- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04719429
Los efectos de la proteína derivada del grillo y la carne de res sobre las concentraciones de aminoácidos en plasma y las respuestas del apetito
Los efectos de la fuente de proteína dietética sobre la disponibilidad de aminoácidos plasmáticos posprandiales, las hormonas reguladoras del apetito derivadas del intestino y las sensaciones subjetivas del apetito en hombres jóvenes
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Con el rápido aumento de la población mundial, la producción de cantidades suficientes de proteína animal convencional para satisfacer las demandas dietéticas mundiales puede que ya no sea deseable ni factible. Los insectos pueden representar una fuente adicional ambientalmente sostenible de proteína dietética que tiene el potencial de ayudar a garantizar la seguridad alimentaria mundial en el futuro. Sin embargo, las características funcionales de las proteínas derivadas de insectos cuando se alimentan a humanos no están claras. Además, no se ha explorado cómo se comparan las proteínas derivadas de insectos con otras proteínas derivadas de animales (p. ej., de carne de vacuno).
El propósito de este estudio fue comparar las concentraciones plasmáticas de glucosa, insulina y aminoácidos posprandiales, las hormonas reguladoras del apetito derivadas del intestino, las sensaciones subjetivas del apetito y la ingesta de energía ad libitum después de la ingestión de 25 g de proteína derivada de insectos o carne de res en personas sanas. jóvenes. Se planteó la hipótesis de que la hiperaminoacidemia sería más rápida después de la ingestión de proteína derivada de la carne de res en comparación con la proteína derivada del grillo, aunque la disponibilidad total de aminoácidos sería similar entre las fuentes de proteína durante un período posprandial de 300 minutos. Además, se planteó la hipótesis de que no habría diferencias entre las fuentes de proteínas en las sensaciones de apetito subjetivo posprandial o la ingesta de energía ad libitum posterior.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canadá, H2W 1S4
- Exercise Metabolism and Nutrition Research Laboratory
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Masculino
- De 18 a 35 años inclusive
- Saludable, moderadamente activo
- IMC < 30 kg/m2 y > 18,5 kg/m2
- Haber dado el consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Presencia de cualquier trastorno metabólico o intestinal identificado
- Uso de productos de tabaco
- Adherencia a una dieta vegetariana o vegana estricta
- Uso de medicamentos que se sabe que afectan el metabolismo de las proteínas.
- Alergia a los mariscos o crustáceos
- Alergia a la proteína de res
- Realización de ejercicio físico más de 6 días a la semana
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: CUADRUPLICAR
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Bebida proteica derivada del grillo
Ingestión de una bebida proteica derivada del grillo
|
Bebida que contiene 25 g de proteína derivada del grillo
|
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EXPERIMENTAL: Bebida de proteínas derivadas de la carne de res
Ingestión de una bebida proteica derivada de la carne de res
|
Bebida que contiene 25 g de proteína derivada de carne de res
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Concentración de leucina en plasma
Periodo de tiempo: 0-5 horas en el período posprandial
|
umol/L
|
0-5 horas en el período posprandial
|
|
Sensaciones subjetivas de apetito (hambre, saciedad, deseo de comer, consumo de alimentos prospectivo)
Periodo de tiempo: 0-5 horas en el período posprandial
|
mm (escala analógica visual)
|
0-5 horas en el período posprandial
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Concentración de aminoácidos de cadena ramificada en plasma
Periodo de tiempo: 0-5 horas en el período posprandial
|
umol/L
|
0-5 horas en el período posprandial
|
|
Concentración de aminoácidos esenciales en plasma
Periodo de tiempo: 0-5 horas en el período posprandial
|
umol/L
|
0-5 horas en el período posprandial
|
|
Concentración de aminoácidos no esenciales en plasma
Periodo de tiempo: 0-5 horas en el período posprandial
|
umol/L
|
0-5 horas en el período posprandial
|
|
Concentración de aminoácidos totales en plasma
Periodo de tiempo: 0-5 horas en el período posprandial
|
umol/L
|
0-5 horas en el período posprandial
|
|
Glucosa plasmática
Periodo de tiempo: 0-5 horas en el período posprandial
|
milimoles por litro
|
0-5 horas en el período posprandial
|
|
Insulina plasmática
Periodo de tiempo: 0-5 horas en el período posprandial
|
pmol/L
|
0-5 horas en el período posprandial
|
|
Plasma GLP-1
Periodo de tiempo: 0-5 horas en el período posprandial
|
pg/mL
|
0-5 horas en el período posprandial
|
|
PYY de plasma
Periodo de tiempo: 0-5 horas en el período posprandial
|
pg/mL
|
0-5 horas en el período posprandial
|
|
Ingesta de energía alimentaria ad libitum
Periodo de tiempo: evaluado 5 horas después de la ingesta de proteínas
|
kJ
|
evaluado 5 horas después de la ingesta de proteínas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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- A08-M28-18B
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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