VERVIERVOUDIGEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Van cricket afgeleide eiwitdrank
Inname van een van krekels afgeleide eiwitdrank
|
Drank met 25 g eiwit uit krekels
|
|
EXPERIMENTEEL: Van rundvlees afgeleide eiwitdrank
Inname van een van rundvlees afgeleide eiwitdrank
|
Drank met 25 g eiwit uit rundvlees
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Plasma-leucineconcentratie
Tijdsspanne: 0-5 uur in de postprandiale periode
|
umol/L
|
0-5 uur in de postprandiale periode
|
|
Subjectieve eetlustsensaties (honger, volheid, verlangen om te eten, toekomstige voedselconsumptie)
Tijdsspanne: 0-5 uur in de postprandiale periode
|
mm (visueel analoge schaal)
|
0-5 uur in de postprandiale periode
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Plasma-aminozuurconcentratie met vertakte keten
Tijdsspanne: 0-5 uur in de postprandiale periode
|
umol/L
|
0-5 uur in de postprandiale periode
|
|
Plasma essentiële aminozuurconcentratie
Tijdsspanne: 0-5 uur in de postprandiale periode
|
umol/L
|
0-5 uur in de postprandiale periode
|
|
Plasma niet-essentiële aminozuurconcentratie
Tijdsspanne: 0-5 uur in de postprandiale periode
|
umol/L
|
0-5 uur in de postprandiale periode
|
|
Plasma totale aminozuurconcentratie
Tijdsspanne: 0-5 uur in de postprandiale periode
|
umol/L
|
0-5 uur in de postprandiale periode
|
|
Plasmaglucose
Tijdsspanne: 0-5 uur in de postprandiale periode
|
mmol/L
|
0-5 uur in de postprandiale periode
|
|
Plasma-insuline
Tijdsspanne: 0-5 uur in de postprandiale periode
|
pmol/L
|
0-5 uur in de postprandiale periode
|
|
Plasma GLP-1
Tijdsspanne: 0-5 uur in de postprandiale periode
|
pg/ml
|
0-5 uur in de postprandiale periode
|
|
Plasma PYJ
Tijdsspanne: 0-5 uur in de postprandiale periode
|
pg/ml
|
0-5 uur in de postprandiale periode
|
|
Ad libitum voedsel energie-inname
Tijdsspanne: beoordeeld 5 uur na eiwitinname
|
kJ
|
beoordeeld 5 uur na eiwitinname
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- A08-M28-18B
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .