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Los efectos de la proteína derivada del grillo y la carne de res sobre las concentraciones de aminoácidos en plasma y las respuestas del apetito

20 de enero de 2021 actualizado por: Tyler Churchward-Venne, McGill University

Los efectos de la fuente de proteína dietética sobre la disponibilidad de aminoácidos plasmáticos posprandiales, las hormonas reguladoras del apetito derivadas del intestino y las sensaciones subjetivas del apetito en hombres jóvenes

La proteína dietética juega un papel importante en la regulación del apetito. La fuente de proteína dietética ingerida puede tener diferentes efectos sobre el apetito, la saciedad y/o la ingesta de alimentos en humanos. Los insectos son una rica fuente de proteína consumida por muchas personas en todo el mundo; sin embargo, la capacidad de la proteína derivada de insectos para regular el apetito y la ingesta de alimentos no está clara. El propósito de este estudio fue comparar la glucosa plasmática posprandial, la insulina, los aminoácidos y las concentraciones de hormonas reguladoras del apetito, las sensaciones subjetivas de apetito y la ingesta de alimentos después de la ingestión de 25 g de proteína derivada del grillo y la carne de res en hombres jóvenes sanos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Con el rápido aumento de la población mundial, la producción de cantidades suficientes de proteína animal convencional para satisfacer las demandas dietéticas mundiales puede que ya no sea deseable ni factible. Los insectos pueden representar una fuente adicional ambientalmente sostenible de proteína dietética que tiene el potencial de ayudar a garantizar la seguridad alimentaria mundial en el futuro. Sin embargo, las características funcionales de las proteínas derivadas de insectos cuando se alimentan a humanos no están claras. Además, no se ha explorado cómo se comparan las proteínas derivadas de insectos con otras proteínas derivadas de animales (p. ej., de carne de vacuno).

El propósito de este estudio fue comparar las concentraciones plasmáticas de glucosa, insulina y aminoácidos posprandiales, las hormonas reguladoras del apetito derivadas del intestino, las sensaciones subjetivas del apetito y la ingesta de energía ad libitum después de la ingestión de 25 g de proteína derivada de insectos o carne de res en personas sanas. jóvenes. Se planteó la hipótesis de que la hiperaminoacidemia sería más rápida después de la ingestión de proteína derivada de la carne de res en comparación con la proteína derivada del grillo, aunque la disponibilidad total de aminoácidos sería similar entre las fuentes de proteína durante un período posprandial de 300 minutos. Además, se planteó la hipótesis de que no habría diferencias entre las fuentes de proteínas en las sensaciones de apetito subjetivo posprandial o la ingesta de energía ad libitum posterior.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H2W 1S4
        • Exercise Metabolism and Nutrition Research Laboratory

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Masculino
  • De 18 a 35 años inclusive
  • Saludable, moderadamente activo
  • IMC < 30 kg/m2 y > 18,5 kg/m2
  • Haber dado el consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • Presencia de cualquier trastorno metabólico o intestinal identificado
  • Uso de productos de tabaco
  • Adherencia a una dieta vegetariana o vegana estricta
  • Uso de medicamentos que se sabe que afectan el metabolismo de las proteínas.
  • Alergia a los mariscos o crustáceos
  • Alergia a la proteína de res
  • Realización de ejercicio físico más de 6 días a la semana

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
  • Enmascaramiento: CUADRUPLICAR

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Bebida proteica derivada del grillo
Ingestión de una bebida proteica derivada del grillo
Bebida que contiene 25 g de proteína derivada del grillo
EXPERIMENTAL: Bebida de proteínas derivadas de la carne de res
Ingestión de una bebida proteica derivada de la carne de res
Bebida que contiene 25 g de proteína derivada de carne de res

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concentración de leucina en plasma
Periodo de tiempo: 0-5 horas en el período posprandial
umol/L
0-5 horas en el período posprandial
Sensaciones subjetivas de apetito (hambre, saciedad, deseo de comer, consumo de alimentos prospectivo)
Periodo de tiempo: 0-5 horas en el período posprandial
mm (escala analógica visual)
0-5 horas en el período posprandial

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concentración de aminoácidos de cadena ramificada en plasma
Periodo de tiempo: 0-5 horas en el período posprandial
umol/L
0-5 horas en el período posprandial
Concentración de aminoácidos esenciales en plasma
Periodo de tiempo: 0-5 horas en el período posprandial
umol/L
0-5 horas en el período posprandial
Concentración de aminoácidos no esenciales en plasma
Periodo de tiempo: 0-5 horas en el período posprandial
umol/L
0-5 horas en el período posprandial
Concentración de aminoácidos totales en plasma
Periodo de tiempo: 0-5 horas en el período posprandial
umol/L
0-5 horas en el período posprandial
Glucosa plasmática
Periodo de tiempo: 0-5 horas en el período posprandial
milimoles por litro
0-5 horas en el período posprandial
Insulina plasmática
Periodo de tiempo: 0-5 horas en el período posprandial
pmol/L
0-5 horas en el período posprandial
Plasma GLP-1
Periodo de tiempo: 0-5 horas en el período posprandial
pg/mL
0-5 horas en el período posprandial
PYY de plasma
Periodo de tiempo: 0-5 horas en el período posprandial
pg/mL
0-5 horas en el período posprandial
Ingesta de energía alimentaria ad libitum
Periodo de tiempo: evaluado 5 horas después de la ingesta de proteínas
kJ
evaluado 5 horas después de la ingesta de proteínas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

28 de enero de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

9 de abril de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

9 de abril de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

22 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

22 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • A08-M28-18B

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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