- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04719429
Die Wirkungen von Grillen- und Rindfleischproteinen auf Plasmaaminosäurekonzentrationen und Appetitreaktionen
Die Auswirkungen der Nahrungsproteinquelle auf die Verfügbarkeit von postprandialen Plasmaaminosäuren, aus dem Darm stammende appetitregulierende Hormone und subjektive Appetitempfindungen bei jungen Männern
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Mit dem raschen Anstieg der Weltbevölkerung ist die Produktion ausreichender Mengen an herkömmlichem tierischem Protein zur Deckung des weltweiten Ernährungsbedarfs möglicherweise nicht mehr erwünscht oder machbar. Insekten können eine ökologisch nachhaltige zusätzliche Quelle für Nahrungsprotein darstellen, die das Potenzial hat, die globale Ernährungssicherheit der Zukunft zu gewährleisten. Die funktionellen Eigenschaften von Proteinen, die von Insekten stammen, wenn sie an Menschen verfüttert werden, sind jedoch unklar. Darüber hinaus wurde nicht untersucht, wie von Insekten stammende Proteine im Vergleich zu anderen tierischen Proteinen (z. B. aus Rindfleisch) abschneiden.
Der Zweck dieser Studie bestand darin, die postprandialen Plasmaglukose-, Insulin- und Aminosäurekonzentrationen, aus dem Darm stammende appetitregulierende Hormone, subjektive Appetitempfindungen und die ad libitum-Energieaufnahme nach der Einnahme von 25 g Protein aus Insekten oder Rindfleisch bei Gesunden zu vergleichen junge Männer. Es wurde die Hypothese aufgestellt, dass die Hyperaminoazidämie nach der Einnahme von Protein aus Rindfleisch im Vergleich zu Protein aus Grillen schneller auftritt, obwohl die Gesamtverfügbarkeit von Aminosäuren zwischen den Proteinquellen über einen 300-minütigen postprandialen Zeitraum ähnlich wäre. Es wurde ferner die Hypothese aufgestellt, dass es keinen Unterschied zwischen den Proteinquellen bei postprandialen subjektiven Appetitempfindungen oder der anschließenden ad libitum-Energieaufnahme geben würde.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H2W 1S4
- Exercise Metabolism and Nutrition Research Laboratory
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich
- Alter zwischen 18-35 Jahren inklusive
- Gesund, mäßig aktiv
- BMI < 30 kg/m2 und > 18,5 kg/m2
- Nach informierter Einwilligung
Ausschlusskriterien:
- Vorhandensein von identifizierten Stoffwechsel- oder Darmerkrankungen
- Konsum von Tabakprodukten
- Einhaltung einer streng vegetarischen oder veganen Ernährung
- Verwendung von Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie den Proteinstoffwechsel beeinflussen
- Allergie gegen Schalen- oder Krustentiere
- Allergie gegen Rindfleischprotein
- Engagement für körperliches Training an mehr als 6 Tagen pro Woche
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
- Maskierung: VERVIERFACHEN
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
EXPERIMENTAL: Aus Grillen gewonnenes Proteingetränk
Einnahme eines aus Grillen gewonnenen Proteingetränks
|
Getränk mit 25 g aus Grillen gewonnenem Protein
|
EXPERIMENTAL: Proteingetränk aus Rindfleisch
Einnahme eines aus Rindfleisch gewonnenen Proteingetränks
|
Getränk mit 25 g Protein aus Rindfleisch
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Plasma-Leucinkonzentration
Zeitfenster: 0-5 Stunden in der postprandialen Phase
|
umol/L
|
0-5 Stunden in der postprandialen Phase
|
Subjektive Appetitempfindungen (Hunger, Völlegefühl, Esslust, voraussichtliche Nahrungsaufnahme)
Zeitfenster: 0-5 Stunden in der postprandialen Phase
|
mm (visuelle Analogskala)
|
0-5 Stunden in der postprandialen Phase
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Plasmakonzentration verzweigtkettiger Aminosäuren
Zeitfenster: 0-5 Stunden in der postprandialen Phase
|
umol/L
|
0-5 Stunden in der postprandialen Phase
|
Konzentration essentieller Aminosäuren im Plasma
Zeitfenster: 0-5 Stunden in der postprandialen Phase
|
umol/L
|
0-5 Stunden in der postprandialen Phase
|
Konzentration nicht essentieller Aminosäuren im Plasma
Zeitfenster: 0-5 Stunden in der postprandialen Phase
|
umol/L
|
0-5 Stunden in der postprandialen Phase
|
Gesamtaminosäurekonzentration im Plasma
Zeitfenster: 0-5 Stunden in der postprandialen Phase
|
umol/L
|
0-5 Stunden in der postprandialen Phase
|
Plasmaglukose
Zeitfenster: 0-5 Stunden in der postprandialen Phase
|
mmol/l
|
0-5 Stunden in der postprandialen Phase
|
Plasma-Insulin
Zeitfenster: 0-5 Stunden in der postprandialen Phase
|
pmol/L
|
0-5 Stunden in der postprandialen Phase
|
Plasma-GLP-1
Zeitfenster: 0-5 Stunden in der postprandialen Phase
|
pg/ml
|
0-5 Stunden in der postprandialen Phase
|
Plasma-PYY
Zeitfenster: 0-5 Stunden in der postprandialen Phase
|
pg/ml
|
0-5 Stunden in der postprandialen Phase
|
Nahrungsenergiezufuhr ad libitum
Zeitfenster: 5 Stunden nach der Proteinaufnahme bewertet
|
kJ
|
5 Stunden nach der Proteinaufnahme bewertet
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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- A08-M28-18B
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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
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