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Die Wirkungen von Grillen- und Rindfleischproteinen auf Plasmaaminosäurekonzentrationen und Appetitreaktionen

20. Januar 2021 aktualisiert von: Tyler Churchward-Venne, McGill University

Die Auswirkungen der Nahrungsproteinquelle auf die Verfügbarkeit von postprandialen Plasmaaminosäuren, aus dem Darm stammende appetitregulierende Hormone und subjektive Appetitempfindungen bei jungen Männern

Nahrungsprotein spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Appetits. Die Quelle des aufgenommenen Nahrungsproteins kann unterschiedliche Auswirkungen auf den Appetit, das Sättigungsgefühl und/oder die Nahrungsaufnahme beim Menschen haben. Insekten sind eine reichhaltige Proteinquelle, die von vielen Menschen auf der ganzen Welt konsumiert wird; Die Kapazität von aus Insekten stammendem Protein, den Appetit und die Nahrungsaufnahme zu regulieren, ist jedoch unklar. Der Zweck dieser Studie war der Vergleich der postprandialen Plasmaglukose-, Insulin-, Aminosäure- und appetitregulierenden Hormonkonzentrationen, des subjektiven Appetitempfindens und der Nahrungsaufnahme nach Einnahme von 25 g von Grillen- und Rindfleisch stammendem Protein bei gesunden jungen Männern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Mit dem raschen Anstieg der Weltbevölkerung ist die Produktion ausreichender Mengen an herkömmlichem tierischem Protein zur Deckung des weltweiten Ernährungsbedarfs möglicherweise nicht mehr erwünscht oder machbar. Insekten können eine ökologisch nachhaltige zusätzliche Quelle für Nahrungsprotein darstellen, die das Potenzial hat, die globale Ernährungssicherheit der Zukunft zu gewährleisten. Die funktionellen Eigenschaften von Proteinen, die von Insekten stammen, wenn sie an Menschen verfüttert werden, sind jedoch unklar. Darüber hinaus wurde nicht untersucht, wie von Insekten stammende Proteine ​​im Vergleich zu anderen tierischen Proteinen (z. B. aus Rindfleisch) abschneiden.

Der Zweck dieser Studie bestand darin, die postprandialen Plasmaglukose-, Insulin- und Aminosäurekonzentrationen, aus dem Darm stammende appetitregulierende Hormone, subjektive Appetitempfindungen und die ad libitum-Energieaufnahme nach der Einnahme von 25 g Protein aus Insekten oder Rindfleisch bei Gesunden zu vergleichen junge Männer. Es wurde die Hypothese aufgestellt, dass die Hyperaminoazidämie nach der Einnahme von Protein aus Rindfleisch im Vergleich zu Protein aus Grillen schneller auftritt, obwohl die Gesamtverfügbarkeit von Aminosäuren zwischen den Proteinquellen über einen 300-minütigen postprandialen Zeitraum ähnlich wäre. Es wurde ferner die Hypothese aufgestellt, dass es keinen Unterschied zwischen den Proteinquellen bei postprandialen subjektiven Appetitempfindungen oder der anschließenden ad libitum-Energieaufnahme geben würde.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2W 1S4
        • Exercise Metabolism and Nutrition Research Laboratory

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich
  • Alter zwischen 18-35 Jahren inklusive
  • Gesund, mäßig aktiv
  • BMI < 30 kg/m2 und > 18,5 kg/m2
  • Nach informierter Einwilligung

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein von identifizierten Stoffwechsel- oder Darmerkrankungen
  • Konsum von Tabakprodukten
  • Einhaltung einer streng vegetarischen oder veganen Ernährung
  • Verwendung von Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie den Proteinstoffwechsel beeinflussen
  • Allergie gegen Schalen- oder Krustentiere
  • Allergie gegen Rindfleischprotein
  • Engagement für körperliches Training an mehr als 6 Tagen pro Woche

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: VERVIERFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Aus Grillen gewonnenes Proteingetränk
Einnahme eines aus Grillen gewonnenen Proteingetränks
Getränk mit 25 g aus Grillen gewonnenem Protein
EXPERIMENTAL: Proteingetränk aus Rindfleisch
Einnahme eines aus Rindfleisch gewonnenen Proteingetränks
Getränk mit 25 g Protein aus Rindfleisch

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Plasma-Leucinkonzentration
Zeitfenster: 0-5 Stunden in der postprandialen Phase
umol/L
0-5 Stunden in der postprandialen Phase
Subjektive Appetitempfindungen (Hunger, Völlegefühl, Esslust, voraussichtliche Nahrungsaufnahme)
Zeitfenster: 0-5 Stunden in der postprandialen Phase
mm (visuelle Analogskala)
0-5 Stunden in der postprandialen Phase

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Plasmakonzentration verzweigtkettiger Aminosäuren
Zeitfenster: 0-5 Stunden in der postprandialen Phase
umol/L
0-5 Stunden in der postprandialen Phase
Konzentration essentieller Aminosäuren im Plasma
Zeitfenster: 0-5 Stunden in der postprandialen Phase
umol/L
0-5 Stunden in der postprandialen Phase
Konzentration nicht essentieller Aminosäuren im Plasma
Zeitfenster: 0-5 Stunden in der postprandialen Phase
umol/L
0-5 Stunden in der postprandialen Phase
Gesamtaminosäurekonzentration im Plasma
Zeitfenster: 0-5 Stunden in der postprandialen Phase
umol/L
0-5 Stunden in der postprandialen Phase
Plasmaglukose
Zeitfenster: 0-5 Stunden in der postprandialen Phase
mmol/l
0-5 Stunden in der postprandialen Phase
Plasma-Insulin
Zeitfenster: 0-5 Stunden in der postprandialen Phase
pmol/L
0-5 Stunden in der postprandialen Phase
Plasma-GLP-1
Zeitfenster: 0-5 Stunden in der postprandialen Phase
pg/ml
0-5 Stunden in der postprandialen Phase
Plasma-PYY
Zeitfenster: 0-5 Stunden in der postprandialen Phase
pg/ml
0-5 Stunden in der postprandialen Phase
Nahrungsenergiezufuhr ad libitum
Zeitfenster: 5 Stunden nach der Proteinaufnahme bewertet
kJ
5 Stunden nach der Proteinaufnahme bewertet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

28. Januar 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

9. April 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

9. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Januar 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

22. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

22. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • A08-M28-18B

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Von Grillen stammendes Protein

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