- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04719429
Влияние белка, полученного из сверчка и говядины, на концентрацию аминокислот в плазме и реакцию аппетита
Влияние источника пищевого белка на доступность аминокислот в плазме после приема пищи, гормоны, регулирующие аппетит в кишечнике, и субъективные ощущения аппетита у молодых мужчин
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В связи с быстрым ростом населения планеты производство достаточного количества обычного животного белка для удовлетворения глобальных пищевых потребностей может стать нежелательным и нецелесообразным. Насекомые могут представлять собой экологически устойчивый дополнительный источник пищевого белка, который может помочь обеспечить глобальную продовольственную безопасность в будущем. Однако функциональные характеристики белков, полученных из насекомых, при скармливании людям неясны. Кроме того, не изучалось, как белки, полученные из насекомых, сравниваются с другими белками животного происхождения (например, из говядины).
Цель этого исследования состояла в том, чтобы сравнить постпрандиальную концентрацию глюкозы, инсулина и аминокислот в плазме, гормонов, регулирующих аппетит в кишечнике, субъективные ощущения аппетита и потребление энергии без ограничений после приема 25 г белка, полученного из насекомых или говядины, здоровыми людьми. Молодые люди. Было высказано предположение, что гипераминоацидемия будет более быстрой после приема белка, полученного из говядины, по сравнению с белком, полученным из сверчков, хотя общая доступность аминокислот будет одинаковой для разных источников белка в течение 300-минутного постпрандиального периода. Кроме того, была выдвинута гипотеза, что не будет никакой разницы между источниками белка в постпрандиальных субъективных ощущениях аппетита или последующем потреблении энергии без ограничений.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Канада, H2W 1S4
- Exercise Metabolism and Nutrition Research Laboratory
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Мужской
- Возраст от 18 до 35 лет включительно
- Здоров, умеренно активен.
- ИМТ < 30 кг/м2 и > 18,5 кг/м2
- Дав информированное согласие
Критерий исключения:
- Наличие любых выявленных метаболических или кишечных нарушений
- Использование табачных изделий
- Соблюдение строгой вегетарианской или веганской диеты
- Использование лекарств, которые, как известно, влияют на белковый обмен
- Аллергия на моллюсков или ракообразных
- Аллергия на говяжий белок
- Занятия физическими упражнениями более 6 дней в неделю
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Белковый напиток из сверчка
Прием протеинового напитка из сверчков
|
Напиток, содержащий 25 г протеина, полученного из сверчков.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Белковый напиток из говядины
Употребление протеинового напитка из говядины
|
Напиток, содержащий 25 г говяжьего белка
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Концентрация лейцина в плазме
Временное ограничение: 0-5 часов в постпрандиальном периоде
|
мкмоль/л
|
0-5 часов в постпрандиальном периоде
|
|
Субъективные ощущения аппетита (голод, сытость, желание поесть, предполагаемое потребление пищи)
Временное ограничение: 0-5 часов в постпрандиальном периоде
|
мм (визуально-аналоговая шкала)
|
0-5 часов в постпрандиальном периоде
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Концентрация аминокислот с разветвленной цепью в плазме
Временное ограничение: 0-5 часов в постпрандиальном периоде
|
мкмоль/л
|
0-5 часов в постпрандиальном периоде
|
|
Концентрация незаменимых аминокислот в плазме
Временное ограничение: 0-5 часов в постпрандиальном периоде
|
мкмоль/л
|
0-5 часов в постпрандиальном периоде
|
|
Концентрация заменимых аминокислот в плазме
Временное ограничение: 0-5 часов в постпрандиальном периоде
|
мкмоль/л
|
0-5 часов в постпрандиальном периоде
|
|
Общая концентрация аминокислот в плазме
Временное ограничение: 0-5 часов в постпрандиальном периоде
|
мкмоль/л
|
0-5 часов в постпрандиальном периоде
|
|
Глюкоза плазмы
Временное ограничение: 0-5 часов в постпрандиальном периоде
|
ммоль/л
|
0-5 часов в постпрандиальном периоде
|
|
Плазменный инсулин
Временное ограничение: 0-5 часов в постпрандиальном периоде
|
пмоль/л
|
0-5 часов в постпрандиальном периоде
|
|
Плазма ГЛП-1
Временное ограничение: 0-5 часов в постпрандиальном периоде
|
пг/мл
|
0-5 часов в постпрандиальном периоде
|
|
Плазма PYY
Временное ограничение: 0-5 часов в постпрандиальном периоде
|
пг/мл
|
0-5 часов в постпрандиальном периоде
|
|
Потребление энергии без ограничений
Временное ограничение: оценивается через 5 часов после приема белка
|
кДж
|
оценивается через 5 часов после приема белка
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- A08-M28-18B
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .