Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av cricket- och nötköttsproteiner på plasmaaminosyrakoncentrationer och aptitsvar

20 januari 2021 uppdaterad av: Tyler Churchward-Venne, McGill University

Effekterna av kostproteinkälla på postprandial plasmaaminosyratillgänglighet, tarmbaserade aptitreglerande hormoner och subjektiva aptitförnimmelser hos unga män

Dietprotein spelar en viktig roll för aptitreglering. Källa till intaget kostprotein kan ha olika effekter på aptit, mättnad och/eller matintag hos människor. Insekter är en rik källa till protein som konsumeras av många människor runt om i världen; emellertid är förmågan hos insektshärlett protein att reglera aptit och födointag oklart. Syftet med denna studie var att jämföra postprandial plasmaglukos, insulin, aminosyra och aptitreglerande hormonkoncentrationer, subjektiva aptitförnimmelser och matintag efter intag av 25 g cricket- och nötköttsprotein hos friska unga män.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Med den snabba ökningen av den globala befolkningen är det kanske inte längre önskvärt eller genomförbart att producera tillräckliga mängder konventionellt animaliskt protein för att möta globala kostbehov. Insekter kan representera en miljömässigt hållbar ytterligare källa till kostprotein som har potential att bidra till att säkerställa global livsmedelssäkerhet i framtiden. De funktionella egenskaperna hos insektshärledda proteiner när de matas till människor är dock oklara. Vidare, hur insektshärledda proteiner jämförs med andra animaliska proteiner (t.ex. från nötkött) har inte undersökts.

Syftet med denna studie var att jämföra postprandiella plasmaglukos-, insulin- och aminosyrakoncentrationer, tarmhärledda aptitreglerande hormoner, subjektiva aptitförnimmelser och ad libitum energiintag efter intag av 25 g insekts- eller nötköttsprotein hos friska unga män. Det antogs att hyperaminoacidemi skulle vara snabbare efter intag av nötköttsprotein jämfört med cricket-deriverat protein, även om den totala aminosyratillgängligheten skulle vara liknande mellan proteinkällor under en 300-minuters postprandial period. Det antogs vidare att det inte skulle finnas någon skillnad mellan proteinkällor på subjektiva aptitförnimmelser efter måltid eller efterföljande ad libitum-energiintag.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2W 1S4
        • Exercise Metabolism and Nutrition Research Laboratory

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manlig
  • Ålder mellan 18-35 år inklusive
  • Frisk, måttligt aktiv
  • BMI < 30 kg/m2 och > 18,5 kg/m2
  • Efter att ha gett informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Förekomst av identifierade metabola eller tarmstörningar
  • Användning av tobaksvaror
  • Följande av en strikt vegetarisk eller vegansk kost
  • Användning av läkemedel som är kända för att påverka proteinmetabolismen
  • Allergi mot skaldjur eller kräftdjur
  • Allergi mot nötköttsprotein
  • Engagemang i fysisk träning mer än 6 dagar i veckan

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: FYRDUBBLA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Cricket-härledd proteindryck
Förtäring av en cricket-härledd proteindryck
Dryck som innehåller 25 g cricket-deriverat protein
EXPERIMENTELL: Nötköttsproteindryck
Förtäring av en nötköttsproteindryck
Dryck som innehåller 25 g protein från nötkött

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Leucinkoncentration i plasma
Tidsram: 0-5 timmar efter måltiden
umol/L
0-5 timmar efter måltiden
Subjektiva aptitförnimmelser (hunger, mättnad, lust att äta, framtida matkonsumtion)
Tidsram: 0-5 timmar efter måltiden
mm (visuell analog skala)
0-5 timmar efter måltiden

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Koncentration av grenad aminosyra i plasma
Tidsram: 0-5 timmar efter måltiden
umol/L
0-5 timmar efter måltiden
Koncentration av essentiella aminosyror i plasma
Tidsram: 0-5 timmar efter måltiden
umol/L
0-5 timmar efter måltiden
Koncentration av icke-essentiella aminosyror i plasma
Tidsram: 0-5 timmar efter måltiden
umol/L
0-5 timmar efter måltiden
Total aminosyrakoncentration i plasma
Tidsram: 0-5 timmar efter måltiden
umol/L
0-5 timmar efter måltiden
Plasmaglukos
Tidsram: 0-5 timmar efter måltiden
mmol/L
0-5 timmar efter måltiden
Plasma insulin
Tidsram: 0-5 timmar efter måltiden
pmol/L
0-5 timmar efter måltiden
Plasma GLP-1
Tidsram: 0-5 timmar efter måltiden
pg/ml
0-5 timmar efter måltiden
Plasma PYY
Tidsram: 0-5 timmar efter måltiden
pg/ml
0-5 timmar efter måltiden
Ad libitum mat energiintag
Tidsram: bedöms 5 timmar efter proteinintag
kJ
bedöms 5 timmar efter proteinintag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

28 januari 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

9 april 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

9 april 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2021

Första postat (FAKTISK)

22 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

22 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • A08-M28-18B

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera